Caderno Genética - Replicação, transcrição e tradução DNA

Prévia do material em texto

Esse material pertence à Isabella Reis da Silva 
REPLICAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO 
Replicação do material genético pode ser feita através: 
- Duplicação completa do DNA, quando é transmitida para duas células filhas 
- Transcrição para o RNA → quando um organismo precisa produzir proteínas 
Duplicação do DNA 
DNA está originalmente compactuado para proteção e para evitar que perca sua estrutura 
tridimensional através das proteínas chamadas Histonas 
DNA polimerase I e III são encarregadas de criar a fita complementar de DNA 
Cromossomo geralmente está em forma de X, mas tem outras 
Uma das fitas é copiada continuamente (Fita contínua), enquanto a outra é copiada por 
fragmentos (Fita descontínua) 
Primer é um pedaço de RNA que indica onde deve começar a duplicação. Na fita contínua, so é 
necessário 1 primer, enquanto na outra, vários (que serão retirados e substituídos por 
nucleotídeos correspondentes de DNA (ex: u -> t) pela DNA polimerase I e os fragmentos da 
nova fita de DNA (fragmentos do okazaki) ligados pela Ligase) 
Helicase se liga a um dos extremos a ser duplicado e abre a fita nos 2 sentidos 
Direção da duplicação/ do pareamento pela DNA polimerase III: 3’5’ da fita molde e forma o 
DNA 5’3’ 
OBS: A leitura para dizer se é 5’3’ ou 3’5’ é feita da direita para a esquerda da fita. Por isso a 
superior é 3’5’ e a de baixo é 5’3’. 
TODA cópia de DNA é feita 5’3’ → Na fita superior (3’5’), a cópia é da direita para a esquerda, 
caracterizando um Pareamento Contínuo 
A medida que o DNA vai se abrindo, vai se formando a fita complementa 
Como a outra fita do DNA é antiparalela, ou seja, seria 5’3’, o que impede que a DNA 
polimerase copie da direita para esquerda, da mesma forma que a outra fita. Assim, Primase 
adiciona primers a fita inferior e a DNA polimerase III cópia da esquerda para a direita. 
→Pareamento descontínuo. Isso faz com que tal fita nova de DNA seja chamada de Fita 
Atrasada, pois é feita mais lentamente do que a contínua. 
Ocorre simultaneamente nas duas fitas 
1. DNA é uma cadeia de polinucleotídeos constituído por duas fitas, que são antiparalelas 
2. fitas de nucleotídeos: 1 Grupo fosfato + 1 Açúcar Desoxirribose (pentose) + 1 Base 
nitrogenada. Seus braços são formados pela sequência fosfato-açúcar, Fosfato do 
nucleotídeo se liga ao carbono 5 do açúcar e com o 3 do seguinte através de Ligação 
Fosfodiéster. 
3. Adenina, Timina, Citosina e Guanina. Sendo A e G chamadas de Bases Púricas (MA7: 
Lembrar de água pura) e C e T de Bases Pirimidinas, a diferença estrutural entre elas é 
que as Purinas são mais complexas e maiores (1 hexágono e 1 pentágono), enquanto 
as pirimidinas são mais simples (apenas 1 hexágono) 
4. Pontes de hidrogênio unem as bases nitrogenadas. A e T fazem duas e C e G fazem três 
Esse material pertence à Isabella Reis da Silva 
 
