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Carboidrat� Mariana Oliveira- UNINOVE-T7B Hidrólise n° de carbonos grupo funcional quebra pela água Hidrólise enzimática = digestão "tamanho da molécula" Carboidratos, glicídeos, glicanos, sacarídeos Monossacarídeos: glicose, frutose, galactose Não sofre hidrólise, entrada livre nas células. Dissacarídeos: sacarose, maltose, lactose Sofre digestão e libera dois monossacarídeos. Temos enzimas "dissacaridases" que digerem os dissacarídeos. Oligossacarídeos: dextrina de amido. Sofre digestão e libera de 3 a 6 monossacarídeos (sempre glicose). Ex. açúcar de bebês e para atletas. Polissacarídeos: amido, celulose, glicogênio São formados por moléculas de glicose. AMIDO: Reserva energética vegetal. Fonte alimentar, fazemos a digestão.... Amido sofre digestão: amilase salivar e amilase pancreática. Enzimas: ptialina amilase pancreática CELULOSE: Reforço de parede celulósica.Fonte alimentar, porém não sofre digestão."Fibras"--> 10 a 20g dia GLICOGÊNIO N° de carbonos gás carb água luz clorofila enzimas C6H12O6 5 pentoses: desoxirribose (DNA) e ribose (RNA). 6C HEXOSES: glicose, frutose, galactose. polissacarídeo: são grandes polímeros naturais formados por cadeias de monossacarídeos ligados entre si Grupo funcional ALDOSE carboidratos que apresenta aldeído CETOSE carboidrato que apresenta cetona. (frutose) Isômeros de função (grupo funcional): apresentam a mesma estrutura química, porém com grupos funcionais diferentes. Formação de estruturas cíclicas MODELO DO MONOSSACARÍDEO POR HAWORTH: molécula cíclica, fechada. Ciclização HEXOSE, GLICOSE: PIRANO (colméia). Ciclização ocorre entre carbono 1 e 5. Compartilhamento de oxigênio. FRUTOSE: Ocorre a ciclização (Haworth) entre carbono 2 e 5. Adquire um formato de FURANO. Resumindo..... MONOSSACARÍDEO(Haworth) glicose, hexose, aldose, PIRANO frutose. hexose, cetose, FURANO LIGAÇÃO GLICOSÍDICA: é a ligação covalente entre dois monossacarídeos. Ocorre compartilhando de oxigênio e saída de uma molécula de água. Ligações glicosídicas ocorrem entre GLICOSE (carbono 1) com outro monossacarídeo. EXERCÍCIOS 1)São moléculas orgânicas formadas por monossacarídeos 2- a)Monossacarídeos, Dissacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos. b) Aldose e Cetose c)Nº de carbonos triose, tetrose, pentose e hexose 3) Dê exemplos de carboidratos: a) Hidrólise Monossacarídeo - glicose dissacarídeo - sacarose b) Grupo funcional Cetose - Frutose c) Nº de carbonos (5C e com 6C) Desoxirribose 5C Glicose 6C 4) Esquematize um pirano e um furano. 5) Classifique a glicose e a frutos GLICOSE, hexose, aldose, pirano, monossacarídeo Carboidrat� 2 Glicação da hemoglobina Acontece quando tem níveis elevados de glicose no sangue, no caso os diabéticos, a glicose se combina com a hemácia e se combina com a hemoglobina, causando deformação e não efetua seu trabalho GLICOSILAÇÃO: é normal, entra ou retirada de uma molécula de glicose, numa reação química normal. É saudável. - só não é saudável quando a glicose combina-se a uma proteína. Ex: hemoglobina glicada. DIGESTÃO DOS CARBOIDRATOS: a ligação glicosídica é quebrada (1,6 1,4 1,2), liberando monossacarídeos. PRODUTOS DOS DIGESTÃO: monossacarídeos (glicose, frutose e galactose). BOCA E INTESTINO DELGADO amilases e dissacaridases Sacarose O QUE SÃO AÇÚCARES REDUTORES E NÃO REDUTORES? Açúcares redutores (AR) Existem açúcares que possuem grupos carbonílicos e cetônicos livres, que são capazes de se oxidar na presença de agentes oxidantes, em soluções alcalinas. Estes são os açúcares redutores (AR), que são monossacarídeos, como a glicose e a frutose, e alguns dissacarídeos, como a maltose (formada por glicose) e a lactose (formada por galactose e glicose). As funções cetônicas e aldeídicas livres possibilitam a redução de íons catiônicos, como o Cobre e o Ferro (DEMIATE et al., 1) FRUTOSÚRIA Deficiência na produção da enzima "frutocinase". Frutose----> F-1-P Frutose não é metabolizada adequadamente, se acumula e é eliminada na urina. Condição benigna 2) INTOLERÂNCIA À FRUTOSE Deficiência da enzima "aldolase b" Não converte F-1-P em 2 compostos de 3 C. F1P e Frutose se acumulam e causam danos. 1) Intolerância à lactose: falta da enzima LACTASE. 2)GALACTOSEMIA: deficiência de uma enzima metabólica. Enzima: galactose 1-fosfato uridiltransferase Acúmulo de galactose no sangue e na urina Retardo mental; problemas de crescimento; formação de catarata; óbito em casos agudos decorrentes de problema no fígado; disfunção transiente 2) GALACTOSEMIA: a) Def. da enzima galactocinase b) Def da enzima GALT1 ***galactose e galactose 1P em excesso são convertidas em GALACTITOL QUE CAUSA CATARATA E ALTERAÇÕES NO SN.
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