Júlia está grávida pela segunda vez e pergunta se pode realizar um teste que lhe dê o resultado mais precocemente para saber se o bebê tem síndrome...

A informação mais adequada é a comparação de confiabilidade entre a amniocentese convencional e a combinação de testes oferecidos pelo hospital local. A amniocentese é considerada um teste diagnóstico mais preciso para detectar a síndrome de Down, mas também envolve um pequeno risco de complicações. Já a combinação de bioquímica sérica e ultrassom de translucência nucal é um teste de triagem que pode indicar a probabilidade de o bebê ter a síndrome, mas não é um diagnóstico definitivo. É importante que Júlia discuta com seu médico as opções disponíveis e os riscos e benefícios de cada teste antes de tomar uma decisão.