Colaração de GRAM - Relatório

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MICROBIOLOGIA 
 
 Preparo da Coloração de Gram 
Em uma lâmina, adicionou-se 10 microlitros de solução salina + 1 alçada de bactéria. Em 
seguida, realizou-se a homogeneização do material e aguardou-se a secagem. Para a fixação, a 
lâmina foi passada cinco vezes pela chama do fogo. Esse processo foi repetido em uma segunda 
lâmina. Posteriormente, colocou-se os corantes, em quantidade suficiente para cobrir a amostra, 
na seguinte ordem: 
 Violeta. Após 1 minuto, seu excesso foi descartado. 
 Lugol. Após 1 minuto, seu excesso foi descartado. 
 A fim de descorar as lâminas, realizou-se duas lavagens com álcool. 
 Fucsina. Após 30 segundos, seu excesso foi descartado. 
 Por fim, a lâmina foi lavada com água. 
 Aguardou-se secagem para que fosse feita a leitura. 
 
 
 
 
 
 
 
 Leitura – Lâminas coradas por Gram 
 
Uma gota de óleo de imersão foi adicionada a cada uma das lâminas antes de levá-las ao 
microscópio. As lâminas foram analisadas utilizando a objetiva de 100x. 
 Lâmina 1: foram visualizados bacilos de cor rosa, característico de Gram negativos. 
 Lâmina 2: foram visualizadas células redondas de cor lilás, identificadas como 
cocos Gram positivos. 
 
 
 
 
Violeta 
1 minuto 
Lugol 
1 minuto 
Álcool 
2 lavagens 
 
Fucsina 
30 segundos