A acondroplasia é uma condição genética em que os braços e as pernas são muito curtos, enquanto a cabeça e o tronco são proporcionais. É causada por uma mutação no gene FGFR3, que é dominante. No entanto, quando uma pessoa é homozigota para essa mutação, ou seja, possui duas cópias do gene mutado, isso geralmente resulta em morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos para a acondroplasia, o que significa que eles não possuem a mutação no gene FGFR3. Já os indivíduos afetados são heterozigotos, ou seja, possuem uma cópia do gene mutado e uma cópia normal. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança do sexo feminino normal pode ser calculada considerando que ambos os pais são heterozigotos para a acondroplasia. Nesse caso, a probabilidade é de 1/4, ou seja, 25%. Portanto, a alternativa correta é B) 1/4.
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Crescimento, Desenvolvimento e Aprendizagem Motora
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