Atividade Avaliativa 1 - Imunologia

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DISCIPLINA: Imunologia Clínica - Farmácia - Atividade Avaliativa 1
Prof.ª Roberta Dias Rodrigues Rocha
ALUNO (A): Raiane Cândido da Rocha DATA: 02/10/2021 VALOR: 3,0pts
IMUNOLOGIA BÁSICA
Aula: Introdução a imunologia
1. Explique o significado dos seguintes termos aplicados rotineiramente na
imunologia:
a) Patógeno
São aqueles que são capazes de causar doença em um hospedeiro.
b) Antígenos
 Toda estrutura molecular capaz de ser reconhecida pelo sistema imune.
c) Epitopos
É a menor porção de antígeno com potencial de gerar a resposta imune. É a área da
molécula do antígeno que se liga aos receptores celulares e aos anticorpos.
d) Alérgeno
São substâncias que podem induzir uma reação de hipersensibilidade (reação
alérgica) em pessoas suscetíveis, podendo levar à morte, em casos mais graves.
2. O que significa antígeno imunogênico? Dê exemplos.
É um antígeno capaz de originar uma resposta imune de memória. O antígeno só ser
imunogênico se conseguir desencadear uma reposta imunológica.
3. Qual a função fisiológica do sistema imunológico?
Sua função é de reconhecer e eliminar o que é estranho no corpo.
4. Quais os tipos de respostas do sistema imune?
A resposta imune inata; natural; não especificada; adquirida; adaptativa; específica
5. Cite situações em que o sistema imune causa danos ao organismo?
Se o sistema imunológico tiver uma disfunção e confundir o próprio corpo com algo
estranho, ele pode atacar os tecidos do próprio organismo, causando uma doença
autoimune, como artrite reumatoide, tireoidite de Hashimoto ou lúpus eritematosos
sistêmicos (lúpus).
Aula: Unidade 1 – Anatomia do Sistema Imune – Células do sistema imune
1. O que são células-tronco hematopoiéticas pluripotentes? CITE suas
características e função. O que determina sua replicação e diferenciação celular?
São células que podem se replicar, dando origem a outras células tronco,
“auto-renováveis”. Se diferenciar em diversos tipos celulares: indiferenciadas se divide
em duas iguais e células especializadas que é o caso dos leucócitos, hemácias e
plaquetas.
2. O sistema imune é constituído por: moléculas, por células (leucócitos) e por
órgãos linfoides. Para reforçar seu conhecimento sobre os leucócitos faça
algumas relações:
a) Relacione os leucócitos por sua origem.
São originados das células mielóides, são divididas em granulocitos, neutrófilos,
basófilos e eosinófilos. E os granulocitos que são os macrófagos, células de Kupffer e
células dendríticas.
b) Relacione os leucócitos envolvidos na resposta imune inata e na resposta
imune adquirida.
Leucócitos envolvidos na imunidade inata são os macrófagos, monócitos, eosinófilos,
basófilos, neutrófilos e mastócitos.
Leucócitos envolvidos na imunidade adquirida são os linfócitos T e linfócitos B. 
c) Relacione os leucócitos por características morfológicas.
Neutrófilo: Núcleo lobulado: 3 a 5 lóbulos, seu citoplasma é pontilhado, delicado,
possuindo granulações neutras – enzimas antimicrobianas. São leucócitos mais
numerosos: 12hrs no sangue periférico e 2-4hrs nos tecidos.
Eosinófilo: Seu núcleo é bilobulado, seu citoplasma com grânulos maiores, mais
grosseiros e vermelhos: proteína básica principal e proteína catiônica eosinofílica.
Tem 2 a 12% dos leucócitos, 2 hrs no sangue periférico, 1 semana nos tecidos,
presentes em revestimentos de mucosa.
Mastócito: Contêm grânulos citoplasmáticos que se coram em azul intenso:
histamina, mediadores lipídicos e citosinas.