É estável pois é totalmente enrolada /compactada por proteínas e enzimas, como as histonas. 
No núcleo dos eucariotos e nos procariotos está disperso no citoplasma 
Devido as pontes de hidrogênio, elas que dão a complementariedade entre as fitas de DNA 
3. Helicase abre as fitas de DNA e Topoisomerases são responsáveis pela manutenção da 
estrutura do DNA, controlando a torção e impedindo que o DNA perca sua estrutura/forma 
Fragmento de DNA do fim de um primer até o início do seguinte 
TRANSCRIÇÃO 
 Diferença entre Transcrição nos eucariotos e procariotos: 
- Ocorre no núcleo e no citosol 
- DNA possui introns (regiões não codificantes) e exons (regiões codificantes), que permitem o 
acontecimento do Splicing de RNA: retirada dos introns. Enquanto nos procariotos, todo o 
DNA já é transcrito e usado como RNAm. 
 É o fator sigma que reconhece onde começa o gene. 
RNA que está se formando -> Pré RNA, RNA maduro ou RNA primário 
Nos eucariontes, antes de sair do núcleo o RNAm primário é processado/clivado para tirar toda 
a parte não codificante dele (introns) e ficar só a parte codificante (exons), através do processo 
splicing. Por ter os introns e exons, o RNAm é grande e só após o splicing, depois de virar 
RNAmaduro, ele fica pequeno e consegue atravessar a membrana nuclear e ir para o 
citoplasma, onde será e lido e traduzido em proteínas 
RNA polimerase só copia a fita não codificante pq aí fica igual a que tem informação 
O primeiro nucleotídeo formado é trifosfatado. Esse sofre um processo de Capping – uma 
guanina com radical acetil que serve como uma capa que evita que as exonucleases que 
estejam no citoplasma possam cortar esse DNA nos extremos. Após isso começa o 
alongamento do RNAm. 
Quando chega ao final do gene, há uma adição de uma longa cadeia de Adeninas chamada de 
poli-A, que se unem a Timinas por duas ligações de hidrogênio, que por serem fracas permitem 
que essa parte seja cortada, se separando da fita molde do DNA, terminando o processo de 
transcrição e o RNA transcrito é formado. 
 
TRADUÇÃO 
 
Código genético é degenerado: mais de uma proteína é codificada por códons diferentes 
E é universal pois serve para todos os seres vivos 
 
 
Esse material pertence à Isabella Reis da Silva 
QUESTÕES DE PROVA 
Duplicação do DNA em procariotos (bactérias) é 10 vezes mais rápida que em eucariotos 
(mamíferos) → Verdadeiro 
A primase é uma RNA polimerase cuja função é atrair nucleotídeos de RNA complementares 
para formar um Primer (iniciador) da replicação do DNA → Verdadeiro 
A conformação tridimensional do DNA apresenta sulcos ocupados por proteínas 
(principalmente histonas) que auxiliam na proteção e manutenção da estrutura helicoidal. → 
Verdadeiro 
O transcrito gênico (RNA) tem como função a intermediação da transferência das informações 
do DNA → Verdadeiro 
Nos procariotos, o reconhecimento de uma sequência específica do DNA para dar início à 
transcrição é feita pelo fator rho → Falso, para dar fim 
O DNA foi descoberto por Watson e Crick em 1953 → Falso, foi descoberto por Johann 
Friedrich Miescher em 1869 
A replicação do DNA é semiconservativa pois uma das suas fitas é copiada na direção 5’3’ e a 
outra na direção 3’5’ → Falso, é semiconservativa pois uma das fitas é sempre igual a fita 
molde e as duas fitas são lidas na mesma direção (5’3’) 
Das 64 combinações de trincas de núcleo ti Dios apenas 61 são responsáveis pela codificação 
de aminoácidos → Verdadeiro, pois os Stop Códons (UAA, UGA, UAG) não codificam 
aminoácidos 
Com raras exceções o código genético é o mesmo para praticamente todos os seres vivos 
humanos plantas animais e microrganismos → Verdadeiro, código genético é universal 
O reconhecimento da sequência final da transcrição é feito pelo fator sigma → Falso, é pelo 
fator rho, sigma reconhece o início de um gene 
As helicases são enzimas cuja função é romper as pontes de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas para separação das fitas de DNA → Verdadeiro 
Nucleotídeos localizados em direção montante (em direção à extremidade 5’ – rio acima) são 
numerados negativamente → Verdadeiro, montante é – e jacente (rio abaixo) é + 
Capeamento e a Poli-adenilação do pré RNA mensageiro ocorre tanto em procariotos quanto 
em eucariotos → Falso, SÓ em eucariotos 
Diferentes tipos de RNA são produzidos por transcrição para serem traduzidos em proteínas 
no citoplasma → Falso 
Em eucariotos, o RNA transcrito segue diretamente para o citoplasma, onde será processado e 
traduzido → Falso, pois ocorre o splicing 
Em procariotos, o promotor do processo de transcrição é constituído por 2 sequências (cada 
uma formada por 6 nucleotídeos), localizados a montante denominados Região -35 e Região -
10, respectivamente → Verdadeiro 
Na transcrição, a fita usada como molde tem orientação 5‘3’ e o RNA sintetizado é 3’5’ → 
Falso, a fita de DNA lida é 3’5’ e o RNAm é 5’3’