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ATIVIDADE - ENZIMAS 1) Muitos inibidores enzimáticos são utilizados para o tratamento de doenças, por exemplo, inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), um fármaco contra a hipertensão. Além disso, alguns mecanismos de ação das enzimas podem ser utilizados contra a intoxicação de substâncias danosas ao organismo. Você foi desafiado a tratar um paciente que chegou até a emergência intoxicado com grandes quantidades de metanol. Diante dessa situação: a) Indique qual substância poderia ser usada para desintoxicação do paciente, do ponto de vista da cinética enzimática. Resp. “A fim de prevenir a formação e o acúmulo de ácido fórmico, inibidores enzimáticos da desidrogenase (como o prazole inanimado) podem ser usados para tratar a desintoxicação. O mecanismo de ação do pirazol faminto é competir com o metanol pela enzima ADH, evitando assim a formação de ácido fórmico. Estudos demonstraram que, em comparação com o metanol *, a afinidade do zipole faminto pelo ADH é de cerca de 80.000 vezes. ” b) Explique sucintamente de que forma essa substância poderia contribuir no processo de desintoxicação. Resp. “O metanol é catalisado e degradado em formaldeído pelo álcool desidrogenase (ADH), e então o formaldeído é metabolizado em ácido fórmico altamente tóxico sob a ação do formaldeído desidrogenase (FDH). Para ajudar a desintoxicar, você pode usar inibidores da enzima ADH, como o pirrol de fome. O mecanismo de ação é competir com o metanol pelo ADH, evitando assim a produção de ácido fórmico. ” 2) Na cascata de coagulação existem proteínas que estão em um estado inativo, sendo que é necessário um sinal para a ativação em sequência dessas proteínas com atividade catalítica (fatores da coagulação) que estão no sangue. Um controle adequado da cascata de coagulação sanguínea exerce um papel fundamental na saúde e na doença. Várias abordagens médicas estão disponíveis para evitar que o sangue coagule, por exemplo, em cirurgias ou durante um infarto cardíaco. Existem vários anticoagulantes no mercado com o intuito de minimizar a produção de fibrina na corrente sanguínea. Diante desse contexto, imagine que você é um profissional da saúde e está dando uma palestra sobre coagulação. Um ouvinte lhe pergunta sobre o efeito de um anticoagulante muito utilizado na clínica médica. Responda à pergunta, descrevendo como a varfarina atua na cascata de coagulação, considerando sua ação na regulação desta via metabólica. Resp. “A varfarina atua inibindo a síntese de fatores de coagulação dependentes da vitamina K. A vitamina K é um cofator essencial para a síntese pôsribossômica dos fatores de coagulação dependentes dela. A vitamina k promove a biossíntese de resíduos do ácido gamacarboxiglutâmico nas proteínas que são essenciais para a atividade biológica. Supõe-se que a varfarina sódica interfira na síntese do fator de coagulação através da inibição, redução e regeneração da vitamina K1- epóxido. O efeito de anticoagulação geralmente ocorre em vinte e quatro horas após a administração de varfarina sódica. A duração da ação de uma dose única de varfarina sódica é de dois a cinco dias. Seus efeitos podem se tornar mais evidentes com a manutenção do tratamento, de acordo com a sobreposição dos efeitos de cada dose administrada. O efeito do varfarina sódica depende diretamente das meias-vidas dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K e proteínas anticoagulantes afetadas: fator II: sessenta horas, VII: quatro a seis horas, IX: vinte e quatro horas, e X: quarenta e oito a setenta e duas horas, e proteínas C e S são de, aproximadamente, oito e trinta horas. respectivamente.” REFERÊNCIAS: (HTTPS://WWW.MEDICINANET.COM.BR/CONTEUDOS/REVISOES/5406/INTOXI CACAO_POR_METANOL.HTM, 2021) (HTTPS://GSAEDUCACIONAL- BR.ZOOM.US/REC/PLAY/3SHFXSJ333CGYIVNLIGSIYH12IEALC7QXVO6HCPP ZTTGWJR7G5HYTONTPPQLTYMECDHXWDDQVL9MZ3KX.4AF1- E1VJZGO0YMV?STARTTIME=1631224795000&_X_ZM_RTAID=NQO06_CFR8S H2A0SU08O- W.1631581127651.D3A3984EA9F678A35F8168BF125C4EA7&_X_ZM_RHTAID= 441, 2021) (FILE:///C:/USERS/ESC/DOWNLOADS/13092021_ENZIMAS-E- CATALISE%20(1).PDF, 2021) Alunas: Adriene Samilena Delduck Silva, 2º período Daniele Estefani Mota Pinto, 1º período Daniele Santos Melo, 2º período Curso: Biomedicina
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