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O teste ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) é uma técnica utilizada para detectar a presença de anticorpos ou antígenos em uma amostra. Ele é amplamente utilizado em laboratórios de diagnóstico e pesquisa. As etapas do teste ELISA são as seguintes: 1. Fase de sensibilização: Nesta etapa, anticorpos ou antígenos são fixados em uma superfície sólida, como uma placa de microtitulação. Os anticorpos ou antígenos fixados podem variar dependendo do objetivo do teste. 2. Incubação da amostra: A amostra contendo os anticorpos ou antígenos a serem detectados é adicionada à placa e incubada por um determinado período de tempo. Durante essa incubação, ocorre a interação entre os anticorpos ou antígenos presentes na amostra e os anticorpos ou antígenos fixados na fase sólida. 3. Adição de soluções conjugadas: Após a incubação da amostra, são adicionadas soluções conjugadas contendo uma enzima ligada a um anticorpo secundário. Essa enzima é capaz de se ligar aos anticorpos ou antígenos presentes na amostra. 4. Revelação da reação: A adição de um substrato ou cromógeno desencadeia uma reação química catalisada pela enzima presente na solução conjugada. Essa reação resulta na formação de uma cor específica. 5. Medição da absorbância: A intensidade da cor formada é medida em um espectrofotômetro em um comprimento de onda específico, conforme indicado nas instruções do teste. A absorbância é proporcional à quantidade de anticorpos ou antígenos presentes na amostra. 6. Cálculo do ponto de corte: Com base nos valores de absorbância obtidos a partir de controles duplicados, é calculado o ponto de corte (cut off). Esse valor serve como referência para interpretar as reações como reagentes (positivas), não reagentes (negativas) ou indeterminadas. Essas são as principais etapas do teste ELISA. Ele é uma ferramenta valiosa na detecção e quantificação de anticorpos ou antígenos em diversas áreas da ciência e da medicina.
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