Grátis: Latenciação de fármacos: é a transformação do fármaco ativo em forma de fármaco inativo que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera... – Questões Respondidas

Farmácia Química

Colégio Objetivo

Latenciação de fármacos: é a transformação do fármaco ativo em forma de fármaco inativo que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera a porção ativa no local de ação ou próximo dele. A forma latente obtida mediante este processo denomina-se pró-fármaco. Análise os objetivos da latenciação:

I - Aumentar a biodisponibilidade, ou seja, melhorar a absorção e a concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea.
II - Elevar a seletividade do fármaco ao seu local e receptor de ação.
III - Facilitar a formulação das formas farmacêuticas. Como exemplo, aumentar a hidrossolubilidade, obtendo formas líquidas.
IV - Melhorar propriedades organolépticas (sabor e odor) para melhor aceitação do paciente para ser administrado via oral.

Estão CORRETAS:

I - Aumentar a biodisponibilidade, ou seja, melhorar a absorção e a concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea.
II - Elevar a seletividade do fármaco ao seu local e receptor de ação.
III - Facilitar a formulação das formas farmacêuticas. Como exemplo, aumentar a hidrossolubilidade, obtendo formas líquidas.
IV - Melhorar propriedades organolépticas (sabor e odor) para melhor aceitação do paciente para ser administrado via oral.
a. III e IV, apenas.
b. II e III, apenas.
c. I, II, III e IV.
d. II, III e IV, apenas.
e. I e II, apenas.

Estudando com Questões

há 2 anos

Estudando com Questões

há 2 anos

Química Farmacêutica - TUDO CERTO

Química Farmacêutica - TUDO CERTO

CSV

Respostas

Ed

há 2 anos

As alternativas corretas são: c. I, II, III e IV. A latenciação de fármacos tem como objetivos aumentar a biodisponibilidade, elevar a seletividade do fármaco ao seu local e receptor de ação, facilitar a formulação das formas farmacêuticas e melhorar propriedades organolépticas (sabor e odor) para melhor aceitação do paciente para ser administrado via oral. Todas as alternativas apresentadas estão corretas.

Essa resposta te ajudou?

0

0

left-side-bubbles-background

right-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Química Farmacêutica - TUDO CERTO

Química Farmacêutica - TUDO CERTO

CSV

Mais perguntas desse material

Os fármacos interagem com o sítio de ação dos receptores por meio de interações químicas, que compreendem forças eletrostáticas, tais como: iônicas, íon-dipolo, dipolo-dipolo, ligações de hidrogênio, ligações covalentes e interações hidrofóbicas. Em relação às asserções: I - A atração entre fármaco-receptor com cargas opostas, ou seja, um cátion com um ânion, é denominada ligação iônica. II - A interação íon-dipolo caracteriza-se pela atração da formação de um polo positivo ou negativo com uma carga oposta. III - As ligações covalentes apresentam alta energia, podendo ser irreversíveis no sistema biológico. É um tipo de ligação muito favorável para a interação fármaco -receptor, por se tratar de uma ligação forte. IV - Quando não há formação permanente de dipolos ou cargas em uma molécula, estas podem interagir entre si por forças de dispersão por meio dos dipolos induzidos. Normalmente, essas moléculas apresentam baixa solubilidade em água. Estão corretas:

I - A atração entre fármaco-receptor com cargas opostas, ou seja, um cátion com um ânion, é denominada ligação iônica.
II - A interação íon-dipolo caracteriza-se pela atração da formação de um polo positivo ou negativo com uma carga oposta.
III - As ligações covalentes apresentam alta energia, podendo ser irreversíveis no sistema biológico. É um tipo de ligação muito favorável para a interação fármaco -receptor, por se tratar de uma ligação forte.
IV - Quando não há formação permanente de dipolos ou cargas em uma molécula, estas podem interagir entre si por forças de dispersão por meio dos dipolos induzidos. Normalmente, essas moléculas apresentam baixa solubilidade em água.
a. II, III e IV
b. I e IV
c. I, II e IV
d. I, II, III e IV
e. II e III

