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AV -FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 2021-2

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Disciplina: SDE4504 - FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA Período: 2021.3 EAD (G) / AV 
Aluno Matrícula: 
Data: 28/09/2021 Turma: 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202005298715) 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de 
nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar: 
 
 e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-
primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui 
na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as 
associações dessas com extratos vegetais. 
 a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios 
ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, 
posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de 
referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo 
diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao 
prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre 
ser identificado pelo nome comercial ou pela marca. 
 c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio 
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na 
circulação sistêmica ou sua excreção na urina. 
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança 
e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, 
por ocasião do registro. 
 b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a 
expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, 
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação 
Comum Brasileira ou pela Internacional. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202005298741) 
Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, 
sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido 
refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de 
omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução: 
 
 
e) Da liberação de serotonina gástrica. 
 
d) Da motilidade gástrica. 
 
c) Da secreção de ácido gástrico. 
 
b) Do volume do suco gástrico. 
 
a) Da secreção de pepsina. 
 
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 3a Questão (Ref.: 202005298721) 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos 
serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma 
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de 
princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando 
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a 
alternativa correta. 
 
 e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de 
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos 
processos referentes aos estudos realizados. 
 c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será 
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles. 
 a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e 
estatística. 
 d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública 
e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e 
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no 
mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o 
medicamento inovador, conhecido como de referência. 
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a 
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e 
quantidade do fármaco absorvido. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202005298725) 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da 
Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo 
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de 
obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu 
conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha 
o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma 
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o 
período colonial.b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou 
um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de 
Norte a Sul do país. 
 
 
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os 
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hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo 
com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois 
novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas 
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. 
Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202005298779) 
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos 
que modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. 
Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que 
apresentam os seguintes mecanismos de ação, respectivamente: 
 
 b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido 
nítrico, 
 e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores 
alfa adrenérgicos 
 c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e 
bloqueio de canais de cálcio 
 d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores 
beta adrenérgicos 
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e 
bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais, 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005298752) 
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar: 
 
 
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal. 
 
b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros 
diarreicos. 
 
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e 
contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia. 
 
d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com 
segurança 
 
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005326432) 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
 
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
 
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento. 
 
E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco. 
 
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana. 
 
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente. 
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 8a Questão (Ref.: 202005326423) 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as 
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: 
 
 
C. Distribuição 
 
A. Biotransformação 
 
E. Degradação 
 
D. Absorção 
 
B. Eliminação 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005298788) 
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas 
de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos 
estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de 
coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a 
alternativa CORRETA: 
 
 
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo 
de ação. 
 
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta 
como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. 
 
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como 
trombolítico por via oral. 
 
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação 
dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela 
vitamina K. 
 
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado 
como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202005326425) 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão 
para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 
 
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração 
 
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração 
 
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração 
 
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração 
 
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração 
 
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