A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta: A enzima fen...
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria leve, a clássica é sempre verificada em bebês e as leves em adultos.
a) Apenas a afirmativa I está correta.
b) Apenas a afirmativa II está correta.
c) Apenas a afirmativa III está correta.
d) Apenas a afirmativa IV está correta.
e) Todas as afirmativas estão corretas.
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💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta é a letra C) Apenas a afirmativa III está correta. O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). As outras afirmativas estão incorretas, pois a fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em tirosina, não em alanina, a deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa aumento de fenilalanina no sangue e a fenilcetonúria clássica é sempre verificada em bebês, enquanto a forma leve pode ser verificada em adultos.
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