Monócitos: Possui núcleo ovoide em forma de rim ou ferradura e excêntrico;
citoplasma basófilico. Representa 03 a 10% dos leucócitos, 2 hrs no sangue
periférico e 2 a 3 meses nos tecidos – Macrófagos.
Macrófago: Está presente nos tecidos saudáveis, possui cromatina frouxa e
presença de grumos de elétrons densos, tem seu núcleo grande e frouxo.
Células Dedríticas: Estão presentes nas principais portas de entrada de
microrganismos, como na pele, na mucosa gastrointestinal, na mucosa respiratória,
na mucosa geniturinária.
d) Relacione os leucócitos por características funcionais.
Neutrófilo: age por fagocitose do microorganismo.
Eosinófilo: está envolvido na imunidade contra helmintos e participam das reações
alérgicas.
Basófilos: envolvidos em processos alérgicos, parasitários e inflamatórios.
Mastócitos: mesma função dos basófilos.
Monócitos: fagocitam e matam os microorganismos.
Macrófagos: fagocitose, apresentação de antígenos e secreção de citocinas
pró-inflamatórias.
Célular dendríticas: reconhecer, capturar, processar e apresentar os antígenos aos
LT.
3. Onde são encontradas as células do sistema imune?
As células do sistema imune são encontradas na medula óssea.
4. O que são células apresentadoras de antígeno? Onde estão localizadas? Que
células se enquadram nesta categoria funcional? O que elas têm em comum?
São células do sistema imune que apresentam um antígeno par uma célula T (APCs).
São localizados no sangue e nos tecidos. As células dendríticas, macrófagos e células
B.
5. Os linfócitos da resposta imune adquirida possuem fenótipo e funções distintas,
e atuam em momentos diferentes no desenvolvimento da resposta imune.
Entretanto, são morfologicamente idênticos. De que forma diferenciamos estas
células?
O linfócito B – imunidade através de anticorpos e linfócitos T mediado por citosinas.
6. Sobre os receptores das células do sistema imune inato e adquirido: o que são e
quais são?
Os receptores do sistema imune inato são RRP receptores de reconhecimento a
patógenos que reconhece os PAMP’s padrões moleculares relacionados a patógenos,
DAMP’s padrões moleculares associados a danos VAMP’s padrões moleculares
associados a vírus. Adquirido são os TCR receptores de células T que reconhece
antígenos e os apresentam por uma célula apresentadora de antígenos através das
moléculas de MHC e BCR receptores de células B, receptores de antígenos.
7. Identifique importantes “moléculas de membrana celular” do sistema imune.
Apresente suas funções.
As moléculas de membrana celular são CD3, CD4+, CD8+, CD19, além dos receptores
responsáveis pela diferenciação dos linfócitos e para o reconhecimento de patógenos.
Aula: Unidade 1 – Anatomia do Sistema Imune – Órgãos e tecidos linfoides
1. O que significa hematopoese?
A hematopoese é a produção, diferenciação, maturação e morte celular. Período fetal
que ocorre no saco vitelínico e no pós-natal, ocorre na medula óssea e no baço.
2. Sobre os órgãos linfoides primários e os órgãos linfoides secundários descreva
quem são estes órgãos e suas funções.
Os linfoides primários são Bursa de fabricius (aves), medula óssea (primatas e
roedores) e tecido lindoife associado a mucosa intestinal (ruminantes, suínos e coelhos),
são formados durante a fase fetal, produção e amadurecimento dos leucócitos. Os
órgãos linfoides secundários são o baço e o timo, eles recebem os linfócitos maduros,
onde eles encontram os antígenos e os ativados-efetores.
3. Que células originam da linhagem mieloide? E da linhagem linfoide?
Mieloide: basófilos, eosinófilos, mastócitos, neutrófilos, macrófagos, NK e células
dendriticas.
Linfoides: células T, B e os NK.
