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ESPERMATOGÊNESE ● É a sequência de eventos pelos quais se foram os gametas masculinos (espermatozóides) a partir das espermatogônias ● Ocorre nos testículos ● Conjunto de órgãos masculinos: - testiculo (produção de espermatozoide) - epidídimo (maturação e armazenamento dos espermatozóides) - dutos condutores (ductos deferentes, eferentes e ejaculador) - glândulas sexuais acessórias (próstata, vesículas seminais e glândulas bulbouretrais e uretrais) - penis e prepúcio ● Testículos: túbulos seminíferos + tecido intersticial - túbulos seminíferos = células germinativa + células de sertoli - tecido intersticial = entre os túbulos seminíferos encontram-se as células de leydig (produtoras de testosterona) ● Células germinativas: espermatogônias ● Túbulos seminíferos: se localiza dentro do testiculo e contém espermatogônias e células de suporte (célula de Sertoli - que dá energia e nutrição para as espermatogônias) ● Dois hormônios da hipófise regulam a espermatogênese: - LH (luteinizante): estimula as células de Leydig a produzirem testosterona - FSH (folículo estimulante): estimula as células de Sertoli ● Células de leydig possuem núcleo ovalado e evidente ● O espermatozoide sai morfologicamente pronto do testiculo e passa por maturação funcional no epidídimo MEIOSE ● É o processo de divisão celular no qual uma célula diplóide (2n) origina 4 células haplóides (n) reduzindo o número de cromossomos pela metade ● Célula diploide: possuem dois conjuntos cromossomos, ou seja, os cromossomos estão aos pares. Os cromossomos de cada par, chamados de homólogos, apresentam a mesma forma, tamanho e os mesmos genes ● Célula haplóide: As células haplóides possuem em seu núcleo celular somente um cromossomo de cada tipo. Uma das células haploides são os gametas (espermatozoides e ovócitos) ● A meiose se divide em: MEIOSE I - É reducional - Separação dos cromossomos homólogos - Prófase: ocorre a condensação dos cromossomos, some a carioteca e o nucléolo e ocorre a duplicação dos centríolos para os pólos das células. Ocorre a troca de pedaços entre os cromossomos homólogos (crossing-over que é a passagem de características) - Metáfase I: ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos na região equatorial (meio) da célula - Anáfase I: as fibras do fuso sofrem um encurtamento e os cromossomos homólogos são separados para os pólos das células - Telófase I: ocorre a divisão do citoplasma (citocinese) resultando em 2 células haplóides (n), reaparece o nucléolo e a carioteca MEIOSE II - É equacional - Separação das cromátides irmãs - Prófase I: cada célula filha inicia a formação de fusos, os centríolos se duplicam e se dirigem para os pólos e os cromossomas para a região equatorial da célula - Metáfase II: os cromossomos no polo equatorial com as cromátides ainda unidas pelo centrômero que liga as fibras do fuso - Anáfase II: separação das cromátides irmãs que são puxadas pelas fibras do fuso em direção a polo opostos - Telofase II: reaparece a carioteca, nucléolo e o citosol se divide novamente agora originando 4 células filhas haploides (n) VIDA PRÉ-NATAL ● Células germinativas começam a se desenvolvem a partir da 2a semana embrionária, como o embrião ainda não possui gônadas elas ficam presas na parede da vesícula vitelínica ● As células germinativas primordiais durante a 4a semana gestacional migram para as gônadas em desenvolvimento Espermatogônias do tipo B= respondem ao estímulo hormonal se diferenciam e viram espermatozoide ESPERMATOGÊNESE 1) Origem e migração dos gonócitos para as gônadas (monócitos são células originadas da endoderme da vesícula vitelina, as quais migram para o corpo do embrião e induzem a formação de testículos ou ovários e a diferenciação de espermatogônias e ovogônias) em formação (idêntica masculina e feminina) 2) Multiplicação das espermatogônias através da mitose 3) Redução do lote cromossômico através da meiose 4) Citodiferenciação dos gametas ESPERMATOGÔNIA - multiplicação por mitose - crescimento ESPERMATÓCITO I - meiose I ESPERMATÓCITO II - meiose II ESPERMÁTIDE - citodiferenciação ESPERMATOZOIDE ● As células germinativas mantém as pontes citoplasmáticas para a sincronização do processo ● As pontes são perdidas no final do processo CÉLULAS DE SERTOLI ● No nascimento as células germinativas no menino são cercadas por células de suporte são derivadas do epitélio superficial dos testículos e tornam-se na puberdade células de sustentação ou Sertoli ● Possui núcleo piramidal e nucléolo evidente ● Funções: - essas células são conectadas por junções comunicantes (junções GAP) que possibilita a troca iônica e química entre as células importantes para nutrição - auxiliam na troca de nutrientes e metabólitos dos espermatócitos,espermátides e espermatozóides - a barreira formada pelas células de sertoli protege os espermatozoides em desenvolvimento de ataques imunológicos (barreira hemato-testicular) - fagocitose de excessos de fragmentos de citoplasma liberados durante a espermiogênese - secretam continuamente nos túbulos seminíferos um fluido que é transportado na direção dos ductos e é usado para transporte de espermatozoides - secreção de uma proteína ligante de andrógeno que serve para concentrar testosterona (produzida pela célula de leydig) nos túbulos seminíferos - secretam um peptídeo denominado inibina que supre a síntese e a liberação de FSH pela hipófise - produção do hormonio antimulleriano uma glicoproteina que age durante o desenvolvimento embrionario para gerar a regressao dos ductos de Muller (sexo feminino) em fetos do sexo masculino, induzindo assim o desenvolvimento de estruturas derivadas dos ductos de wolf - captura a testosterona que a leydig produziu e a mantém dentro do túbulo seminífero ● Barreira hemato-testicular: junção de oclusão (especialização de membrana entre 2 células de sertoli) faz com que o sangue não penetre dentro do túbulo chegando apenas até o tecido intersticial, os nutrientes são passados por difusão ESPERMATOZOIDE ● Acrossoma: contém enzimas para quebrar as barreiras do óvulo (corona radiata e zona pelúcida) ● Flagelo: motilidade do citoesqueleto que ajudam na movimentação do flagelo CONTROLE HORMONAL DA ESPERMATOGÊNESE ● Hormônio liberador de gonadotropinas (GnRH) secretado pelo hipotálamo estimula as gonadotropinas que são secretadas pela adenohipófise ● LH: atua na célula de leydig para que produza testosterona ● Testosterona tem função de maturação das células germinativas e desenvolvimento dos caracteres sexuais primários e secundários ● FSH: atua nas células de sertoli na proteína ligadora de andrógeno (ABP) que retem a testosterona nos túbulos seminíferos e estimulam a meiose nos espermatócitos I FATORES QUE INTERFEREM NA ESPERMATOGÊNESE ● Fatores hormonais ● Temperatura ● Deficiências nutricionais ● Ação de agentes físicos (radiação) e químicos (drogas) ● Biológicos (toxinas) PATOLOGIAS ESPERMÁTICAS ANORMALIDADES DOS ESPERMATOZÓIDES ● Hipogonadismo: uma doença na qual as gônadas (testículos nos homens e ovários nas mulheres) não produzem quantidades adequadas de hormônios sexuais, como a testosterona nos homens e o estrogênio nas mulheres. Além dos hormônios, os testículos podem não produzir espermatozoides adequadamente ● Varicocele: é a dilatação anormal das veias testiculares. ● Hipogonadismo-Hipergonatrófico: o hipotálamo e a hipófise, que são os locais do cérebro que controlam as gônadas, que por sua vez são ovários e os testículos que não funcionam corretamente, havendo pouca ou nenhuma produção de hormônios sexuais. DISPERMIA E TRIPLOIDIA ● Fecundação de um óvulo por 2 espermatozóides ● Concepções triploides – 20% das anomalias cromossômicas nos abortos expontâneos; ● Os embriões podem parecer normais, mas são abortados ou morrem logo após o nascimento; VASECTOMIA ● Método eficaz de contracepção permanente masculina; ● Excisão de um segmento do ducto deferente; ● Após a vasectomia não existe espermatozóides no sêmen, mas o volume é o mesmo; ● Reversãoé possível; Gabriela Matias Gonzaga Monari T6 A
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