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03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 1/18 0 de 0 pontos IMPORTANTE: NA ÚLTIMA SEÇÃO SERÁ SOLICITADO O PREENCHIMENTO DO SEU NOME E O RA. APÓS COLOCAR SEUS OS DADOS, CHAME O PROFESSOR. NÃO ENVIE A PROVA SEM AUTORIZAÇÃO DELE. ATENÇÃO: NA EXISTÊNCIA DE FOTOS, GRÁFICOS OU CASOS CLÍNICOS, AS PERGUNTAS REFERENTES AOS MESMOS ESTARÃO SEPARADOS POR SEÇÕES VOCÊ PODERÁ AVANÇAR E RETORNAR ENTRE AS SEÇÕES. SUAS RESPOSTAS SÓ SERÃO SALVAS APÓS ENVIA-LAS APÓS A SEÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO CASO A QUESTÃO SOLICITE "N" ITENS, SERÃO CONSIDERADOS APENAS OS PRIMEIROS "N" ITENS COLOCADOS. TODOS OS DEMAIS NÃO SERÃO CONSIDERADOS CONCORDO COM TODOS OS PONTOS DESCRITOS Forms 7 Total de pontos 920/1000 BCM1 - Forms 7 - T6A SBC 14/06/2021 O e-mail do participante (urielsilva@uni9.edu.br) foi registrado durante o envio deste formulário. CONSENTIMENTO DO ALUNO * Para realizar a prova, é necessário concordar com as orientações acima 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 2/18 QUESTÕES DE MÚLTIPLA ESCOLHA 520 de 560 pontos Leia atentamente as questões abaixo. Cada questão possui SOMENTE UMA alternativa correta. Antes de enviar o formulário confira as questões. 40/40 1- Protéica / 2- lipídeos 1- Protéica / 2- carboidratos 1- Lipídica / 2- proteínas 1- Carboidratos / 2- lipídeos 40/40 Esse canal iônico acelera o processo de transporte, mas não é imprescindível para o transporte dos íons cloreto e bicarbonato, uma vez que essas substâncias apolares atravessam a membrana. Devido à mutação e ausência do canal iônico, os íons cloreto e bicarbonato passam a atravessar a bicamada lipídica da membrana a favor dos seus gradientes de concentração. Esse canal iônico é uma proteína associada à membrana e possui domínios hidrofóbicos que interagem com os íons que são transportados do citoplasma para o exterior da célula. A membrana plasmática apresenta importantes funções, como a permeabilidade seletiva e o suporte estrutural. Esta estrutura é composta por uma bicamada (1) contendo (2) inseridas(os). Aponte a alternativa que preenche corretamente as lacunas * Paciente, sexo masculino, 29 anos de idade, comparece a consulta queixando-se de cansaço. Relata que percebeu um cansaço progressivo ao executar trabalhos manuais, e frequentemente apresentava resfriados, tosse e realizou repetidos tratamentos contra infecção pulmonar. Foi encaminhado a um pneumologista que, frente a sua suspeita clínica, solicitou testes do suor e tomografia computadorizada do tórax que confirmaram que o paciente era afetado por fibrose cística. Essa doença é causada por uma mutação no gene CFTR, que codifica um canal iônico envolvido no transporte de íons cloreto e bicarbonato. Sobre esse caso, pode-se afirmar que: * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 3/18 Esse canal iônico é uma proteína de membrana que possui domínios hidrofílicos e hidrofóbicos e que realiza o transporte transmembrana de íons que não atravessam a bicamada lipídica por suas cargas. 40/40 A subunidade maior do ribossomo possui o sítio de ligação para o RNAm e a subunidade menor possui os sítios de ligação EPA para os RNAt A subunidade menor do ribossomo possui os sítios de ligação EAP para os RNAt e a subunidade maior possui sítio de ligação para o RNAm A subunidade maior do ribossomo possui os sítios de ligação PAE para o RNAm e a subunidade menor possui sítio de ligação para os RNAt A subunidade maior do ribossomo possui os sítios de ligação EPA para os RNAt e a subunidade menor possui sítio de ligação para o RNAm 40/40 AUG e RNAt metionina UUU e RNAt fenilalanina AUC e RNAt interleucina ACU e RNAt treonina Cada ribossomo possui um sítio de ligação ao mRNA e três sítios de ligação ao tRNA: * Cada aminoácido adicionado à extremidade em crescimento de uma cadeia polipeptídica é selecionado por complementaridade de bases entre o anticódon da molécula de tRNA a qual ele está ligado, e o próximo códon da cadeia de mRNA. O primeiro códon no RNAm identificado pela ribossomo e o seu respectivo RNAt são: * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 4/18 40/40 Retículo endoplasmático. Microtúbulos. Aparelho de Golgi. Vacúolos. 