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Centro Universitário Católico Salesiano Auxilium Araçatuba / SP Curso: Química Disciplina: Química Orgânica Experimental II Prática – IDENTIFICAÇÃO DE COMPOSTOS ORGÂNICOS OXIGENADOS TESTE A: REDUÇÃO DA SOLUÇÃO DE TOLLENS a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, misturar 1,0 mL da solução Nº 1 e 1,0 mL da solução Nº2. Adicionar NH4OH 6 M, gota a gota, até que o óxido de prata se dissolva; c) Adicionar 5 gotas do composto a ser testado aos tubos e agitar. Obs: O teste será positivo com a formação do espelho de prata nas paredes do tubo. TESTE B: REDUÇÃO DA SOLUÇÃO DE FEHLING a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 4,0 mL da solução de Fehling; c) Adicionar 5 gotas do composto a ser testado ao correspondente tubo de ensaio e imergir em banho-maria; Obs: O teste será positivo com a formação de precipitado amarelo ou vermelho. TESTE C: REAÇÃO COM 2,4-DINITROFENIL-HIDRAZINA a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 3,0 mL da solução de 2,4- Dinitrofenilhidrazina; c) Adicionar 5 gotas do composto a ser testado ao tubo correspondente e agitar. Caso não haja formação imediata do precipitado, deixar em repouso durante 5 a 10 minutos. Obs: Um precipitado cristalino (amarelo ou alaranjado) indica teste positivo. TESTE D: TESTE DO IODOFÓRMIO a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 5 gotas do composto a ser testado em 2,0 mL de água; c) Alcalinizar as soluções, adicionando 10 gotas de NaOH 10% e então introduzir o reativo iodeto de potássio-iodo, gota a gota, até persistir a cor escura do iodo, com 1 minuto de agitação; d) Se não ocorrer a precipitação do iodofórmio, aquecer o tubo de ensaio durante 1 minuto, em béquer com água a 60ºC. Se a cor escura do iodo desaparecer, adicionar gotas do reativo, até persistir a coloração do mesmo. Obs: Um precipitado amarelo indica a presença do iodofórmio. ÁLCOOIS TESTE A: REAGENTE DE LUCAS a) Enumerar 3 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 2,0 mL do reagente de Lucas; c) Adicionar 8 gotas do composto (álcool) a ser testado ao correspondente tubo de ensaio e agitar vigorosamente. d) Aquecer os tubos em banho-maria durante cerca de dois minutos e observar. Obs: O teste será positivo com a turvação e/ou formação de duas fases bem distintas. TESTE B: REAÇÃO DE OXIDAÇÃO a) Enumerar 3 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 35 gotas de cada um dos álcoois e 5 gotas do agente oxidante dicromato de potássio + ácido sulfúrico (K2Cr2O7 + H2SO4). c) Observar, anotar os resultados e concluir. FENÓIS REAÇÃO COM FeCℓ3 a) Enumerar 2 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 1,0 mL de H2O destilada. c) No tubo 1 adicionar 1 ponta de espátula de fenol e no tubo 2 adicionar 1 ponta de espátula de ácido salicílico. d) Adicionar 3 gotas de FeCℓ3 nos dois tubos e observar. COMPOSTOS ESTUDADOS 1. Acetaldeído 2. Benzaldeído 3. Acetona 4. Acetofenona 5. Cicloexanona 6. Álcool n-propílico 7. Álcool sec-butílico 8. Álcool terc-butílico Centro Universitário Católico Salesiano Auxilium Araçatuba / SP Curso: Química Disciplina: Química Orgânica Experimental II Prática – IDENTIFICAÇÃO DE COMPOSTOS ORGÂNICOS OXIGENADOS TESTE A: REDUÇÃO DA SOLUÇÃO DE TOLLENS a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, misturar 1,0 mL da solução Nº 1 e 1,0 mL da solução Nº2. Adicionar NH4OH 6 M, gota a gota, até que o óxido de prata se dissolva; c) Adicionar 5 gotas do composto a ser testado aos tubos e agitar. Obs: O teste será positivo com a formação do espelho de prata nas paredes do tubo. TESTE B: REDUÇÃO DA SOLUÇÃO DE FEHLING a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 4,0 mL da solução de Fehling; c) Adicionar 5 gotas do composto a ser testado ao correspondente tubo de ensaio e imergir em banho-maria; Obs: O teste será positivo com a formação de precipitado amarelo ou vermelho. TESTE C: REAÇÃO COM 2,4-DINITROFENIL-HIDRAZINA a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 3,0 mL da solução de 2,4-Dinitrofenilhidrazina; c) Adicionar 5 gotas do composto a ser testado ao tubo correspondente e agitar. Caso não haja formação imediata do precipitado, deixar em repouso durante 5 a 10 minutos. Obs: Um precipitado cristalino (amarelo ou alaranjado) indica teste positivo. TESTE D: TESTE DO IODOFÓRMIO a) Enumerar 8 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 5 gotas do composto a ser testado em 2,0 mL de água; c) Alcalinizar as soluções, adicionando 10 gotas de NaOH 10% e então introduzir o reativo iodeto de potássio-iodo, gota a gota, até persistir a cor escura do iodo, com 1 minuto de agitação; d) Se não ocorrer a precipitação do iodofórmio, aquecer o tubo de ensaio durante 1 minuto, em béquer com água a 60ºC. Se a cor escura do iodo desaparecer, adicionar gotas do reativo, até persistir a coloração do mesmo. Obs: Um precipitado amarelo indica a presença do iodofórmio. ÁLCOOIS TESTE A: REAGENTE DE LUCAS a) Enumerar 3 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 2,0 mL do reagente de Lucas; c) Adicionar 8 gotas do composto (álcool) a ser testado ao correspondente tubo de ensaio e agitar vigorosamente. d) Aquecer os tubos em banho-maria durante cerca de dois minutos e observar. Obs: O teste será positivo com a turvação e/ou formação de duas fases bem distintas. TESTE B: REAÇÃO DE OXIDAÇÃO a) Enumerar 3 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 35 gotas de cada um dos álcoois e 5 gotas do agente oxidante dicromato de potássio + ácido sulfúrico (K2Cr2O7 + H2SO4). c) Observar, anotar os resultados e concluir. FENÓIS REAÇÃO COM FeCℓ3 a) Enumerar 2 tubos de ensaio; b) Em cada tubo de ensaio, adicionar 1,0 mL de H2O destilada. c) No tubo 1 adicionar 1 ponta de espátula de fenol e no tubo 2 adicionar 1 ponta de espátula de ácido salicílico. d) Adicionar 3 gotas de FeCℓ3 nos dois tubos e observar. COMPOSTOS ESTUDADOS 1. Acetaldeído 2. Benzaldeído 3. Acetona 4. Acetofenona 5. Cicloexanona 6. Álcool n-propílico 7. Álcool sec-butílico 8. Álcool terc-butílico
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