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VISÃO GERAL DO METABOLISMO INTERMEDIÁRIO Digestão e absorção de macronutrientes VIAS METABOLICAS São sequências de reações dependentes da concentração de substrato (que regem a velocidade da reação). Elas podem ser: a) Lineares A reação irreversível possui uma etapa de comprometimento da via, ou seja, se essa etapa não ocorre, há o comprometimento de todas as outras etapas da via (regulação enzimática). A regulação enzimática ocorre: Por inibição do produto, modificação covalente reversível, moduladores alostéricos. Essas enzimas regulatórias são passíveis de mudanças na conformação da proteína (enzimas alostéricas, modificação covalente reversível; co-fatores e co-enzimas) b) Cíclica: ex. o ciclo de Krebs METABOLISMO VISÃO GERAL DO METABOLISMO: Vias anfibólicas fazem tanto catabolismo, como anabolismo, como por exemplo o ciclo de Krebs que promove tanto uma conservação de energia como gera substância para síntese anabólica. METABOLISMO DE CARBOIDRATOS METABOLISMO DE LIPIDEOS CORPOS CETÔNICOS (fígado) METABOLISMO DE PROTEÍNAS Derivados nitrogenados não-proteicos: purinas, pirimidnas, hormônios (epinefrina, tiroxina), neurotransmissores. Metabolismo normal Metabolismo anormal: deficiência nutricional, deficiência enzimática, secreção anormal de hormônios, ação de drogas e toxinas DIGESTÃO E ABSORÇÃO CARBOIDRATOS 45 a 55 % das calorias totais A digestão se inicia na boca pela amilase salivar, que é inativada pelo Ph do estomago. A digestão procede no intestino pela amilase pancreática. Absorção da glicose ocorre nas vilosidades intestinais e é dependente de um transportador Na+ com glicose. Já dentro da célula intestinal, a glicose depende de outro transportador para ir para a circulação sanguínea e esse transportador, GLUT 2, não é dependente de Na+. AGRESSSÃO INTESTINAL: ruptura da membrana das células epiteliais com perda da enzima presente na superfície da membrana (como ocorre com a lactase levando a deficiência secundária da intolerância a lactose) Exs de agressões: colite, gastroenterite, consumo excessivo de álcool, e intolerância primária a lactose. Intolerância a lactose pode ser primária: deficiência na síntese da enzima TRANSPORTADORES DEGLICOSE NOS TECIDOS O GLUT 1 E GLUT 3 são responsáveis pela captação basal de glicose. O GLUT4 é dependente da presença de insulina. PROTEÍNAS 10 A 30% DASCALORIAS TOTAIS Aminoácidos: síntese de proteínas, componentes da hemoglobina e citocromos, síntese do anel das purinas e pirimidinas e síntese de energia Início da digestão se dá no estômago. E continua no intestino. As enzimas proteolíticas são produzidas na forma inativa e depois são ativadas no local de ação. As enzimas proteolíticas possuem especificidade na quebra da ligação: ABSORÇÃO DOS AMINOÁCIDOS: Ocorre no intestino delgado, por meio de transportadores, sendo que alguns são dependentes de Na+. LIPÍDEOS TG: reserva de energia (dieta, armazenamento no tecido adiposo, síntese em um órgão e exportado para o outro). 20 a 30% das calorias totais. Fonte de energia, produção de prostaglandina, carregador de vitaminas lipossolúveis, manutenção de calor. Temos também: ácidos graxos essenciais, colesterol e outros lipídeos. A digestão se inicia no estômago (lipase). A emulsificação ocorre o intestino. ] As lipases agem em locais diferentes ABSORÇÃO Visão geral da digestão e absprção de lipídeos
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