O ácido clorídrico (HCℓ) é uma solução aquosa, ácida e queimante e deve ser manuseado apenas com as devidas precauções. Ele é normalmente utilizado como reagente químico, e é um dos ácidos que se ionizam completamente em solução aquosa. Uma solução aquosa de HCℓ na concentração de 1 mol/L tem pH = 0. Em sua forma pura, HCℓ é um gás, conhecido como cloreto de hidrogênio. Esse ácido pode ser encontrado no estômago. Os sucos digestivos humanos consistem em uma mistura bastante diluída de ácido clorídrico e várias enzimas que ajudam a clivar as proteínas presentes nos alimentos. As moléculas de ácido clorídrico estão unidas entre si por qual tipo de ligação?

a. Interação íon-dipolo
b. Forças de dispersão
c. Ligação covalente
d. Interação iônica
e. Interação dipolo-dipolo

Os fármacos podem ser classificados em específicos e inespecíficos, conforme o seu mecanismo de ação. Em relação a essa classificação, analise as asserções: I - Os fármacos específicos promovem ação por meio de interações químicas com os receptores. II - A maioria dos fármacos existentes é inespecífico. III - Os fármacos inespecíficos não dependem da estrutura química para exercer ação, e sim das características físico-químicas. IV - Fármacos que dependem da estrutura química para exercer atividade biológica apresentam um grupo farmacofórico, ou seja, parte da estrutura química essencial para a ação biológica. Estão corretas:

I - Os fármacos específicos promovem ação por meio de interações químicas com os receptores.
II - A maioria dos fármacos existentes é inespecífico.
III - Os fármacos inespecíficos não dependem da estrutura química para exercer ação, e sim das características físico-químicas.
IV - Fármacos que dependem da estrutura química para exercer atividade biológica apresentam um grupo farmacofórico, ou seja, parte da estrutura química essencial para a ação biológica.
a. II e III
b. II, III e IV
c. I, II, III e IV
d. I, III e IV
e. I e IV

As interações fármaco-receptores são ilustradas por um conceito denominado chave-fechadura, no qual a fechadura representa o receptor, e a chave, o fármaco, ou seja, o sistema de interação necessita ser reconhecido por meio de ligações químicas, fatores estéricos e conformacionais para surgir uma resposta biológica com ação agonista ou antagonista. Em relação a esse tema, analise as questões a seguir: I - Agonista natural refere-se a substâncias endógenas que, ao interagir no seu receptor, promovem uma resposta no organismo. II - Agonistas modificados são fármacos que apresentam similaridade na estrutura química ao agonista natural, sendo capazes de interagir no mesmo receptor e promover uma resposta biológica semelhante ao agonista natural com diferentes magnitudes. III - Um fármaco, ao interagir com o seu receptor e promover um bloqueio dele, é considerado um agonista. IV - Um fármaco antagonista apresenta características estruturais pequenas em relação ao agonista natural para poder reconhecer o receptor, porém não promove a ação biológica, e sim o bloqueio dela. Estão corretas:

I - Agonista natural refere-se a substâncias endógenas que, ao interagir no seu receptor, promovem uma resposta no organismo.
II - Agonistas modificados são fármacos que apresentam similaridade na estrutura química ao agonista natural, sendo capazes de interagir no mesmo receptor e promover uma resposta biológica semelhante ao agonista natural com diferentes magnitudes.
III - Um fármaco, ao interagir com o seu receptor e promover um bloqueio dele, é considerado um agonista.
IV - Um fármaco antagonista apresenta características estruturais pequenas em relação ao agonista natural para poder reconhecer o receptor, porém não promove a ação biológica, e sim o bloqueio dela.
a. II e III
b. I, II, III e IV
c. I e II
d. II, III e IV
e. I, II e IV

Entre os principais métodos de modificações moleculares estão: introdução ou retirada de grupos metilênicos, introdução ou retirada de insaturações, introdução ou retirada de anel, introdução de grupos substituintes e bioisosterismo. Em relação à introdução ou retirada de grupos metilênicos, analise as assertivas a seguir:

I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade da molécula.
II - A diferença entre a lovastatina e a sinvastatina é a presença de uma metila a mais nesta última. A introdução desta metila exclui um centro estereogênio nessa substância quiral, possibilitando, assim, a síntese dessa classe de fármacos.
III - Atualmente, todos os fármacos da classe das estatinas são obtidos por meio da fermentação do fungo.
IV - Alguns antineoplásicos como a daunorrubicina, a doxorrubicina e a bleomicina A2 são derivados de fungos.

