Lista de exercícios- Genética

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INSTITUTO FEDERAL FARROUPILHA- CAMPUS SANTO AUGUSTO 
Curso Técnico em Alimentos 
 
 
 
Lista de exercícios de Genética 
 
1) Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia (doença autossômica recessiva) 
 
a) Qual é a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a doença? 
Mãe- Aa 
Pai- Aa 
 
Probabilidade de qualquer filho ter a doença: 
 A a 
A AA Aa 
a Aa aa 1/4 
 
Probabilidade de a filha ter a doença: 
1
4
.
1
2
=
1
8
 
 
b) Qual é a probabilidade de que outro filho (homem) desse casal seja também hemofílico? 
1
4
.
1
2
=
1
8
 
 
 
2) Em coelhos, conhecem-se os seguintes alelos para a cor da pelagem: C (selvagem) Cch (chinchila), Ch (himalaia) e Ca (albino). Observe a 
genealogia. 
 
 
 
a) Quais são os genótipos dos animais I.1, I.2, II.3 e II.4? 
1.1- cchc 
I.2- Cch 
II.3- chc 
II.4- Cc 
 
b) Se o coelho III.1 for cruzado com a coelha I.1 e produzirem 12 descendentes, quantos se espera que sejam chinchilas? E himalaias? E albinos? 
III-1 chc 
I.I- cchc 
 
 ch c 
 cch cchch cchc 
 c chc cc 
 
 
2/4 chinchila (cchch e cchc). 
1/4 albino (cc) 
1/4 himalaia (chc). 
 
Proporção de chinchila para 12 descendentes: 
2
4
=
1
12
=
24
4
= 6 
 
Proporção de albino para 12 descendestes: 
1
4
=
1
12
=
12
4
= 3 
 
Proporção de himalaia para 12 descentes: 
1
4
=
1
12
=
12
4
= 3 
 
 
3) Ao analisar a descendência da sua família, Arthur descobriu que seu tio paterno teve fibrose cística (doença autossômica recessiva) e 
morreu na infância. Ele também descobriu que seu pai é normal e sua mãe é heterozigoto para esta doença. Qual a probabilidade de Arthur 
ter uma irmã (mulher) com esta doença? 
 
Mãe do pai- Aa A a 
Pai do pai- Aa A AA Aa 
 a Aa aa Pai de Arthur não tem fibrose cística. 
 
1/3 de chance do pai do Arthur ser AA. 
2/3 de chance do pai de Arthur ser Aa. 
 
1
3
.
2
3
. =
2
3
 
 
Pai de Arthur- Aa 
 A a 
Mãe de Arthur-Aa A AA Aa 
 a Aa aa 1/4 de chance de ter fibrose cística. 
 
 
Chance da irmã de Arthur ter a doença: 
1
4
.
2
3
.
1
2
=
2
24
 
 
 
4) Um casal apresenta grupos sanguíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Ambos apresentam Rh negativo. Um dos 
pais deste homem e desta mulher possui sangue sem aglutinogênio. Sobre esta situação responda: 
 
Sangue sem aglutinogênio: O- ii. 
Sangue com uma algutinina: A e B- Ai, AA ou Bi, BB. 
 
Como os dois possuem sangues diferentes, um é B e outro é A: 
Homem: B-: Bi. 
Mulher: A-: Ai 
 
a) Que tipo sanguíneo os filhos deste casal podem ter? 
 B i 
 A AB Ai 
 i Bi ii 
 
1/4 de chance de ser AB. 
1/4 de chance de ser A (Ai). 
1/4 de chance de ser B (Bi). 
1/4 de chance de ser O (Oi). 
 
b) Este casal pode doar sangue para pessoas de quais tipos sanguíneos? E receber de quais tipos sanguíneos? 
 
HOMEM- SANGUE B- 
Doa para Recebe de 
B+, B- e AB+, AB- B- e O- 
 
MULHER- SANGUE A- 
Doa para Recebe de 
A+, A- e AB+, AB- A- e O- 
 
5) Um determinado casal normal, mas heterozigoto para albinismo, solicitou aconselhamento genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças 
apresentando a condição albina. Qual a probabilidade de esse casal ter: 
Mãe e Pai: Aa. 
 
a) quatro crianças albinas? 
 A a 
 A AA Aa 
 a Aa aa 1/4 de chance de uma criança ser albina. 
 