40/40 Modelo da membrana de Singer e Nicolson Modelo anfipático da membrana Modelo da bicamada fosfolipídica Modelo do mosaico fluido Um casal é informado por seu médico que a razão pela qual eles não podem ter filhos é que o espermatozoide do pai não tem motilidade por não ter as estruturas responsáveis pela propulsão. Quais estruturas celulares provavelmente são a causa subjacente dessa falta de mobilidade? * Singer e Nicholson, em 1972, propuseram um modelo que explicasse a estrutura da membrana plasmática. Neste modelo, moléculas de lipídeos e proteínas são capazes de mover-se lateralmente. Identifique o nome do modelo proposto. * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 5/18 40/40 lisossomos com o auxílio dos RNAs mensageiros mitocôndrias com o auxílio dos microRNAs ribossomos com o auxílio dos RNAs transportadores complexo de golgi com o auxílio dos RNAs ribossomais A síntese de proteínas é guiada pela informação presente nas moléculas de mRNA, realizada por uma máquina catalítica complexa composta por mais de 50 proteínas diferentes e diversas moléculas de RNA. A síntese proteica é realizada nos: * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 6/18 0/40 Fibras de queratina. As famílias de filamentos do citoesqueleto se localizam distintamente nas células e desempenham funções diferentes. Quais fibras do citoesqueleto de uma célula eucariótica estão detalhadas na figura? * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 7/18 Microfilamentos de actina. Filamentos intermediários. Microtúbulos. Resposta correta Microfilamentos de actina. 40/40 Esses fármacos atuam impedindo a polimerização de microtúbulos, a partir da ligação à tubulina. Esses fármacos atuam sobre os monômeros de actina G, impedindo a nucleação e a fase de retardo, impedindo a formação das fibras do fuso. Esses fármacos atuam impedindo a movimentação do sarcômero por meio da ligação com a proteína titina, impedindo a metástase celular. Esses fármacos atuam sobre as laminas, proteínas subjacentes à membrana nuclear, impedindo a fragmentação da membrana durante a mitose. 40/40 Contração muscular. Tradução protéica. Replicação do DNA. Mitose. Alguns medicamentos utilizados como antineoplásicos possuem o citoesqueleto como alvo farmacológico. Uma classe de medicamentos amplamente empregada na Oncologia compreende os anti-mitóticos. São exemplos dessa classe as moléculas vincristina e vimblastina (alcaloides de vinca). Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo de ação desses medicamentos. * O paclitaxel é um composto natural que estabiliza os microtúbulos, impedindo a sua degradação. Isso teria o maior impacto sobre qual dos seguintes processos celulares? * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 8/18 40/40 Estão presentes em neurônios e células da glia. Estão presentes nas células epiteliais. Estão presentes em todas as células que fazem fagocitose. Estão presentes em células mesenquinais. Três subclasses defilamentos intermediários são reconhecidas: vimentina e relacionados, neurofilamentos e as citoqueratinas. Sobre a vimentina e seus relacionados: * Mergulhadas no citoplasma celular encontram-se estruturas com formas e funções definidas denominadas organelas citoplasmáticas, indispensáveis para o funcionamento correto de uma célula eucariótica. Associe as estruturas abaixo com suas respectivas funções: * Responsável pela desintoxicação de álcool e decomposição de peróxido de hidrogênio Local de síntese proteica Modifica, concentra, empacota e secreta os produtos sintetizados no R. E. Rugoso Vesícula que contem enzima fortemente hidrolíticas formadas pelo Complexo de Golgi Pontuação Lisossomo 10/10 Peroxissomo 10/10 Ribossomo 10/10 Complexo de Golgi 10/10 Lisossomo Peroxissomo Ribossomo Complexo de Golgi 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1-… 9/18 40/40 Microfilamentos de actina, miosina, microtúbulos. Microtúbulos, microfilamentos de actina, filamentos intermediários. Vimentinas, citoqueratinas e actinas. Microfilamentos de actina, filamentos intermediários, microtúbulos. 