AV 1 PLATAFORMAS MOLECULARES ATIV BIOLÓGICAS

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PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
		
	
	O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado.
	
	A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
	
	O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
	
	A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
	 
	O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
	Respondido em 12/10/2021 10:40:31
	
	Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que:
		
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
	
	Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	
	Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
	 
	Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
	Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
	Respondido em 12/10/2021 10:41:25
	
	Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
		
	 
	As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
	Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo.
	
	Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
	
	Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
	
	O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
	Respondido em 12/10/2021 10:41:34
	
	Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	
	Probabilística
	
	Aleatória simples
	
	Não-probabilística
	
	Por etapas
	 
	Sistemática
	Respondido em 12/10/2021 10:42:04
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	 
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	Respondido em 12/10/2021 10:41:52
	
	Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
		
	
	Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	
	Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
	
	Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	
	Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	 
	Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	Respondido em 12/10/2021 10:42:15
	
	Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
		
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
	 
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	Respondido em 12/10/2021 10:42:44
	
	Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidadedos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
		
	
	O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
	
	Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente.
	
	Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
	 
	Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
	A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
	Respondido em 12/10/2021 10:43:42
	
	Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
		
	 
	Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
	Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
	
	Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.
	
	O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
	
	Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
	Respondido em 12/10/2021 10:44:16
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
		
	 
	​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	​​​Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
	 
	​​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
	
	​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	Respondido em 12/10/2021 10:43:03
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.