DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 7-8-9-10

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DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 7-8-9-10
		1
          Questão
	
	
	Quanto às Infrações e Sanções Disciplinares, previstas na Resolução 596/14, não está previsto
		
	
	Eliminação.
 
	
	Advertência ou advertência com emprego da palavra "censura".
	
	Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.
	
	Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais
	 
	Suspensão de remuneração salarial
	Respondido em 29/09/2021 15:21:19
	
Explicação:
Em momento algum a Resolução 596/14 aborda a suspensão de salário, entretanto, quando da suspensão das atividades ou eliminação, o profissional fica impedido de exercer suas atividades laborais como farmacêutico. O que pode consequentemente resultar em suspensão salarial por parte do empregador.
 
	
	
	 
		2
          Questão
	
	
	Quais das sentenças não representa uma Infração sanitária?
		
	
	Retirar ou aplicar sangue, proceder a operações de plasmaferese, ou desenvolver outras atividades hemoterápicas, contrariando normas legais e regulamentares.
	
	Fornecer, vender ou praticar atos de comércio em relação a medicamentos, drogas e correlatos cuja venda e uso dependam de prescrição médica, sem observância dessa exigência e contrariando as normas legais e regulamentares.
	
	Rotular alimentos e produtos alimentícios ou bebidas bem como medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, produtos dietéticos, de higiene, cosméticos, perfumes, correlatos, saneantes, de correção estética e quaisquer outros contrariando as normas legais e regulamentares.
	
	Reaproveitar vasilhames de saneantes, seus congêneres e de outros produtos capazes de serem nocivos à saúde, no envasilhamento de alimentos, bebidas, refrigerantes, produtos dietéticos, medicamentos, drogas, produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
	 
	Atender ao processo de fabricação dos produtos sujeitos a controle sanitário, sem modificar os seus componentes básicos, nome, e demais elementos objeto do registro, com a necessária autorização do órgão sanitário competente.
	Respondido em 29/09/2021 15:21:32
	
Explicação:
Atender aos processos corretos e não realizar modificação dos componentes sem prévia autorização da Vigilância Sanitária é um procedimento correto a se seguir, e deve ser exercido por todo profissional farmacêutico.
	
	
	 
		3
          Questão
	
	
	Podemos dizer sobre a propaganda de medicamentos:
		
	
	É uma área regulamentada pela Vigilância Patrimonial
	 
	É uma área regulamentada pela Vigilância Sanitária
	
	É uma área regulamentada pelo Direito do Consumidor
	
	É uma área regulamentada pelas Vigilâncias em Saúde
	
	Não é uma área regulamentada pela Vigilância Sanitária
	Respondido em 29/09/2021 15:22:26
	
Explicação:
Compete à Vigilância Sanitária ações que regulamentam produtos e serviços relacionados ou que possam se relacionar com a saúde, incluindo a propaganda de medicamentos.
	
	
	 
		4
          Questão
	
	
	Considerando o Capítulo III da Resolução 596/14, qual das sentenças a seguir não representa um dever do farmacêutico?
		
	
	Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
	 
	Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por farmacêutico.
	
	Dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, ainda que sem remuneração ou qualquer outra vantagem pessoal, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia.
	
	Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando- se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz.
	
	Guardar sigilo de fatos e informações de que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando- se os casos amparados pela legislação vigente, cujo dever legal exija comunicação, denuncia ou relato a quem de direito.
	Respondido em 29/09/2021 15:22:44
	
Explicação:
Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por farmacêutico.
Apesar de parecer um dever, ser fiscalizado, esta ação é considerada um direito do profissional farmacêutico. Isto trás segurança ao profissional, uma vez que impede que leigos a profissão façam esta atividade sem ter o conhecimento técnico para tal.
	
