As talassemias são um grupo de doenças do sangue hereditárias que afetam a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio. Essas doenças são causadas por mutações nos genes responsáveis pela produção da hemoglobina. No hemograma de uma pessoa com talassemia, é comum observar uma anemia microcítica, ou seja, os glóbulos vermelhos apresentam um tamanho menor do que o normal. Além disso, pode haver uma alta contagem de eritrócitos, que são os glóbulos vermelhos. É importante ressaltar que o diagnóstico preciso das talassemias e a interpretação dos resultados do hemograma devem ser feitos por um médico especialista, como um hematologista.
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Hematologia
•UNINASSAU FORTALEZA
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