4. Qual o local de produção e maturação das células da imunidade inata?
Na medula óssea.
5. Quais os locais de produção e maturação dos linfócitos B e T?
Nos linfócitos T ocorre maturação no timo. Já nos linfócitos B tem maturação em vários
órgãos diferentes como Bursa de Fabricius nas aves, na medula óssea os primatas e
nos tecidos linfoides nas mucosas intestinais. A medula óssea que produz os linfócitos T
e B.
6. O que é a seleção positiva e negativa dos linfócitos, onde ocorre e qual a
importância deste processo?
Os precursores das células T, originados na medula óssea, migram para o timo, onde
passam por diversos estágios de diferenciação para chegar a linfócitos T. Na etapa
inicial da maturação ocorre a proliferação celular dos timócitos (células T imaturas) na
região do córtex e expressão das moléculas de TCR, CD4 e CD8 na superfície celular.
Neste processo, os timócitoscomeçam a receber estímulos e, ainda no córtex, passam
pelo processo de seleção positiva. Na seleção positiva os timócitos entram em contato
com MHC (complexo de histocompatibilidade principal) próprios apresentados pelas
células epiteliais do estroma tímico. Os timócitos cujo receptor TCR não apresentar
afinidade pelo MHC próprio sofrem apoptose, pois é a interação com as moléculas MHC
tipo I ou II que define a diferenciação do timócito em linfócito T CD8+ ou CD4+,
respectivamente. Assim sendo, os timócitos que expressam CD4 e CD8 migram do
córtex para a medula tímica e passam pelo processo de seleção negativa. Na seleção
negativa os timócitos entram em contato com células dendríticas e macrófagos que lhes
apresentam antígenos próprios (autoantígenos). Os timócitos que interagem com muita
afinidade com os autoantígenos sofrem apoptose, pois deveriam apresentar tolerância
com seus próprios antígenos. Células T que reconhecem autoantígenos como
moléculas estranhas podem dar origem a doenças autoimune. Ao final dos dois
https://www.infoescola.com/anatomia-humana/medula-ossea/
https://www.infoescola.com/citologia/apoptose/
processos de seleção, as células que sobreviveram tornam-se linfócitos T maduros,
prontos para deixarem o timo e exercerem suas funções.
7. O que caracteriza um linfócito T e um linfócito B maduro.
Linfócito T maduro: caracterizado pela presença de CD4+ e CD8+.
Linfócito B maduro: caracterizado pela presença de IgD e IgM.
8. Descreva onde se localiza as células da imunidade adquirida dentro dos órgãos
linfoides secundários.
As células ficam localizadas dentro das zonas de células B – folículos e zonas de
células T.
9. Por que durante um processo infeccioso os linfonodos incham?
Porque os linfócitos dos linfonodos iram se multiplicar para combater os invasores (a
infecção) sendo assim, fazendo com que os linfonodos fiquem inchados.
10.Quais são os tecidos linfoides?
Os tecidos linfoides são associados a pele da mucosa intestinal.
11.O que significa TLAM? Caracterize o TLAM. Qual a sua importância? Qual a
diferença do TLAM e os demais órgãos linfoides secundários?
Tecido linfoide associado a mucosa. É um sistema difuso de pequenas concentrações de
tecido linfoide encontrado em várias partes do organismo, como no trato gastrointestinal,
respiratório, urinário.
É composto principalmente por linfócitos T, que estão situados em regiões propícias ao
contato com antígenos que entram na mucosa do epitélio intestinal. O TLAM se diferencia
por ser a porta de entrada de microrganismos.
Aula: Unidade 2 – Imunidade Inata
1. Caracterize a imunidade inata, cite seus componentes e suas funções.
A imunidade inata é a primeira linha de defesa do organismo com a qual ele já nasce.