	
	 
		5
          Questão
	
	
	Considerando o Capítulo III da Resolução 596/14, qual das sentenças a seguir não representa uma proibição ao farmacêutico
		
	
	Exercer simultaneamente a Medicina
	
	Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria
	 
	Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes a recusa em se submeter à prática de atividade contrária à lei ou regulamento, bem como a desvinculação do cargo, função ou emprego
	
	Obstar ou dificultar a ação fiscalizadora ou desacatar as autoridades sanitárias ou profissionais, quando no exercício das suas funções
	
	Exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo CFF.
	Respondido em 29/09/2021 15:23:13
	
Explicação:
Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes a recusa em se submeter à prática de atividade contrária à lei ou regulamento, bem como a desvinculação do cargo, função ou emprego.
A comunicação ao CRF a recusa de atividades é um dever do farmacêutico, bem como a comunicação de desligamento de atividade laboral. Estas ações facilitam aos Conselhos Regionais na fiscalização dos estabelecimentos farmacêuticos, bem como a proteção da profissão farmacêutica no país
	
	
	 
		6
          Questão
	
	
	Podemos dizer que a Lei 6.437/77:
		
	 
	Configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
	
	Altera dispositivos do Capítulo III do Título VIII do Código Penal, incluindo na classificação dos delitos considerados hediondos crimes contra a saúde pública, e dá outras providências.
	
	Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
	
	Dispõe sobre os crimes hediondos, nos termos do art. 5º, inciso XLIII, da Constituição Federal, e determina outras providências.
	
	Aprova o Código Penal brasileiro.
	Respondido em 29/09/2021 15:23:31
	
Explicação:
A Vigilância Sanitária se utiliza da Lei 6.437/77 para suas atividades de fiscalização, tipificando as infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções respectivas.
	
	
	 
		7
          Questão
	
	
	Considerando a Lei nº 8.072/90, em quais áreas de atuação do profissional farmacêutico podem ocorrer crime tipificado nesta legislação?
		
	
	Fabricação de medicamentos de uso humano e aquisição, transporte, armazenamento e dispensação de medicamentos veterinários.
	
	Dispensação de medicamentos entorpecentes humanos e veterinários.
	
	Aquisição, transporte, armazenamento e dispensação de medicamentos entorpecentes para uso em animais e humanos.
	
	Fabricação de medicamentos e Alimentos destinados a uso humano e veterinário.
	 
	Aquisição, transporte, armazenamento e dispensação de medicamentos entorpecentes e fabricação de medicamentos para uso humano.
	Respondido em 29/09/2021 15:23:44
	
Explicação:
A produção de medicamentos falsificados ou com adulteração, além do descumprimento da legislação que regulamenta os medicamentos controlados, especificamente os entorpecentes, desde que para uso humano, podem ser tipificados como Crimes Hediondos.
		1
          Questão
	
	
	A velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é denominada
		
	 
	Biodisponibilidade
	
	Equivalência Farmacêutica
	
	Dose terapêutica
	
	Intercambialidade
	
	Bioequivalência
	Respondido em 29/09/202115:26:10
	
Explicação:
O termo biodisponibilidade é referente a velocidade e a  extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem,
	
	
	 
		2
          Questão
	
	
	No que diz respeito às Boas Práticas de Dispensação de medicamentos, a Lei nº 13.021/2014 é importante pois
		
	
	estabalece a farmácia como um estabelecimento apenas comercial.
	 
	muda a natureza da farmácia para um local de prestação de serviços e assistência à saúde.l
	
	regulamenta as áreas de atuação do farmacêutico.
	
	define os critérios para produção de medicamentos similares
	
	dispõe sobre medicamentos genéricos.
	Respondido em 29/09/2021 15:27:37
	
Explicação:
A profissão farmacêutica passou por transformações que foram reconhecidas, em especial, pela Lei nº 13.021/2014, mudando a natureza da farmácia para um local de prestação de serviços e assistência à saúde, deixando de ser um comércio.
	
	
	 
		3
          Questão
	
	
	Qual é a correta definição de medicamentos genéricos?
		
	
	denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.
	
	equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.
	 
	medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
	
	produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
	Respondido em 29/09/2021 15:28:00
	
Explicação:
A definição correta de medicamento genérico é aquela definida pela LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999.
	