40/40 Vilos, filamentos intermediários. Flagelos, microfilamentos. Microvilosidades, microtúbulos. Cílios, microtúbubos. Resposta correta Cílios, microtúbubos. 1) As dislipidemias podem ser classificadas em hiperlipidemias (níveis elevados de lipoproteínas) e hipolipidemias (níveis plasmáticos de 200 de O citoesqueleto, uma rede protéica intracelular, é constituído por (I) estão relacionados com o transporte intracelular de organelas, por (II) que participam da motilidade celular, e por (III) que dão a estrutura tridimensional da célula. Assinale a alternativa que completa corretamente os itens (I), (II) e (III). * A traqueia tem um processo celular curto, parecido com um fio de cabelo, que move o muco. Qual é o nome desses cabelos como estruturas e quais elementos do citoesqueleto os formam? * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 10/18 lipoproteínas baixos). Lipoproteínas são complexos macromoleculares de proteínas transportadoras específicas, chamadas de apolipoproteínas, e várias combinações de fosfolipídeos, colesterol, ésteres de colesterila e triacilgliceróis. Sobre as lipoproteínas, responda as questões abaixo. 200 de 240 pontos ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!! 40/40 ApoA-I ApoB-100 ApoB-48 ApoC-II 40/40 ApoB-100 ApoB-48 ApoC-II ApoA-I Qual das seguintes apoproteínas age como um cofator ativador da enzima lecitina colesterol acil-transferase (LCAT), enzima que esterifica o colesterol livre, importante para o metabolismo da HDL? * A hipercolesterolemia ocorre como uma consequência do metabolismo anormal de lipoproteínas. No caso da hipercolesterolemia familiar ocorrem mutações em genes que codificam para proteínas que são importantes no metabolismo do LDL, essas mutações impedem a captação do LDL pelas células hepáticas e extra-hepáticas, resultando em níveis altos de LDL na circulação sanguínea. Altos níveis de LDL circulantes favorecem o desenvolvimento de doenças cardiovasculares pela formação do ateroma. Qual é a apolipoproteína importante para a captação do LDL pelas células? * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 11/18 0/40 VLDL. Quilomicrons. HDL. LDL. Resposta correta Quilomicrons. 40/40 Altos níveis de LDL Altos níveis de quilomícrons Altos níveis de HDL Altos níveis de ácidos graxos Dentre as lipoproteínas abaixo, assinale aquela que estaria em concentrações elevadas no sangue, após a ingestão de uma dieta rica em gordura. * Homem, 45 anos, comparece ao centro para um teste ergométrico solicitado pelo seu empregador. Ele declara que há uma história sólida de doença cardíaca prematura na família e 2 irmãos mais velhos estão em tratamento para colesterol alto. A revisão sistêmica é negativa, exceto por uma leve dispneia ao exercício. O exame físico demonstra obesidade abdominal moderada com circunferência da cintura de 102 cm. O restante do exame físico está normal. O paciente apresenta um alto risco de desenvolvimento de aterosclerose. Analise o caso e justifique o alto índice de desenvolvimento de aterosclerose. * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 12/18 40/40 Hidrolisar moléculas de colesterol presentes nas LDL. Hidrolisar moléculas de colesterol presentes nos quilomícrons e nas VLDL. Hidrolisar moléculas de triacilgliceróis presentes nos quilomícrons e nas VLDL. Hidrolisar moléculas de fosfolipídeos presentes nas HDL. 40/40 A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação na proteína lipase lipoproteica. A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação no quilomícron. A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação na apoproteína ApoB-100. A hipertrigliceridemia