Estão CORRETAS:

I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade da molécula.
II - A diferença entre a lovastatina e a sinvastatina é a presença de uma metila a mais nesta última. A introdução desta metila exclui um centro estereogênio nessa substância quiral, possibilitando, assim, a síntese dessa classe de fármacos.
III - Atualmente, todos os fármacos da classe das estatinas são obtidos por meio da fermentação do fungo.
IV - Alguns antineoplásicos como a daunorrubicina, a doxorrubicina e a bleomicina A2 são derivados de fungos.
a . II e III, apenas.
b. I e IV, apenas.
c. I, II, III e IV.
d. I, III e IV, apenas.
e. I, II e IV, apenas.

Os avanços, sobretudo da Química Farmacêutica, tornaram possível a síntese de moléculas antes provenientes de fontes naturais, especialmente vegetais, e também daquelas não encontradas na Natureza. Fruto do desenvolvimento desses ramos da Química, a maioria dos fármacos é hoje de origem sintética ou semissintética. Os fármacos podem ser introduzidos na terapêutica por diferentes métodos: fontes naturais, ao acaso e síntese e planejamento racional. Com relação a esse tema, julgue os itens seguintes:

I - A maioria dos antibióticos presentes hoje no Mercado são derivados de fungos.
II - A descoberta ao acaso ocorre quando uma ação terapêutica é estudada, porém é observada uma ação biológica diferente da buscada.
III - Alguns medicamentos são derivados de fontes marinhas.
IV - Atualmente, mesmo em fármacos derivados da Natureza já é possível a síntese da molécula em Laboratório.

Estão CORRETAS as alternativas:

I - A maioria dos antibióticos presentes hoje no Mercado são derivados de fungos.
II - A descoberta ao acaso ocorre quando uma ação terapêutica é estudada, porém é observada uma ação biológica diferente da buscada.
III - Alguns medicamentos são derivados de fontes marinhas.
IV - Atualmente, mesmo em fármacos derivados da Natureza já é possível a síntese da molécula em Laboratório.
a . II e IV, apenas.
b. I, II, III e IV.
c. I e III, apenas.
d. I, III e IV, apenas.
e. II, III e IV, apenas.

A ixabepilona, um antineoplásico derivado de uma microbactéria, apresenta um metabolismo mais lento, porém com maior tempo de ação em relação aos seus derivados epotilonas A e B. Porque O grupo éster das epotilonas foi substituído pelo grupo amida aumentando o tempo de ação, a potência e a ação em mais de vinte linhagens celulares. Em relação as asserções acima:

A ixabepilona, um antineoplásico derivado de uma microbactéria, apresenta um metabolismo mais lento, porém com maior tempo de ação em relação aos seus derivados epotilonas A e B.
O grupo éster das epotilonas foi substituído pelo grupo amida aumentando o tempo de ação, a potência e a ação em mais de vinte linhagens celulares.
a . A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
b. Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.
c. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
d. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira
e. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.

Em relação às assertivas abaixo:

I - A introdução de grupos metilênicos pode alterar as propriedades farmacológicas dos fármacos, favorecendo a passagem pela barreira hematoencefálica.
II - A introdução de um anel em uma estrutura química pode alterar as propriedades bioativas dos fármacos.
III - A prednisolona apresenta potência anti-inflamatória 30 vezes maior em relação à hidrocortisona devido à introdução de uma dupla ligação.
IV - A introdução de um átomo de halogênio nas estruturas dos fármacos favorece a passagem pela barreira hematoencefálica.
a. I, II e III, apenas.
b. I, II, III e IV.
c. I e II, apenas.
d. III e IV, apenas.
e. I, II e IV, apenas.

Existem vários tipos de pró-fármacos: clássicos, bioprecursores, recíprocos, mistos e dirigidos. Em relação ao pró-fármaco a seguir, um agonista adrenérgico, trata-se de qual tipo?

a. Clássico.
b. Misto.
c. Dirigido.
d. Bioprecursor.
e. Recíproco.

A latenciação consiste em sintetizar, a partir de um protótipo, estruturas análogas com o objetivo de aprimorar suas propriedades biológicas do ponto de vista farmacêutico, farmacotécnico e farmacodinâmico, com vantagens em menor gasto de tempo e custo. Em relação aos métodos de

a. Síntese de pró-fármacos.
b. Síntese de metabólitos ativos.
c. Síntese de pró-drogas.
d. Síntese de análogos.
e. Síntese de antagonistas.