	
	 
		4
          Questão
	
	
	Entres as alternativas, marque a que não representa atribuição dos farmacêuticos que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, respeitada as suas peculiaridades:
		
	 
	Manter e fazer cumprir o sigilo sobre efeitos danosos dos medicamentos.
	
	Assumir a responsabilidade pela execução de todos os atos farmacêuticos praticados na farmácia, cumprindo-lhe respeitar e fazer respeitar as normas referentes ao exercício da profissão farmacêutica.
	
	Fazer com que sejam prestados ao público esclarecimentos quanto ao modo de utilização dos medicamentos, nomeadamente de medicamentos que tenham efeitos colaterais indesejáveis ou alterem as funções nervosas superiores.
	
	Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos nas devidas condições de pureza e eficiência.
	
	Garantir que na farmácia sejam mantidas boas condições de higiene e segurança.
	Respondido em 29/09/2021 15:28:24
	
Explicação:
A Resolução 357/01 descreve que o farmacêutico deve manter sigilo profissional, e não sob os danos que os medicamentos podem causar. Tais danos é de direito dos usuários a informação e dever do farmacêutico.
	
	
	 
		5
          Questão
	
	
	A denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária é chamada de 
		
	
	Medicamento Similar
	
	Farmacopeia Brasileira
	
	Medicamento genérico
	 
	Denominação Comum Brasileira (DCB)
	
	Denominação Comum Internacional (DCI)
	Respondido em 29/09/2021 15:28:42
	
Explicação:
O enunciado define o termo Dnominação Comum Brasileira.
	
	
	 
		6
          Questão
	
	
	A legislação que dispõe sobre os critérios para que seja realizado o fracionamento em farmácias e drogarias é a:
		
	
	Resolução CFF nº 416/04
	
	Resolução CFF nº 357/01
	
	Instrução Normativa (IN) nº 09/09
	
	Resolução CFF nº 499/08
	 
	RDC Anvisa nº 80/06
	Respondido em 29/09/2021 15:28:48
	
Explicação:
A partir da publicação da RDC Anvisa 80/06 foi possível que as Farmácias fracionassem os medicamentos. Fato este que anteriormente não era permitido.
		1
          Questão
	
	
	Considerando a RDC ANVISA 67/2007, qual das sentenças não representa um tipo de documentação exigida por esta legislação?
		
	
	procedimentos operacionais padrão (POP)
	 
	Registro de evolução clínica do paciente
	
	relatórios de autoinspeção
	
	registros de reclamações de usuários
	
	manuais de boas práticas
	Respondido em 29/09/2021 15:30:50
	
Explicação:
O registro de evolução clínica não é uma documentação exigida pela RDC 67/07.
	
	
	 
		2
          Questão
	
	
	A RESOLUÇÃO Nº 21, DE 20 DE MAIO DE 2009 trata do seguinte aspecto:
		
	
	alterar o item 2.7, do Anexo III, da Resolução RDC Nº 416/04
	 
	alterar o item 2.7, do Anexo III, da Resolução RDC Nº 67/07
	
	alterar o item 2.7, do Anexo III, da Resolução RDC Nº 80/06
	
	alterar o item 2.7, do Anexo III, da Resolução RDC Nº 499/08
	
	alterar o item 2.7, do Anexo III, da Resolução RDC Nº 20/2011
	Respondido em 29/09/2021 15:31:00
	
Explicação:
A alteração do item 2.7 do Anexo III da RDC 67/07 teve o objetivo de atualizar a resolução para uma maior segurança nos procedimentos.
	
	
	 
		3
          Questão
	
	
	Qual dos itens a seguir não representa requisitos de boas práticas?
		
	
	Regularização dos funcionários: incluindo o uso e troca adequados de uniformes, EPIs e equipamentos.
	
	Prezar pela qualidade e efetividade dos manipulados
	
	Infraestrutura física adequada às atividades que serão desenvolvidas.
	
	Treinamentos e capacitações de toda a equipe envolvida nas atividades da farmácia.
	 
