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Infecção pelo HIV/AIDS @maaluucastro Introdução: 1981: Definição da Síndrome Clínica nos EUA • UDI e HSH • Pneumocistose e Sarcoma de Kaposi • “linfadenopatia generalizada persistente” • GRID: gay-related immune deficiency disease • Doença dos 4Hs: Homossexuais, haitianos, hemofílicos e hookers • 1982: AIDS 1983: Gallo (HTLV-III) e Montagnier (LAV) 1986: HIV • HIV-1 e HIV-2 (África Ocidental) • Origem: primatas na África - SIV • 1959: Congo Transmissão ● Relação sexual desprotegida ● Transmissão vertical (gestação) ● Amamentação ● Compartilhamento de seringas (parenteral) Agente etiologico: ● Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH ou HIV) ● Gênero Lentivirus ● Familia Retroviridae Ciclo replicativo do HIV: Infecção: Quadro clínico: Tipos de progressão: ● • Progressores rápidos ○ AIDS em 2-3 anos ● • Progressores moderados (MAIORIA) ○ AIDS em 5-10 anos ● • Progressores lentos ○ AIDS em >10-12 anos ● • Controladores de elite ○ Sorologia positiva e CV indetectável ● • “Resistentes ao HIV” Diagnóstico: Considerar JI - URSP 1. Consentimento Aconselhamento 2. Sequência: Metodologias ou fabricantes diferentes 3. Duas coletas/amostras Dois testes rápidos + CV 1. FO e Cap 2. Dois cap ou Convencional 1º Alta sensibilidade 2º Alta especificidade Tratamento: ITRN: inibidor da transcriptase reversa análogo de núcleo(t)sídeo 3TC: lamivudina TDF: tenofovir AZT: ziduvudina ABC: abacavir IP: inibidor da Protease (IP/r) ATV: atazanavir DRV: darunavir R: ritonavir ITRNN: inibidor da transcriptase reversa não-análogo de nucleosídeo EFZ: efavirenz NVP: nevirapina ETV: etravirina Tratamento: 2 ITRN + outra classe (3TC + ITRN) + outra classe Situações Específicas: • Intolerância/ contraindicações • Co-infecção TB-HIV • Parceria de paciente experimentado: genotipagem • Gestantes • Crianças OBJETIVOS ● Baseline: CD4 e CV ● Meta: Carga viral indetectável em 6 meses de terapia ● CV detectável: ○ Adesão ○ Interações medicamentosas ○ Genotipagem ● Aumento de CD4 ○ Consequência do tratamento ○ Não respondedores imunológicos Sobrevida: semelhante da população geral Aumento das doenças crônico-degenerativas EFEITOS COLATERAIS Efeitos Colaterais Gerais dos ARV ● Lipodistrofia – ITRN antigos e IPs ● Efeitos Metabólicos – ITRN, ITRNN e IPs ● Ganho de peso – INI ● Diarréia: especialmente IPs ● Alergia: especialmente ITRNN Efeitos Colaterais Específicos ● AZT: macrocitose, anemia, neuropatia ● TDF: disfunção renal e desmineralização óssea ● ATV: icterícia as custas de bilirrubina indireta ● EFZ: tontura, sonolência, alucinações, fogachos ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL ● 1ª consulta: Acolhimento, Notificação exames complementares: Hmg, Bioquimica, sorologias complementares, CD4/CV, Rx de tórax ● Retornos: introdução de TARV*** Aferição de adesão e tolerância vacinas, profilaxia IL-TB, CD4/CV de controle 2 ITRN + outra classe (3TC + ITRN) + outra classe Situações Específicas: • Intolerância/ contra indicações • Co-infecção TB-HIV • Parceria de paciente experimentado: genotipagem • Gestantes • Crianças TRATAMENTO OBJETIVOS ● Meta: Carga viral indetectável em 6 meses de terapia ○ Colher CD4 e CV de base ● CV detectável: ○ Adesão ○ Interações medicamentosas ○ Genotipagem ● Aumento de CD4 ○ Consequência do tratamento ○ Não respondedores imunológicos 1ª consulta: Acolhimento, Notificação • exames complementares: Hmg, Bioquimica, sorologias complementares, CD4/CV, Rx de tórax • Retornos: introdução de TARV*** Aferição de adesão e tolerância vacinas, profilaxias, CD4/CV de controle Efeitos Colaterais