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Vitória Barbosa Turma XIII – 2020.1 FORÇA E FRAQUEZA MUSCULAR ➢ Paresia: perda parcial da força muscular ➢ Plegia ou paralisia: perda completa da força muscular LOCALIZAÇÃO - NOMENCLATURA ➢ Monoparesia: redução dos movimentos de um único membro (ex: radiculopatia, neuropatia ou plexopatia) • Monoplegia: perda total dos movimentos de um único membro ➢ Hemiparesia: perda parcial da função motora de metade do corpo (ex: doença cerebrovascular, neoplasias, paralisia de Todd) • Hemiparesia completa: rosto, MMSS e MMII, de forma ipsilateral, encontram-se com déficit de força muscular • Hemiplegia: perda total da função motora de metade do corpo ➢ Diparesia: perda parcial das funções motoras de dois membros contralaterais ou da face (ex: síndrome de Guillain- Barré) • Diplegia: perda total da função motora de dois membros contralaterais ou da face ➢ Paraparesia: perda parcial das funções motoras ou dos MMII (apresentação mais comum) ou MMSS (ex: mielopatias, TRM torácico, HTLV I ou II (paraparesia tropical)) • Paraplegia: perda total da função motora ou dos MMII ou dos MMSS ➢ Tetraparesia: perda parcial das funções motoras dos MMSS e MMII (ex: Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatias, esclerose lateral amiotrófica, TRM cervical, miastenia gravis e miopatias) • Tetraplegia: perda total da função motora dos MMII e MMSS LOCALIZAÇÃO – REGIÃO SEGMENTAR ➢ Proximal: quando a fraqueza muscular se encontra mais próxima ao tronco (ex: miopatias, miastenia) • Alguns sinais: paciente não consegue pentear o cabelo ➢ Distal: quando a fraqueza muscular se encontra distante do tronco (ex: neuropatias) • Alguns sinais: paciente não apresenta tanta força muscular nas mãos ➢ Proximal-distal: MMSS e MMII apresentam-se flácidos ou espásticos • Reflexos ausentes: déficit motor proximal-distal flácido (ex: Síndrome de Guillan-Barré) • Presença de reflexos profundos: déficit motor proximal-distal espástica (ex: lesões crônicas do SNC) ➢ Predomínio bráquio-facial: ao graduar a força muscular do paciente é possível perceber certa desproporcionalidade entre os MMSS e os MMII (hemiparesia completa desproporcionada de predomínio bráquio-facial a direita // geralmente a lesão se encontra na corona radiata) • Os MMSS encontram-se mais acometidos (ex: MMSS – grau 1 // MMII – grau 4) ➢ Crural: ao graduar a força muscular do paciente é possível perceber certa desproporcionalidade entre os MMII e os MMSS (ex: hemiparesia completa do • Os MMII encontram-se mais acometidos (ex: MMSS – grau 4 // MMII – grau 1) CURSO – INSTALAÇÃO NO DECORRER DO TEMPO ➢ Flutuante: paciente acorda bem mas ao decorrer do dia ele vai perdendo a força muscular (ex: Miastenia Gravis e Eaton Lambert) • Isso ocorre devido a baixa quantidade de AcH na placa neural ➢ Súbito: se instala de uma hora para outra (ex: AVC) ➢ Subagudo: se instala dentro de 48h a 30 dias (ex: Síndrome de Guillan-Barré) ➢ Insidioso/progressivo/crônico: se instala ao decorrer dos meses (ex: neoplasia, esclerose lateral amiotrófica) SINTOMAS ASSOCIADOS ➢ Abalos musculares (paralisia de Todd) ➢ Distúrbio esfincteriano (sugestivo de mielopatias) ➢ Febre (sugestivo de doenças infecciosas) ➢ Alterações cognitivas (sugestivo de lesões encefálicas) ➢ Distúrbios da linguagem – é necessário realizar o teste de 6 elementos: fluência, repetição, nomeação, compreensão, escrita e leitura • Disfasia/Afasia: distúrbio da linguagem de origem cerebral • Disartria: distúrbio da articulação da palavra/fala (ex: lesão de musculo, lesão de nervo periférico) • Disfonia: distúrbio da fonação (ex: voz com baixa intensidade) • Dislalia: o paciente troca letras (muito relacionado com alterações de desenvolvimento) • Dislexia: distúrbio da leitura • Disgrafia: distúrbio da escrita ALTERAÇÕES DA SENSIBILIDADE ➢ Algia: paciente se queixa de “dor” em algum membro ➢ Parestesias: paciente se queixa de “formigamento”/”arrepio” – sensações anormais espontâneas ➢ Alodínia: paciente apresenta uma sensação de dor ao estímulo não nociceptivo (ex: sentir dor com as cerdas da escova de cabelo) ➢ Hiperalgesia: paciente se queixa do “aumento da sensação da dor” ➢ Hiperestesia: paciente se queixa de “aumento da sensibilidade” ➢ Hipoestesia: paciente se queixa de “diminuição da sensibilidade” ➢ Disestesia: paciente se queixa de uma “sensação pervertida, desagradável” a qual é provocada ou espontânea (ex: alodínia, ardência ao tato, choque espontâneo) ➢ Hipopalestesia: paciente se queixa de “diminuição da sensibilidade vibratória” – o teste é realizado com um diapasão CLASSIFICAÇÃO DA DOR ➢ Dor nociceptiva: dor fisiológica (ex: dor ocasionada por perfuração) ➢ Dor neuropática: essa dor pode ser espontânea ou provocada, sendo fruto de uma lesão ou disfunção do SN. Nessas situações o paciente sente dor a um estímulo não doloroso (ex: alodínia, disestesia) ➢ Dor psicogênica: dor atribuída a fatores psicológicos (ed: dor da perda) SINTOMAS DIGESTIVOS ➢ Náuseas e vômitos: podem ser de cunho só gastrointestinal, assim como podem ser desencadeados pela hiperestimulação da área prostrema (ex: aumento da pressão intracraniana, meningite) • Os vômitos súbitos ocasionados por alterações neurológicas geralmente são descritos como “vômito em jato” ➢ Disfagia: corresponde a sensação subjetiva de dificuldade ou anormalidade que o paciente apresenta em deglutir certos alimentos • Neurológica: dificuldade para realizar a ingestão de líquidos • Gástrica: dificuldade para realizar a ingestão de sólidos ALTERAÇÕES VISUAIS ➢ Escotoma: ocasionada pela falha pontual no campo visual ➢ Ambliopia: ocasionada pela redução da acuidade visual (paciente apresenta uma visão ambliope – ex: miopia, astigmatismo, descolamento de rotina) ➢ Amaurose: corresponde a perda total da visão ➢ Diplopia: paciente apresenta visão dupla pelo não alinhamento ocular (ex: ocasionada por miastenia) • Monocular: geralmente possuem causas oftalmológicas • Binocular: geralmente apresentam alterações da motricidade ocular • Vertical: acometimento do III (oculomotor) e IV (coclear) nervo craniano • Horizontal: acometimento do III (oculomotor) e VI (abducente) nervo craniano ➢ Nistagmo: paciente apresenta movimento oscilatório do globo ocular, podendo ser: rotacional, multidirecional, horizontal e vertical ➢ Hemianopsia: metade do campo visual encontra-se comprometido • Heterônima: campos visuais não correspondentes • Homônima: perda de metade do campo visual de forma correspondente (nasal de um lado, temporal de outra) ➢ Quadrantanopsia: um quadrante do campo visual encontra-se comprometido ALTERAÇÕES AUDITIVAS (DISACUSIAS) HIPOACUSIA ➢ Surdez: consiste na perda auditiva para determinadas frequências ➢ Anacusia (surdez total): consiste na perda total da audição ➢ Paracusia: audição mais apurada na presença de ruídos e trepidação HIPERACUSIA ➢ Autofonias: sensação de “estar falando dentro da própria cabeça” /ouvido entupido ➢ Algiacusia: processos inflamatórios provocam dor devido as vibrações das ondas sonoras ZUMBIDO/TINITUS ➢ Percepção de som inexistente devido a um defeito na cóclea ou no nervo periférico TONTURA ➢ É necessário realizar a caracterização, o modo de instalação, periocidade e sintomas associados ➢ Característica: • Vertigem: sensação rotatória (problemas no sistema vestibular – ex: labirintopatia) • Desequilíbrio: problema no sistema cerebelar ou na propriocepção • Escurecimento visual: caracterizado como lipotimia ou pré síncope (sinal de baixo fluxo cerebral – geralmente apresenta origem neurocardiogênica) • Sensação de “cabeça vazia”: a queixa geralmente é inespecífica e está relacionada com problemas de cunho psiquiátrico (ex: ansiedade, depressão) ➢ Instalação: • Súbita: quando de forma espontânea pensa-se em AVC, quando tem relação com a posição da cabeça pensa-se em VPPB (vertigem postural paroxísticabenigna) • Progressiva: pensa-se em neoplasia ➢ Sintomas associados: • Vômitos/náuseas: geralmente possui causas vestibulares ou cerebelares • Sudorese/palpitação: geralmente possui origem cardiogênica DISTURBIOS DO MOVIMENTO ➢ Tremor: é o distúrbio mais comum, podendo ser de repouso, postural ou de intenção
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