É uma resposta rápida, não específica e limitada aos estímulos estranhos ao corpo. É
https://pt.wikipedia.org/wiki/Linf%C3%B3cito
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno
representada por barreiras físicas, químicas e biológicas, células e moléculas,
presentes em todos os indivíduos.
Barreira física e mecânica: retardam a entrada de moléculas e agentes infecciosos.
Barreira fisiológica: inibem o crescimento de microorganismos patogênicos devido à
temperatura corporal e a acidez do trato gastrointestinal; rompem as paredes celulares
e rompem células patogênicas através de mediadores químicos.
Barreira celulares: endocitam/fagocitam as partículas e microrganismos estranhos,
eliminando-os.
Barreiras inflamatórias: reação a infecções com danos teciduais; induzem células
fagocitárias para a área afetada.
2. Quais as moléculas efetoras da imunidade inata e como agem?
Citosinas pró-inflamatórias (macrófagos, mastócitose e CD), proteína C Reativa,
Lectina Ligadora de Manose (fígado), proteínas do sistema do complemento.
As citocinas pró-inflamatórias se ligam a receptores específicos, ativando mensageiros
intracelulares que regulam a transcrição gênica, dessa forma, podem aumentar a
resposta inflamatória. O CRP liga-se à fosfocolina expressa na superfície de células
mortas ou em processo de morte celular e algumas bactérias. Isso ativa o sistema do
complemento, promovendo a fagocitose por macrófagos, que limpa as céluas
necróticas e apoptóticas e as bactérias, a lectina ligadora de manose (MBL) se liga a
manose, glicose ou outros açúcaes com grupos 3- e 4-OH localizados no plano
equatorial nas posições terminais de carboidratos ou glicoproteínas encontradas em
microorganismos.
O sistema complemento é composto por proteínas da membrana plasmática e solúveis
no sangue, que participam das defesas inatas (natural) e adquiridas (memória) ao
opsonizar os patógenos e induzir uma série apropriada de respostas inflamatórias que
auxiliam no combate à infecção. Inúmeras dessas proteínas reagem entre si para
complemento, como proteases que se ativam por clivagem proteolítica.
3. O que são proteínas de fase aguda? E suas funções?
As protéinas de fase aguda são uma classe de proteínas cuja concentração plasmática
aumenta (proteínas de fase aguda positivas) ou diminui (proteínas de fase aguda
negativas) em resposta à inflamação. Essa resposta é chamada de resposta de fase
aguda.
Em resposta à danos, células inflamatórias locais (neutrófilos, granulócitos e
macrófagos) secretam diversas citocinas na corrente sanguínea, notavelmente as
interleucinas IL1, IL6 e IL8, além de TNFa. O fígado responde produzindo um número
de reagentes de fase aguda. Ao mesmo tempo, a produção de diversas outras
proteínas são reduzidas; denominadas, então, reagentes negativos da fase aguda. O
aumento de certas proteínas de fase aguda pelo fígado pode contribuir para a
promoção da sepse.
4. O que é o Sistema do Complemento?
O Sistema do Complemento é composto por proteínas da membrana plasmática e
solúveis no sangue, que participam das defesas inatas (natural) e adquiridas
(memória) ao opsonizar os patógenos e induzir uma série apropriada de respostas
inflamatórias que auxiliam no combate à infecção. Inúmeras dessas proteínas reagem
entre si para complemento, como proteases que se ativam por clivagem proteolítica.
5. Qual é o órgão que sintetiza a maioria das proteínas do complemento?
O órgão que sintetiza a maioria das proteínas é o fígado.
6. De que forma pode ocorrer a ativação do Sistema Complemento na presença dos
patógenos?
Via Clássica = Dependente de anticorpos, ocorrendo quando C1 interage com complexos
antígeno-IgM ou agregados antígeno-IgG
Independente de anticorpos, ocorrendo quando poliânions (p. ex., heparina, protamina,
DNA e RNA das células apoptóticas), bactérias Gram-negativas ou proteína C reativa
reagem diretamente com C1.
