Sobre a fenilcetonúria, assinale a alternativa correta: A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. A defici...
Sobre a fenilcetonúria, assinale a alternativa correta:
A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva.
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em cuja falta gera produção.
a) Apenas as afirmativas 1 e 2 estão corretas.
b) Apenas as afirmativas 2 e 3 estão corretas.
c) Apenas as afirmativas 3 e 4 estão corretas.
d) Apenas as afirmativas 1, 2 e 3 estão corretas.
e) Apenas as afirmativas 2, 3 e 4 estão corretas.
A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva.
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em cuja falta gera produção.
a) Apenas as afirmativas 1 e 2 estão corretas.
b) Apenas as afirmativas 2 e 3 estão corretas.
c) Apenas as afirmativas 3 e 4 estão corretas.
d) Apenas as afirmativas 1, 2 e 3 estão corretas.
e) Apenas as afirmativas 2, 3 e 4 estão corretas.
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Ed 
A alternativa correta é a letra C) Apenas as afirmativas 3 e 4 estão corretas. A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva e o diagnóstico precoce é realizado por triagem neonatal, obrigatória em todo território nacional e oferecida pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa acúmulo de fenilalanina no sangue, e não redução. A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em tirosina, e não em cuja falta gera produção.
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