foi desencadeada por mutação na lipoproteína VLDL. 2) O citoesqueleto é uma complexa rede de proteínas que determina a Menino, 10 anos, chega ao pronto-socorro do Hospital Municipal acompanhado por seus pais, depois de dois dias com náuseas, vômitos e dor abdominal. A dor abdominal localizada na região epigástrica se irradia para o tórax dorsal. Seus pais negam febre e mudança de hábitos intestinais. A criança apresenta pápulas amarelo-esbranquiçada no joelho (imagem abaixo). Testes laboratoriais realizados após a internação revelaram atividade reduzida de lipase lipoproteica (LPL). Sobre a enzima acima relatada, qual a sua função? * Menino de três anos apresentou, com um mês de idade, soro lipêmico. Seu perfil lipídico indicou hipertrigliceridemia grave, com concentrações de triglicerídeos plasmáticos iguais a 25000 mg/dL. Foi detectada a mutação G188E em homozigose na criança e em heterozigose nos pais. De acordo com o caso clínico apresentado, marque a alternativa correta: * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 13/18 2) O citoesqueleto é uma complexa rede de proteínas que determina a forma da célula. Ele é fundamental para que ocorra a movimentação celular; proporciona o suporte estrutural e mobilidade de organelas intracelulares e a estrutura para movimentação e separação de cromossomos durante a divisão celular (adaptado de https://www.scielo.br/j/jecn/a/dwcCKYhdkXmjtB5MKqVjqmf/? format=pdf&lang=pt). Sobre as doenças que afetam o citoesqueleto, responda as questões a seguir. 200 de 200 pontos 40/40 Junção de Adesão e filamento de actina Canais comunicantes e microtúbulos Hemidesmossomos e filamento intermediário Desmossomos e microtúbulos Um bebê a termo nasce com vesículas e erosões disseminadas na pele. Quando a equipe de enfermagem manuseia o bebê, sua pele se rompe com facilidade. O pai e a mãe, que são primos de primeiro grau, não têm história de doença de pele. O bebê foi diagnosticado com Epidermólise bolhosa, doença hereditária causada por mutações que ocorrem em genes que codificam proteínas estruturais da epiderme ou zona da membrana basal da pele, tais como a queratina. Com base nessas informações, assinale a alternativa que indique qual a estrutura de adesão entre a célula e a lâmina basal foi alterada e qual o filamento do citoesqueleto está associado a ela. * https://www.google.com/url?q=https://www.scielo.br/j/jecn/a/dwcCKYhdkXmjtB5MKqVjqmf/?format%3Dpdf%26lang%3Dpt&sa=D&source=editors&ust=1633302600859000&usg=AFQjCNHqLJpCoqNa68k5BHuGwQJtGC9uxQ 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1…14/18 40/40 Os microtúbulos são estruturas estáveis que se concentram ao redor do núcleo e conferem grande resistência. Os filamentos intermediários são formados por tipos variados de proteínas unidos por ligações iônicas. Os microtúbulos são polímeros formados por heterodímeros de tubulina alfa e beta organizados em protofilamentos. Na formação dos filamentos de actina, as actinas G se ligam fortemente umas às outras por meio do ATP. A discinesia ciliar primária é uma doença hereditária que promove atividade anormal dos cílios celulares, levando à redução da depuração mucociliar e predispondo a infecções respiratórias de repetição, o que culmina em doença obstrutiva crônica do trato respiratório (Adaptado de Gomes et al. Síndrome de Kartagener. Relato de Caso. Rev Bras Clin Med. 6:210-212, 2008).O citoesqueleto é uma rede formada por uma variedade de proteínas envolvidas em movimento, polaridade e morfologia celular, sustentação de organelas e tráfego vesicular, assinale a alternativa correta sobre a família do citoesqueleto afetada nessa doença. * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 15/18 40/40 A distrofina está ligada ao filamento de miosina do citoesqueleto à matriz celular e promove estabilidade ao sarcolema A distrofina está ligada aos filamentos intermediários do citoesqueleto à matriz celular e promove estabilidade ao sarcolema A distrofina está ligada