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PCR: Usa TaqDNA polimerase, primers, DNTPs e magnésio para replicar DNA. RT-PCR: Similar ao PCR, mas usa transcriptase reversa para converter RNA e...

PCR: Usa TaqDNA polimerase, primers, DNTPs e magnésio para replicar DNA. RT-PCR: Similar ao PCR, mas usa transcriptase reversa para converter RNA em DNA antes da amplificação. Clonagem de DNA: Usa enzimas de restrição para inserir genes em vetores de clonagem. Eletroforese em gel de agarose: Separa fragmentos de DNA por tamanho. FISH: Usa sondas fluorescentes para detectar sequências de DNA específicas. Cada técnica tem suas próprias aplicações e vantagens em um laboratório de biologia molecular.

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Isso mesmo! Cada técnica tem suas próprias aplicações e vantagens em um laboratório de biologia molecular. O PCR é usado para amplificar uma região específica do DNA, enquanto o RT-PCR é usado para amplificar uma região específica do RNA. A clonagem de DNA é usada para inserir genes em vetores de clonagem, permitindo a produção de grandes quantidades de DNA recombinante. A eletroforese em gel de agarose é usada para separar fragmentos de DNA por tamanho, enquanto o FISH é usado para detectar sequências de DNA específicas.

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