Essa via é regulada pelo inibidor de C1 (C1-INH). Angioedema hereditário decorre de uma
deficiência genética de C1-INH.
Via das Lectinas = a ativação é independente dos anticorpos; ocorre quando a MBL,
uma proteína sérica, se liga a grupos de manose, frutose ou N-acetilglicosamina na parede
celular bacteriana, na parede de leveduras ou nos vírus. Essa via, por outro lado, lembra
estrutural e funcionalmente a via clássica.
Via Alternativa = a ativação da ocorre quando componentes da superfície celular de
microrganismos (p. ex., paredes celulares de leveduras, lipopolissacarídeo bacteriano
[endotoxina]) ou até immunoglobulina (p. ex., fator nefrótico e IgA agregada) quebram
pequenas quantidades do componente C3. Essa via é regulada por properdina, fator H e
fator acelerador de degradação (CD55).
As 3 vias de ativação convergem para uma via comum final quando a C3 convertase cliva
C3 em C3a e C3b. A clivagem de C3 pode resultar na formação de MAC, o componente
citotóxico do sistema complemento. O MAC causa lise de células estranhas. O fator I, com
cofatores incluindo a proteína cofator de membrana (CD46), inativa o C3b e o C4b.
7. Quais as consequências da ativação deste sistema? Considere os produtos
gerados e suas funções biológicas.
As consequências biológicas da ativação do complemento são principalmente a defesa
contra infecções piogênicas, a interação entre imunidade inata eadaptativa e a
remoção de complexos-imunes e produtos da injúria tecidual.
8. O que são citocinas? Quem as produz? Como podem atuar?
Citocinas é um termo genérico empregado para designar um extenso grupo de
moléculas envolvidas na emissão de sinas entre as células durante o
desencadeamento das respostas imunes. Constituem um grupo de fatores
extracelulares que podem ser produzidos por diversas células, como monócitos,
macrófagos, linfócitos e outras que não sejam linfoides. Atuam regulando a duração e
intensidade das respostas especificas e recrutando células efetoras para as áreas
onde se desenvolvem respostas e induzir a geração e maturação de novas células a
partir de precursores.
9. O que são quimiocinas?
As quimiocinas fazem parte de uma família especializada de citocinas, que funcionam
como potentes mediadores ou reguladores da inflamação, pela habilidade de recrutar e
ativar subpopulações específicas de leucócitos. As quimiocinas são uma grande
família de citocinas estruturalmente homólogas que estimulam o movimento dos
leucócitos e regulam a migração destes do sangue para os tecidos, são citocinas
quimiotáticas, além de estimular a produção de novas citocinas e auxiliar em
diferenciações celulares. As quimiocinas envolvidas em reações inflamatórias são
produzidas por leucócitos ou células residentes do local da inflamação, em resposta a
estímulos externos, e as quimiocinas que regulam o tráfego celular através dos tecidos
são produzidas constitutivamente por várias células nesses tecidos.
10. Qual o papel da Imunidade Inata da Imunidade Adquirida?
O papel da imunidade inata é oferecer uma resposta imediata a invasões estranhas e o
da imunidade adquirida é que seus componentes aprendam a melhor maneira de
atacar cada antígeno e começam a desenvolver uma memória para aquele antígeno.
Aula: Unidade 3 – Imunidade Adquirida
1) O que é a imunidade adquirida? O que caracteriza a resposta imune adquirida?
EXPLIQUE.
A imunidade adquirida ou adaptativa é ativada pelo contato com agentes infecciosos e sua
resposta à infecção aumenta em magnitude a cada exposição sucessiva ao mesmo
invasor. A imunidade adquirida difere da imunidade inata pelos tipos de células imunes que
recrutam, especificidade, tempo de ativação (a imunidade adaptativa demora mais tempo
para ser formada) e em alguns mecanismos efetores. Além disso, a resposta adquirida é
capaz de gerar memória imunológica, habilidade que a imunidade inata não possui.
