Buscar

APS_molecular

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por PCR?
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese
(Primeiro é feita a extração do DNA, em seguida a técnica do PCR e por último a eletroforese. A técnica de PCR é para identificar uma parte dessas moléculas de DNA, e a partir dela que surgiu o RT-PCR.)
2- A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação de PCR?
a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA
b) água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
c) água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA
d) água, buffer, helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
e) água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA
(Preparar uma reação contendo os reagentes básicos: buffer ou tampão, dNTPs, MgCl2, primers, Taq polimerase, água.
3- Qual é o propósito para o qual a PCR é usada?
a) Analisar a expressão gênica do DNA
b) Extrair o DNA de células
c) Amplificar em fragmento específico de DNA
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula 
e) Analisar o tRNA presentes nas células
(A PCR, que significa reação em cadeia da polimerase é uma técnica da biologia molecular para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de replicação do DNA que ocorre in vivo.)
4- O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR?
a) Os primers se ligam na fica única de DNA
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos provenientes da DNTP
c) Ocorre a desnaturação de proteínas
d) As fitas de DNA se separam
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA
(Devido a ação do termociclador e a temperatura, as fitas de DNA se separam.)
5- As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), onde milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são gerados,
I. Desnaturação do DNA genômico (94oC, 30s).
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65oC, 30s).
III. Desnaturação do DNA genômico (94oC, 5min). 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72oC, 2-5 min).
A sequência correta da reação apresentada está na opção:
a) I - II - III - IV 
b) III - II - IV- I 
c) II - I - IV- III 
d) IV - I -III-II
 e) III - I - II - IV

Continue navegando