ao microtúbulo do citoesqueleto promovendo estabilidade ao sarcolema A distrofina está ligada ao filamento de actina do citoesqueleto à matriz celular e promove estabilidade ao sarcolema Paciente do sexo masculino, 11 anos e um mês, filho de pais não consanguíneos, com história familiar negativa para a doença, apresentou desde os 18 meses quedas frequentes e andar na ponta dos pés. Aos 5 anos foi observada dificuldade em se colocar de pé e subir degraus. Devido à projeção do corpo para frente procurou acompanhamento pela Ortopedia e mais tarde avaliações levaram à suspeita de Distrofia Muscular de Duchenne. A doença é causada por uma alteração no gene da distrofina que está localizado no braço curto do cromossomo X, numa região denominada Xp21. Qual o tipo de filamento do citoesqueleto no qual a distrofina se liga. * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 16/18 40/40 Os microtúbulos são polímeros formados por heterodímeros de tubulina alfa e beta organizados em protofilamentos Os microtúbulos são organizações proteicas unidas por ligações covalentes que dão forma ao núcleo celular Os microtúbulos são formados por actina G que se organizam em dupla hélice na região subcortical celular Os microtúbulos são estruturas estáveis que se concentram ao redor do núcleo e conferem grande resistência A proteína tau faz parte da família das proteínas associadas aos microtúbulos (microtubule-associated proteins - MAPT). A principal função das MAPTs é estabilizar os microtúbulos. O gene MAPT, que codifica a proteína tau associada ao microtúbulo (MAPT - 17q21.1), possui 16 éxons e sua transcrição é complexa, dando origem a 12 cópias de RNAm por splicing alternativo e seis isoformas da proteína. Em células nervosas sadias, a proteína tau é normalmente encontrada nos axônios, ao contrário dos achados descritos nos transtornos neurodegenerativos, como na Doença de Alzheimer, em que a proteína se encontra distribuída no corpo celular e nos dendritos (Adaptado de: Josviak et al. Revisão dos principais genes e proteínas associadas à demência frontotemporal tau-positiva. Rev Bras Geriatr Gerontol, 2015; 18(1):201-211). Considerando que o citoesqueleto é uma rede proteica complexa que dá forma, resistência e possibilita a movimentação das células, assinale a alternativa correta sobre a família proteica do citoesqueleto afetada nesses transtornos cognitivos neurodegenerativos. * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 17/18 40/40 Os filamentos de actina são importantes no processo de divisão celular formando o fuso mitótico Os filamentos de actina são importantes no processo de movimentação dos cílios e flagelos Os filamentos de actina tem uma função estrutural, eles são importantes na determinação da forma celular Os filamentos de actina são filamentos longos e resistentes e são responsáveis pela resistência mecânica ORIENTAÇÃO IMPORTANTE. ANTES DE AVANÇAR PARA A PRÓXIMA SEÇÃO, VOLTE E CONFIRA TODAS AS SUAS RESPOSTAS. NÃO SERÃO ACEITAS RECLAMAÇÕES POSTERIORES 0 de 0 pontos IDENTIFICAÇÃO DO ALUNO 0 de 0 pontos 1121100101 Uriel Fernandes da Silva Junior A esferocitose hereditária (EH) é uma anormalidade hereditária que resulta em defeitos nas proteínas que participam da ancoragem dos filamentos de actina a membrana dos eritrócitos. O eritrócito normal é um disco flexível e bicôncavo que pode adaptar sua forma a fim de ser capaz de passar por capilares pequenos e por vasos grandes. Defeitos nas proteínas citadas resultam na alteração da forma do eritrócito (tornando-o esférico) e reduz sua flexibilidade. Em relação aos filamentos de actina assinale a alternativa que contém a sua função: * RA DO ALUNO * NOME DO ALUNO * 03/10/2021 19:10 Forms 7 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdRRI6iuJHg5rQgOHYDCu7xP3o6jzU5o31bLiPGRIvEuEY6fw/viewscore?viewscore=AE0zAgD8KPmd8r3m1… 18/18 Uriel Fernandes da Silva Junior Este formulário foi criado em Uninove. 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