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Síndromes neurológicas 1 Síndromes neurológicas Introdução ORDEM MOTORA → para fazer um movimento, o primeiro neurônio motor emite uma ordem, passando pela coroa radiada, cápsula interna, TE, pirâmide bulbar, onde cruza o plano mediano e desde a ME até fazer contato com o segundo neurônio motor. O segundo neurônio motor envia fibras motoras (raiz motora/ventral/anterior), que se une às fibras sensitivas (raiz sensitiva/dorsal/posterior) e forma um nervo espinal periférico. O nervo periférico leva estímulos à placa motora do músculo, o qual executa o movimento. Síndromes do primeiro neurônio motor Ex.: AVC clássico - marcha ceifante; encefalopatia crônica não progressiva SINTOMAS: PARESIA/PLEGIA HIPOTROFIA/ATROFIA HIPERREFLEXIA → lesão de fibras extrapiramidais, que realizam antagonismo ao segundo neurônio motor (fica muito ativo) HIPERTONIA → aumento do tônus, rigidez em canivete/espástica CLÔNUS → reflexo inesgotável, com movimentos repetitivos; avalia-se ao se fazer uma flexão dorsal do pé SINAL DE BABINSKI → hiperreflexia (extensão do hálux e abertura em leque dos dedos) SINAL DE HOFFMAN → hiperreflexia Síndrome do segundo neurônio motor Lesões no corpo celular do segundo neurônio motor (corno anterior). Ex.: poliomielite, atrofia muscular progressiva SINTOMAS: PARESIA/PLEGIA HIPOTROFIA → mais do que 1o neurônio motor HIPORREFLEXIA HIPOTONIA FASCICULAÇÕES → pequenas contrações musculares inefetivas Neuropatias periféricas 1. NEURONOPATIAS → lesões no corpo do neurônio Síndromes neurológicas 2 2. RADICULOPATIAS → lesões na raiz nervosa 3. RADICULONEUROPATIAS → lesão no corpo e na raiz nervosa Ex: neuropatia diabética (alteração sensitiva em luvas e meias - predominância dos sintomas sensitivos); síndrome de Guillain-Barré (polirradiculoneuropatia, de cáracter desmielinizante e auto-imune; fraqueza ascendente progressiva e arreflexa; predominância dos sintomas motores) SINTOMAS: PARESIA HIPOTROFIA HIPORREFLEXIA FASCICULAÇÕES ALTERAÇÕES SENSITIVAS Vias somestésicas Síndromes medulares Síndrome medular central Seringomielia (cisto na região central da ME). Acometimento do trato espinotalâmico lateral, com acometimento da sensibilidade dolorosa e térmica, bilateralmente, do nível acometido para baixo. Há preservação das sensibilidade de tatos protopático e epicrítico, propriocepção e vibração. Síndrome medular anterior Obstrução da a. espinal anterior (raro). Acometimento dos tratos espinotalâmicos anterior e lateral, com acometimento do tato protopático, dor e sensibilidade térmica, bilateralmente, do nível acometido para baixo. Há preservação das sensibilidade de tato epicrítico, propriocepção e vibração. Síndrome de Brown-Sequard Hemissecção medular. Perda dos tratos espinotalâmicos anterior e lateral e do fascículos grácil e cuneiforme unilateralmente. Haverá perda da sensibilidade térmica e dolora e do tato protopático contralateralmente, abaixo do nível da lesão, e perda do tato epicrítico, propriocepção e vibração ipsilateralemente, abaixo do nível da lesão. Síndromes neurológicas 3 Secção medular Perda de todas as sensibilidades abaixo do nível da lesão. Síndrome cordonal posterior Neurossífilis terciária (tabes dorsalis). Acometimento dos fascículos grácil e cuneiforme = perda da propriocepção, tato epicrítico e vibração bilateramente, ipsilateralmente. Degeneração combinada da ME Deficiência da vitamina B12. Acometimento dos fascículos grácil e cuneiforme e do trato espinotalâmico lateral = perda da propriocepção, tato epicrítico e vibração e da sensibilidade dolorosa e térmica. Também há acometimento do feixe piramidal, com sintomas motores. Síndrome da hipertensão intracraniana Traumas (hematoma intraparenquimatoso, subdural, extradural), neoplasias, infecções. obs.: hematomas subdural e extradural → intervalo lúcido - rebaixamento da consciência em pouquíssimo tempo SINTOMAS: CEFALEIA → refratária aos analgésicos; piora gradual VÔMITOS → em jato TRÍADE DE CUSHING = HA, BRADICARDIA E IRREGULARIDADE DO RITMO RESPIRATÓRIO EDEMA BILATERAL DE PAPILA PARALISIA DO VI PAR CRANIANO → estrabismo convergente ALTERAÇÃO DO NÍVEL DE CONSCIÊNCIA → rebaixamento CONVULSÕES Síndrome cerebelar Neoplasias, doenças genéticas, ataxias espinocerebelares. SINTOMAS: ATAXIA → base alargada, perda de equilíbrio TREMOR DE INTENÇÃO DISMETRIA E DISIDIADOCOCINESIA DECOMPOSIÇÃO DOS MOVIMENTOS VERTIGEM, NÁUSEAS E VÔMITOS Síndromes neurológicas 4 NISTAGMO → principalmente, vertical FALA ESCANDIDA HIPOTONIA Síndrome extrapiramidal Parkinson (bradicinesia + rigidez ou tremor de repouso ou instabilidade postural). SINTOMAS: BRADICINESIA → obrigatório RIGIDEZ EM TODA DENTEADA → acompanha todo o movimento TREMOR DE REPOUSO INSTABILIDADE POSTURAL "FREEZING E FESTINAÇÃO" Síndrome demencial Demências. SINTOMAS: PERDA DAS FUNÇÕES CORTICAIS SUPERIORES PERDA DA MEMÓRIA ANTERÓGRADA → classicamente, Alzheimer DESORIENTAÇÃO TÊMPORO-ESPACIAL ALTERAÇÃO NA LÓGICA (raciocínio crítico), LINGUAGEM, PLANEJAMENTO (alteração na fluência verbal, para escolher palavras) APRAXIAS E AGNOSIAS ALTERAÇÕES DO EQUILÍBRIO E MARCHA
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