Para permitir diagnóstico precoce de uma desordem genética hereditária no período gestacional de 10 a 12 semanas, o melhor espécime é:
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Para permitir diagnóstico precoce de uma desordem genética hereditária no período gestacional de 10 a 12 semanas, o melhor espécime é:
O diagnóstico precoce de uma desordem genética hereditária é possível durante o período gestacional de 10 a 12 semanas. Existem diferentes espécimes que podem ser utilizados para esse diagnóstico. Líquido amniótico. Líquido sinovial. Sangue. Amostra da vilosidade.
O melhor espécime para permitir o diagnóstico precoce de uma desordem genética hereditária no período gestacional de 10 a 12 semanas é a amostra da vilosidade coriônica. Esse exame é chamado de biópsia de vilosidade coriônica (BVC) e consiste na retirada de uma pequena amostra da placenta para análise genética. É um procedimento invasivo e deve ser realizado apenas quando há indicação médica.
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