A acondroplasia é uma doença genética autossômica dominante, ou seja, é causada por uma mutação em um gene localizado em um dos cromossomos não sexuais. Quando um dos pais é acondroplásico, a probabilidade de transmitir o gene mutante para seus filhos é de 50%. Para responder à pergunta, é necessário utilizar o conhecimento de probabilidade. Como ambos os pais são acondroplásicos, eles são heterozigotos (Aa). A probabilidade de um casal heterozigoto ter uma criança normal (aa) é de 25% ou 1/4. Como a pergunta pede a probabilidade de ter uma criança do sexo feminino normal, não há necessidade de considerar o sexo masculino. Portanto, a alternativa correta é a letra E) 1/4.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Crescimento, Desenvolvimento e Aprendizagem Motora
Compartilhar