Um bebê do sexo feminino foi hospitalizado com sérios problemas respiratórios. Subsequentemente, verificou-se que a paciente tinha miopatia, grave lesão cerebral e crescimento deficiente. Quando ela era alimentada com uma dieta rica em carboidratos, a urina apresentava grandes quantidades de ácidos graxos de cadeia curta. Uma biópsia de fígado revelou que quase nenhuma atividade de acetil-CoA carboxilase estava presente. Pergunta-se:

Qual o processo metabólico que estaria defeituoso nesta criança como resultado da deficiência da atividade de acetilCoA carboxilase, bem como, a localização celular deste processo?

(0.5 Pontos)

Lipogênese e mitocondrial

Lipólise e citoplasma

Glicogenólise e mitocondrial

Síntese do glicerol e citoplasma

Síntese de ácidos graxos e citoplasma