A alternativa correta é a letra "b) 2". A alfa-talassemia caracteriza-se por deficiência de 1 ou mais genes alfa, enquanto a beta-talassemia dos genes Beta. A alfa talassemia intermediária possui um padrão compatível com anemia (microcitose e hipocromia) com reticulocitose sendo a pesquisa de hemoglobina H necessária. As demais alternativas apresentam informações incorretas.
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Hematologia
•UNINASSAU FORTALEZA
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