APS - TECNOLOGIA GENÉTICA

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APS - TECNOLOGIA GENÉTICA
ALUNA: CARINE SERAFIM
1) Assista os vídeos disponíveis nos links: 
PCR: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr- electrophoresis/v/the-polymerase-chain-reaction-pcr  
Eletroforese: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr- electrophoresis/v/gel-electrophoresis-dna  
ATIVIDADE 2: Leia os textos disponíveis nos links: 
Reação em cadeia da polimerase: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr- electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr 
Eletroforese em gel:  https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr- electrophoresis/a/gel-electrophoresis  
Sequenciamento de DNA: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr- electrophoresis/a/dna-sequencing  
ATIVIDADE 3: O aluno deverá responder as questões: 
AS RESPOSTAS ESTARÃO EM COR VERDE
1- Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por PCR? 
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA 
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese 
2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação de PCR? 
a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
b) água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
c) água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
d) água, buffer,  helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
e) água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
a) Analisar a expressão gênica do DNA 
b) Extrair o DNA de células  
c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula 
e) Analisar o tRNA presentes nas células 
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR? 
a) Os primers se ligam na fica única de DNA 
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos provenientes da DNTP 
c) Ocorre a desnaturação de proteínas 
d) As fitas de DNA se separam 
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA 
5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), onde milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são gerados,  
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s).  
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65ºC, 30s).  
III. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min).  
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min).  
A sequência correta da reação apresentada está na opção: 
a) I - II - III - IV 
b) III - II - IV- I 
c) II - I - IV- III 
d) IV - I - III- II 
e) III - I - II - IV