A acondroplasia é uma doença genética autossômica dominante, ou seja, é causada por uma mutação em um gene localizado em um dos cromossomos não sexuais. Quando um indivíduo é heterozigoto para a acondroplasia, ele possui uma cópia normal e uma cópia mutante do gene. Para responder a pergunta, é necessário utilizar o conhecimento de probabilidade. Sabemos que o casal é acondroplásico, ou seja, ambos são heterozigotos para a doença. A probabilidade de um indivíduo heterozigoto para a acondroplasia ter um filho normal é de 50%, pois ele pode transmitir a cópia normal do gene para o filho. A probabilidade de ter uma criança do sexo feminino normal é de 50%. Portanto, a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal é de 50% x 50% = 25%, ou seja, alternativa E.
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