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Síndromes Piramidais e Extrapiramidais Sistema Piramidais → Formado pelo trato corticoespinhal e corticobulbar. → Responsável pelos movimentos voluntários. → A síndrome acontece quando ocorre uma lesão no trato piramidal (lesão no motoneuronio superior), podendo ocorrer no córtex, na medula ou no trajeto entre córtex e medula. → 1° Neurônio motor: inibe segundo neurônio, está localizado no córtex cerebral no lobo frontal. A lesão nele gera: perda de força muscular, hiperreflexia, normotrofia ou atrofia, hipertônico, Babinsk +, clônus e não tem fasciculações. → 2° Neurônio motor: é excitatório, está localizado na medula. A lesão nesse neurônio gera: perda de força muscular, hipo ou arreflexia, atrofia, hipotonismo, fasciculações e sem sinal de Babinsk. Sistema Extrapiramidal → É mais um conceito funcional. → Composto pelo tálamo, cerebelo e gânglios da base, a conexão dessa via ao neurônio motor são as vias extrapiramidais. → Via responsável pela modulação involuntária e automatismo dos movimentos bem como tônus muscular. Quando afetado, não interfere na sensibilidade, força ou função cerebelar. ↪ Primário: não precisam de aprendizado (deglutição, choro). ↪ Secundário: precisam de aprendizado (dança). → Os gânglios da base são o principal componente, distúrbios nesse sistema podem causar movimentação excessiva, escassez de movimento, perda do tônus e distúrbio de postura. → Caudado, putame, globo pálido, substancia negra e núcleo subtalâmico. → Participam do sistema límbico (controle de emoções, sistema oculomotor e cognição). → A troca de informações ocorrem com o córtex piramidal e área de brodmann, alto limiar excitatório e controla movimentos motores. → A via direta inicia os movimentos e a indireta inibe os movimentos indesejados. → Receptores de dopamina: D1 (gera movimento) e D2 (inibe movimento) → Via direta: hipocinesia (parkinsonismo), causado pela deficiência na produção de dopamina. → Via indireta: hipercinesia (coreia).
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