	Notificação de medicamentos controlados.
	Respondido em 29/09/2021 15:31:45
	
Explicação:
Apesar de ser uma atividade obrigatória, a RDC 67/07 não traz esse item como Boas Práticas
	
	
	 
		4
          Questão
	
	
	A RDC Anvisa que dispõe sobre a manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humanos em Farmácias é a 
		
	 
	RDC ANVISA nº 67/07
	
	RDC ANVISA nº50/02
	
	RDC ANVISA nº 33/03
	
	RDC ANVISA nº 306/04
	
	RDC ANVISA nº 222/18
	Respondido em 29/09/2021 15:32:12
	
Explicação:
O enunciado descreve o que dispoe a RDC Anvisa 67/07
	
	
	 
		5
          Questão
	
	
	A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos,quando aplicável.
		
	
	II, apenas
	
	II e III, apenas
	
	I e III, apenas
	
	I e II, apenas
	 
	III, apenas
 
	Respondido em 29/09/2021 15:32:20
	
Explicação:
Apenas a alternativa III está correta.
A alternativa II está incorreta pois não é apenas o farmacêutico que pode realizar a atividade de pesagem.
A alternativa I está incorreta pois a RDC em questão Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
	
	
	 
		6
          Questão
	
	
	Em relação à manipulação de medicamentos, considere as seguintes afirmativas: 
I. Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
II. A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III. A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
		
	
	Todas as afirmativas são corretas.
	
	Apenas a alternativa I está correta.
	
	Somente as afirmativas I e III são corretas.
	 
	Somente as afirmativas I e II são corretas.
 
	
	Somente as afirmativas II e III são corretas.
	Respondido em 29/09/2021 15:32:32
	
Explicação:
A afirmativa III está incorreta pois a checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico não precisa ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
		1
          Questão
	
	
	Para administração de vacinas, o estabeleciemto farmacêutico deve seguir qual legislação para pautar a infraestrutura?
		
	
	RDC 70/2002
	
	RDC 55/2002
	 
	RDC 50/2002
	
	RDC 222/2002
	
	RDC 15/2002
	Respondido em 29/09/2021 15:34:14
	
Explicação:
A RDC 50/2002 determina a infraestrutura básica para todos os estabelecimentos de saúde, incluindo os de aplicação de vacinas.
	
	
	 
		2
          Questão
	
	
	Não é uma atribuição clínica do farmacêutico:
		
	
	Desenvolver e participar de programas de treinamento e educação continuada de recursos humanos na área da saúde
	
	Desenvolver e participar de programas educativos para grupos de pacientes
	 
	Realizar a gestão de processos e projetos, por meio de ferramentas e indicadores de qualidade dos serviços de produção de medicamento
	
	Participar da coordenação, supervisão, auditoria, acreditação e certificação de ações e serviços no âmbito das atividades clínicas do farmacêutico
	
	Fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde
	Respondido em 29/09/2021 15:34:18
	
Explicação:
Se considera uma atividade clínica, quando a gestão de processos e projetos, quando são realizados em estabelecimentos de saúde.
	
	
	 
		3
          Questão
	
	
	Com base na Resolução n o 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia, que regula a prescrição farmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	 
	A prescrição farmacêutica resulta sempre de uma consulta farmacêutica, pois esse ato é uma atribuição clínica do farmacêutico, decorrência de uma demanda do paciente ou de encaminhamento de outro profissional da saúde. Na consulta farmacêutica, deve haver cuidadosa avaliação do caso, seleção da melhor conduta e documentação do processo. Nem toda consulta farmacêutica resulta, necessariamente, em uma prescrição.
	
	A prescrição farmacêutica é um ato compulsório, pois corresponde a uma atribuição clínica. Constitui uma prerrogativa, um direito ao exercício de uma atividade reconhecida no âmbito das competências do farmacêutico, correlacionado a uma obrigação profissional e ao resultado da liberdade de exercício profissional, desde que respeitados os princípios legais e éticos da profissão.
	