Gerais dos ARV • Lipodistrofia – ITRN antigos e IPs • Efeitos Metabólicos – ITRN, ITRNN e IPs • Ganho de peso – INI • Diarréia: especialmente IPs • Alergia: especialmente ITRNN Efeitos Colaterais Específicos • AZT: macrocitose, anemia, neuropatia • TDF: disfunção renal e desmineralização óssea • ATV: icterícia as custas de bilirrubina indireta • EFZ: tontura, sonolência, alucinações, fogachos EPIDEMIOLOGIA POPULAÇÕES CHAVE • São Paulo - inquérito • 25% dos HSH são portadores • 70% dos transexuais • Mundo • 10% HSH • 4,9% Profissionais sexo • 5,9% usuários de drogas Exceção: África – mulheres heterossexuais PREVENÇÃO PROFILAXIA PÓS EXPOSIÇÃO - PEP • Profilaxia Pós-Exposição (PEP) • Até 72h após a exposição (quanto mais rápido mais eficaz) • Por 28 dias • Sexual (consentido ou violência) ou Ocupacional • Esquema preferencial: TDF/3TC/DTG • Exceções: crianças, gravidez 1º tri, uso de anticonvulsivantes PREVENÇÃO PROFILAXIA PÓS EXPOSIÇÃO - PEP 1. Atendimento inicial: ● TR para todas ISTs ● verificação vacinas ● Comorbidades, uso de medicamentos ● Prescrição da PEP 28 dias + PDS sn ● Avaliação para PrEP • Notificação AO ou VS ● Solicitação de bioquimica e anti HVA IgG sn Seguimento ● 2 semanas: bioquímica, adesão ● 4 semanas:HIV, sífilis, HCV, HBV (clamídia e gono sp) ● 90 dias: idem ● Todas as consultas: questionar sintomas IST e tratar sn, notificar se pertinente, convocar parcerias sn PREVENÇÃO PROFILAXIA PRÉ EXPOSIÇÃO - PrEP ● Uso regular de ARVs para prevenção de HIV ● Uso irregular de preservativo / alto risco ○ HSH em vulnerabilidade ○ Casais sorodiferentes com exposição ○ Profissionais do sexo ○ Mulheres trans ● Truvada® (TDF/FTC) ● Uso contínuo (MS) x on demand (2x1x1) ● Ambiente público (atenção primária ou secundária) ou privado ● Realidade: HSH de classes A e B, parcerias sorodiferentes ● Não previne outras ISTs Rotina de Acompanhamento: ● Triagem ● Primeira consulta: testagem, bioquímica, vacinas ● 30 dias: avaliação de adesão e tolerância ● 90-120 dias: testagem, bioquímica, avaliação de risco ○ tratamento de ISTs sn ○ reforçar sexo seguro ○ Oferecer auto-testes TRANSMISSÃO VERTICAL DIAGNÓSTICO DA GESTANTE ● SOROLOGIAS NO PRIMEIRO E TERCEIRO TRIMESTRES + TR NO TP ● PRÉ-NATAL DO PARCEIRO ● ORIENTAÇÕES AMAMENTAÇÃO TRATAMENTO DA GESTANTE PORTADORA ● PREVIAMENTE PVHA: ADEQUAÇÃO TARV SN (EVITAR DTG NO PRIMEIRO TRIM) ● DIAGNÓSTICO NO PN: GENOTIPAGEM + INICIO DE TARV PRECOCE ● META: CV ND até 28-34 sem (3º tri) ○ CV< 1000 COPIAS: INDICAÇÃO OBSTÉTRICA VIA DE PARTO ○ CV > 1000: CESÁREA GERAL: ● AZT NO INTRAPARTO (SE CV detec) ● CARBEGOLINA (INTERROMPER LACTAÇÃO) - POS PARTO IMEDIATO ● ARV SOLUÇÃO PARA BEBÊ DOENÇAS OPORTUNISTAS: REATIVAÇÕES DE INFECÇÕES LATENTES OU AGENTES POUCO VIRULENTOS (faixa de CD4) NEOPLASIAS ● Linfomas ● NH Primário SNC ● Burkitt ● Cervical Invasivo ● Sarcoma de Kaposi INFECÇÕES - AGENTES ● Mycobacterium tuberculosis e MAC* ● Pneumocystis jirovecii ● Candida spp ● Histoplasma capsulatum ● Cryptococcus neoformans ● CMV* ● Virus JC - LEMP ● EBV – leucoplasia pilosa oral ● Toxoplasma gondii ● Trypanosoma cruzi ● Isosopora spp, Cryptosporidium spp, Cyclospora spp e microsporidios Pulmonares: SNC- neuroaids Meningoencefalites ● Tuberculose ● Neurocriptococose ● CMV Efeitos de Massa ● Neurotoxoplasmose ● Linfoma de SNC ● Reativação Chagas ● Tuberculose Substância Branca ● HAND*** ● LEMP Adenomegalias: • Tuberculose ganglionar • Linfomas • Fungos – cripto e histo (isoladamente ou associado a quadro disseminado) • Linfadenomegalia do HIV*** Gastrointestinais: Oculares:
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