Entretanto, a imunidade inata é importante para ativar a imunidade adquirida.
2) Quais células do sistema imune precisam ser ativadas para realizarem suas
funções da imunidade? E quais as células envolvidas neste processo?
Os linfócitos T4 (também conhecidos como células CD4) ou auxiliadores e são o
elemento vigilante que alerta o sistema imunológico para a necessidade de lutar contra
o visitante indesejado através da síntese de substâncias químicas (as citocinas); e
linfócitos T8 (também conhecidos como células CD8) ou citotóxicos que são aqueles
que destroem as células que estiverem infectadas.
3) Quais são as APCs? Qual o objetivo de suas interações com os LTCD4+ naive e
LTh efetores?
Os tipos principais das APCs profissionais são células dendríticas (DC), macrófagos e
células B. Emitem sinais de ativação ao s LTCD4+, por citocinas e substâncias
citotóxicas.
4) O que é influenciar a imunidade adquirida? Como a imunidade inata faz isto? Por
meio de quais moléculas?
A ativação da imunidade adquirida se dá por meio das APCs ou moléculas da
imunidade inata, que são as moléculas de MHC tipo I e II, e o sistema complemento,
com suas principais proteínas PCR e LLM.
5) Quais as funções dos LTCD4+? O que são linfócitos TCD4+ “virgens”, efetores e
de memória?
Ativa e estimula outros leucócitos a se multiplicarem e atacarem antígenos,
coordenam a resposta imune pela liberação de citocinas. Essenciais para a mudança
de classe dos anticorpos do LB, ativa o crescimento dos LT citotóxicos e maximiza a
ação bactericida dos fagócitos.
Os LTCD4+ virgens são os que ainda não foram ativados pelas APCs e estão em
estado quiescência. Os efetores fazem a ativação dos macrófagos, produz e coordena
a inflamação, ativa e auxilia na proliferação e diferenciação de LT e LB. Os LT de
memória têm a função de agir na resposta secundária para realizar uma reposta
rápida e forte contra um antígeno que aparece novamente e com o qual já teve um
contato prévio.
6) Quais as funções dos LTCD8+? O que são linfócitos TCD8+ “virgens”,
efetores/citotóxicos e de memória?
Sua principal função é na eliminação de células infectadas por parasitas intracelulares,
como vírus. Células TCD8+ virgem e que ainda não foi ativado por uma APCs ou por
citocinas. Os efetores ou citotóxicos realizam a eliminação de células infectadas,
principalmente por vírus. LT de memória atuam em uma agressão secundária, pelo
mesmo agente agressor.
7) Quais as principais diferenças entre as funções efetoras de LT auxiliares e LT
citotóxicos?
O LT auxiliar irá produzir citocinas para matar invasores extracelulares. E o LT
citotóxico para combater invasores intracelulares.
8) Quais são os subtipos de LTh e suas respectivas funções efetoras?
Lth1 onde suas funções são a ativação de neutrófilos e macrófagos para aumentar a
destruição microbiana, ligação do sistema complemento e opsonização pelos
anticorpos.
Lth2 produção de anticorpos IgE e reações imunes mediadas por eosinófilos e
mastócitos contra alérgenos e helmintos. Secreção de muco intestinal e peristaltismo.
9) Qual a importância da resposta do LTh1, LTh2 e LTh17 considerando os tipos de
microrganismos?
10) Quais são as células que apresentam função citotóxica e quais os mecanismos
de citotoxicidade dos LTc?
LT citotóxicos e CNK. Os mecanismos são dois: 1. Morte celular mediana pelas
proteínas perforina e granzima (ativam as caspases); 2. Por interação faz/FasL.
11) O que hipersensibilidade do tipo I? O que é resposta do tipo II na alergia?