	O farmacêutico pode solicitar qualquer exame clínico-laboratorial, pois este está apto tanto para solicitar exames com a finalidade de monitorização dos resultados da farmacoterapia do paciente quanto para solicitar exames com finalidade diagnóstica.
 
	
	A prescrição de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), deve estar necessariamente em conformidade com a Denominação Comum Brasileira (DCB).
	
	O farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo que condicionados à existência de diagnóstico prévio ou que estejam previstos em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas e aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde.
	Respondido em 29/09/2021 15:34:25
	
Explicação:
A prescrição farmacêutica resulta sempre de uma consulta farmacêutica, pois esse ato é uma atribuição clínica do farmacêutico, decorrência de uma demanda do paciente ou de encaminhamento de outro profissional da saúde. Na consulta farmacêutica, deve haver cuidadosa avaliação do caso, seleção da melhor conduta e documentação do processo. Nem toda consulta farmacêutica resulta, necessariamente, em uma prescrição.
	
	
	 
		4
          Questão
	
	
	A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 585, de 29 de Agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Com base nessa resolução, considere o caso de um paciente com diagnóstico de diabetes e hipertensão arterial que buscou a farmácia para aquisição dos seus medicamentos prescritos. Durante a anamnese farmacêutica, foram detectados dieta inadequada e histórico familiar de cardiopatias. Por essa razão, o farmacêutico decide investigar possível dislipidemia e solicita perfil lipídico. Em relação às atribuições clínicas regulamentadas, a conduta farmacêutica pode ser considerado
		
	
	inadequada, pois glicose, função renal e pressão arterial deveriam ter sido avaliadas juntamente com o lipidograma
	
	adequada, pois a ausência do perfil lipídico inviabilizaria a elaboração do plano de seguimento farmacoterapêutico.
	 
	inadequada, pois a solicitação de exames laboratoriais destina-se a monitorar os resultados da farmacoterapia.
 
	
	adequada, pois o farmacêutico poderá diagnosticar a doença e prescrever o tratamento farmacoterapêutico.
	
	adequada, pois solicitar exames laboratoriais no âmbito da farmácia comunitária é uma competência prevista.
	Respondido em 29/09/2021 15:34:30
	
Explicação:
A solicitação de exames laboratoriais destina-se a monitorar os resultados da farmacoterapia..
	
	
	 
		5
          Questão
	
	
	Não são medidas que contribuam para a promoção da segurança do paciente, quando levamos em consideração Resolução 586/2013:
		
	
	Considerar a existência de outras condições clínicas, o uso de outros medicamentos, os hábitos de vida e o contexto de cuidado no entorno do paciente
	
	Adotar medidas para que os resultados em saúde do paciente, decorrentes da prescrição farmacêutica, sejam acompanhados e avaliados
	
	Estar atento aos aspectos legais e éticos relativos aos documentos que serão entregues ao paciente
	
	Tomar decisões de forma compartilhada e centrada no paciente
	 
	Comunicar adequadamente ao paciente, seu responsável ou cuidador, as suas decisões e recomendações, de modo que estes as compreendam de forma incompleta
	Respondido em 29/09/2021 15:35:45
	
Explicação:
Os pacientes, familiares e cuidadores devem sempre receber informações completas para uma boa compreensão da terapia proposta.
	
	
	 
		6
          Questão
	
	
	São listadas a seguir atribuições clínicas do farmacêutico, estabelecidas pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585/13, com exceçãode
		
	
	Solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de monitorar os resultados da farmacoterapia.
	
	Prevenir, identificar, avaliar e intervir nos incidentes relacionados aos medicamentos e a outros problemas relacionados à farmacoterapia.
	
	Prover a consulta farmacêutica em consultório farmacêutico ou em outro ambiente adequado, que garanta a privacidade do atendimento.
	
	Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.
 
	 
	Fazer a anamnese farmacêutica, bem como verificar sinais e sintomas, com o propósito de diagnóstico e cuidado ao paciente.
	Respondido em 29/09/2021 15:36:05
	
Explicação:
A anamnese farmacêutica não tem como propósito de diagnóstico e cuidado ao paciente.