Probabilidade de 4 crianças serem albinas: 
1
4
.
1
4
.
1
4
.
1
4
=
1
256
 
 
b) uma criança albina e do sexo feminino? 
1
4
.
1
2
=
1
8
 
 
6) Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente 
utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era possível concluir a exclusão de genótipos 
também. Considere que uma mulher teve um filho cuja paternidade estava sendo contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo 
sanguíneo AB e o filho, tipo sanguíneo B. 
O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a possibilidade de paternidade desse filho é: 
A) IB IB 
B) IB i 
C) IA i 
D) IA IA 
E) ii 
 
Mulher AB: AB 
Filho B: pode ser Bi ou BB. 
 
Caso o pai for AA: 
 A A 
 A AA AA 
 B AB AB 
 
Portanto, o pai com o genótipo (pelo sistema ABO) AA, deverá ser excluído das chances de ser pai uma vez que no cruzamento entre o sangue 
dele e da mãe não dá o genótipo do sangue do filho, no caso Bi. 
 
7) Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV e V. Cada lote continha apenas um tipo sanguíneo 
não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer a identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos 
estão descritos no quadro. 
 
Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A? 
A) 25 
B) 15 
C) 33 
D) 30 
E) 55 
 
I- Sangue B: possui anticorpo Anti-A 
II- Sangue A: possui anticorpo Anti-B 
III- Sangue AB: não possui anticorpos Anti-A e Anti-B. 
IV- Sangue O: possui anticorpo Anti-A e Anti-B. 
V- Sangue B: possui anticorpo Anti-A. 
 
Litros de sangue A: 25 litros de sangue tipo A. 
 
8) Após uma primeira gravidez bem-sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose 
fetal. Em relação à patologia observada nesta família, assinale a alternativa correta: 
A) A mãe é Rh positivo. 
B) A criança é Rh negativo. 
C) O pai é Rh positivo. 
D) Os abortados certamente eram Rh negativo. 
E) Este casal jamais poderá ter outros filhos. 
 
A patologia eritroblastose fetal é ocorrida quando a mãe possui Rh- e o filho da primeira gestação for Rh+. Isso acontece porque a mãe liberará 
anticorpos anti-Rh, contudo, não afetará a gestação porque a quantidade de anticorpos liberada é baixa. Contudo, na hora do parto, as hemácias 
do bebê (Rh+) passarão para o sangue da mãe deixando-a sensibilizada. 
No caso da questão, a mãe teve na segunda e na terceira gestação um bebê com Rh+, e dessa forma, ela logo produziu anticorpos Rh e esses 
atravessam a parede da placenta e destruíram as hemácias do bebê. 
 
No caso da família da questão, se o pai for Rh+ 
Rh+: RR 
Rh-: rr 
 
 R R 
r Rr Rr 
r Rr Rr 
Portanto 100% de chance do filho ser Rh+ (Rr), causando a patologia. 
 
9) Se um macho aguti (selvagem), filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (Cchc), produzirá 
coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto: 
 
A) chinchila. 
B) himalaio. 
C) aguti. 
D) albino. 
E) himalaio e albino 
 
PAI AGUTI MÃE HIMALAIO 
 CC chch 
 
 C C 
 ch Cch Cch 
 ch Cch Cch 
 
Portanto, o filho só pode ser aguti: Cch 
 
Cruzamento do macho aguti Cch com a fêmea cchc: 
 C ch 
 cch Ccch cchch 
 
 c Cc chc 
 
Ccch e Cc: selvagem. 
cchch: chinchila. 
chc: himalaia. 
 
 
10) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores 
brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores: 
 
A) somente cor-de-rosa. 
B) somente vermelhas e brancas, em igual proporção. 
C) das três cores, em igual proporção. 
D) das três cores, prevalecendo as vermelhas. 
E) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa. 
 
Essa questão é explicada pela dominância incompleta: 
Cada alelo da geração parental contribui de forma parcial, ou seja, o pai “doa” um alelo e a mãe outro. 
Simplificando: VERMELHAS BRANCAS 
 VV BB 
 ROSAS 
 VB 
A flor vermelha contribuiucom um alelo (V) e a flor branca contribuiu com outro alelo (B), originando a flor rosa (VB). 
Cruzamento entre plantas de cor rosa: 
 V B 
 V VV VB 
 B VB BB 
 
Portanto: 
1/4 de flor vermelha (VV). 
2/4 de flores rosas (VB). 
1/4 de flor branca (BB).