É caracterizada como uma reação alérgica que ocorre imediatamente após o contato com
o antígeno ou alérgeno. Seus sintomas clínicos incluem asma, eczema, febre, urticária e
alergia a comida. Geralmente, ela ocorre em pessoas que apresentam algum histórico
familiar de alergia.
As reações do tipo I são dependentes de IgE ligadas a mastócitos ou basófilos, pois a
partir do momento em que a IgE se liga ao antígeno, ela sensibiliza os mastócitos a
degranularem, levando ao processo inflamatório. Ao que parece, quando os mastócitos
são ativados há a liberação de citocinas como a IL-3 e IL-4, que atuam nos mastócitos,
outras capazes de ativar os linfócitos B a produzirem e secretarem IgE eIL-5, IL-8 e IL-9,
que parecem ativar a quimiotaxia e ativação de células inflamatórias ao sítio de
inflamação.
A produção da IgE depende da apresentação do antígeno por uma APC e da cooperação
entre células B e TH2. Assim que a IgE é produzida ela cai na circulação e se liga a
receptores específicos para ela, presentes em basófilos e mastócitos (o receptor de Fc
presente nestas células). Apesar de a IgE durar alguns dias, os mastócitos e basófilos
permanecem sensibilizados para a IgE por meses, isto devido a alta afinidade que a IgE
apresenta para o receptor Fc, o qual evita que a IgE seja destruída por proteases séricas.
As reações do Tipo II (citotóxicas) ocorrem quando o anticorpo (IgG e IgM) reage a
componentes antigênicos de uma célula ou elementos teciduais, ou a um antígeno ou
hapteno que ficou intimamente ligado a uma célula ou tecido.
A reação antígeno-anticorpo pode ativar certas células citotóxicas (células T
exterminadoras ou macrófagos) para produzir citotoxicidade mediada por células
anticorpo-dependentes. Ela geralmente envolve a ativação do complemento e pode causar
aderência opsônica através do recobrimento da célula com anticorpos.
A reação se desenvolve pela ativação dos componentes do complemento através de C3
(com consequente fagocitose de célula) ou pela ativação de todo o sistema complemento,
com subsequente citóliseou lesão tecidual.
12) CITE as etapas de uma reação alérgica e descreva de forma sucinta o que ocorre
em cada etapa.
Na reação de hipersensibilidade tipo I, a ocorrência de duas fases da resposta alérgica é
bem característica, com fase imediata em decorrência da desgranulaçao de mastócitos e
basófilos, e fase tardia, devido ao recrutamento por quimiotaxia de outras células que
migram para o sítio inflamatório.
13) DESCREVA como ocorre a degranulação dos mastócitos.
 O processo de ativação da degranulação (exocitose) se baseia na sensibilização destas
células (mastócitos).
Esta sensibilização ocorre da seguinte forma: o primeiro contato com o alérgeno
(substância irritante que causa a alergia) estimula a produção de IgE específicas que se
unem aos receptores de superfície dos mastócitos, pois estes são rico em receptores de
IgE.
No segundo contanto, as IgE ligadas ao mastócito se ligam ao alérgeno e desencadeia a
liberação de todos os mediadores inflamatórios. Com isso a histamina causa uma
vasodilatação, a heparina é anticoagulante, o ECF-A chama os eosinófilos e o fator
quimiotáxico dos neutrófilos chamam os neutrófilos ao local.
14) Quais são os mediadores lipídicos e como são produzidos?
Os mediadores lipídicos são produzidos como consequência da ativação de fosfolipases
que clivam os fosfolipídeos constituintes da membrana celular,
gerando as prostaglandinas, leucotrienos e PAF (fator ativador de plaquetas).
15) DESCREVA os efeitos biológicos da degranulação dos mastócitos.
Sintomas sistêmicos coincidem com os surtos de degranulação dos mastócitos e
incluem: rubor, hemorragia, hipotensão, diarreia, dispneia e até choque.