Sobre as modificações no tamanho da estrutura do composto-protótipo, pode-se afirmar que:a) A introdução de grupos metileno (-CH2-) aumenta a lipossolubilidade do análogo e reduz sua flexibilidade. b) A remoção de grupos metileno (-CH2-) torna menor e mais lipofílica a estrutura do análogo. c) O aumento da atividade de um análogo após a inserção de um grupamento metileno (-CH2-) pode ser consequência de seu perfil mais lipofílico, que facilita a absorção do composto quando de sua administração por via oral..d) A introdução/remoção de um grupo metileno (-CH2-) não acarreta alterações nas propriedades farmacocinéticas do análogo, mas apenas em sua farmacodinâmica. e) Nenhuma das afirmativas acima está correta

Sobre as modificações no tamanho da estrutura do composto-protótipo, pode-se afirmar que:

Sobre as modificações no tamanho da estrutura do composto-protótipo, pode-se afirmar que:
a) A introdução de grupos metileno (-CH2-) aumenta a lipossolubilidade do análogo e reduz sua flexibilidade.
b) A remoção de grupos metileno (-CH2-) torna menor e mais lipofílica a estrutura do análogo.
c) O aumento da atividade de um análogo após a inserção de um grupamento metileno (-CH2-) pode ser consequência de seu perfil mais lipofílico, que facilita a absorção do composto quando de sua administração por via oral.
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d) A introdução/remoção de um grupo metileno (-CH2-) não acarreta alterações nas propriedades farmacocinéticas do análogo, mas apenas em sua farmacodinâmica.
e) Nenhuma das afirmativas acima está correta