Química Farmacêutica - TUDO CERTO

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PERGUNTA 1
1. Os fármacos interagem com o sítio de ação dos receptores por meio de interações químicas, que compreendem forças eletrostáticas, tais como: iônicas, íon-dipolo, dipolo-dipolo, ligações de hidrogênio, ligações covalentes e interações hidrofóbicas. Em relação às asserções:
I - A atração entre fármaco-receptor com cargas opostas, ou seja, um cátion com um ânion, é denominada ligação iônica.
II - A interação íon-dipolo caracteriza-se pela atração da formação de um polo positivo ou negativo com uma carga oposta.
III - As ligações covalentes apresentam alta energia, podendo ser irreversíveis no sistema biológico. É um tipo de ligação muito favorável para a interação fármaco-receptor, por se tratar de uma ligação forte.
IV - Quando não há formação permanente de dipolos ou cargas em uma molécula, estas podem interagir entre si por forças de dispersão por meio dos dipolos induzidos. Normalmente, essas moléculas apresentam baixa solubilidade em água.
Estão corretas:
	
	a.
	II, III e IV
	
	b.
	I e IV
	
	c.
	I, II e IV
	
	d.
	I, II, III e IV
	
	e.
	II e III
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. O ácido clorídrico (HCℓ) é uma solução aquosa, ácida e queimante e deve ser manuseado apenas com as devidas precauções. Ele é normalmente utilizado como reagente químico, e é um dos ácidos que se ionizam completamente em solução aquosa. Uma solução aquosa de HCℓ na concentração de 1 mol/L tem pH = 0. Em sua forma pura, HCℓ é um gás, conhecido como cloreto de hidrogênio. Esse ácido pode ser encontrado no estômago. Os sucos digestivos humanos consistem em uma mistura bastante diluída de ácido clorídrico e várias enzimas que ajudam a clivar as proteínas presentes nos alimentos. As moléculas de ácido clorídrico estão unidas entre si por qual tipo de ligação?
	
	a.
	Interação íon-dipolo
	
	b.
	Forças de dispersão
	
	c.
	Ligação covalente
	
	d.
	Interação iônica
	
	e.
	Interação dipolo-dipolo
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Os fármacos podem ser classificados em específicos e inespecíficos, conforme o seu mecanismo de ação. Em relação a essa classificação, analise as asserções:
I - Os fármacos específicos promovem ação por meio de interações químicas com os receptores.
II - A maioria dos fármacos existentes é inespecífico.
III - Os fármacos inespecíficos não dependem da estrutura química para exercer ação, e sim das características físico-químicas.
IV - Fármacos que dependem da estrutura química para exercer atividade biológica apresentam um grupo farmacofórico, ou seja, parte da estrutura química essencial para a ação biológica.
Estão corretas:
	
	a.
	II e III
	
	b.
	II, III e IV
	
	c.
	I, II, III e IV
	
	d.
	I, III e IV
	
	e.
	I e IV
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. As interações fármaco-receptores são ilustradas por um conceito denominado chave-fechadura, no qual a fechadura representa o receptor, e a chave, o fármaco, ou seja, o sistema de interação necessita ser reconhecido por meio de ligações químicas, fatores estéricos e conformacionais para surgir uma resposta biológica com ação agonista ou antagonista. Em relação a esse tema, analise as questões a seguir:
I - Agonista natural refere-se a substâncias endógenas que, ao interagir no seu receptor, promovem uma resposta no organismo.
II - Agonistas modificados são fármacos que apresentam similaridade na estrutura química ao agonista natural, sendo capazes de interagir no mesmo receptor e promover uma resposta biológica semelhante ao agonista natural com diferentes magnitudes.
III - Um fármaco, ao interagir com o seu receptor e promover um bloqueio dele, é considerado um agonista.
IV - Um fármaco antagonista apresenta características estruturais pequenas em relação ao agonista natural para poder reconhecer o receptor, porém não promove a ação biológica, e sim o bloqueio dela.
Estão corretas:
	
	a.
	II e III
	
	b.
	I, II, III e IV
	
	c.
	I e II
	
	d.
	II, III e IV
	
	e.
	I, II e IV
0,2 pontos   
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PERGUNTA 1
1. A molécula a seguir apresenta ação antibacteriana de amplo espectro de ação. Esse fármaco pertence à classe das quinolonas. Em relação às reações de biotransformação, analise as assertivas a seguir em relação a esse fármaco:
I - Pode ocorrer reação de hidrólise do grupo éster.
II - Pode ocorrer hidroxilação aromática.
III - Pode ocorrer N-desalquilação.
IV - Pode ocorrer reação de conjugação com sulfato.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	II, III e IV, apenas.
	
	b.
	II e IV, apenas.
	
	c.
	I, II, III e IV.
	
	d.
	I e III, apenas.
	
	e.
	I, III e IV, apenas.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. A biotransformação é o conjunto de reações químicas e enzimáticas que ocorrem com os fármacos no organismo para facilitar a sua excreção via renal. Com relação a esse tema, analise as asserções a seguir:
I. Estas reações ocorrem, principalmente, no fígado pelo citocromo P-450, mas pode ocorrer também em outros órgãos como pulmões, cérebro, rins e intestino. A biotransformação pode gerar metabólitos ativos ou inativos.
Porque
II. Os fármacos, normalmente, são inativados pela biotransformação, tornando-se metabólitos mais polares facilitando sua excreção via renal. Em alguns casos, resulta em metabólitos ativos e podem continuar gerando ação biológica.
Acerca dessas asserções, assinale a opção CORRETA:
	
	a.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	b.
	Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.
	
	c.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
	
	d.
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	e.
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Biotransformação são reações químicas e/ou enzimáticas que ocorrem, principalmente, pelo citocromo P450 no fígado. Essas reações tem como objetivo facilitar a eliminação dos fármacos pela via renal. Em relação à biotransformação, analise as asserções a seguir:
I - Os estudos das reações de biotransformações são importantes no desenvolvimento de fármacos, pois, por meio de modificações moleculares, podemos elevar ou diminuir o tempo de ação de um fármaco.
II - Alguns fármacos pode inibir ou ativar as enzimas hepáticas e o conhecimento desses mecanismos é importante para evitar interações medicamentosas.
III - As reações de metilação e acetilação são as únicas no qual os fármacos tornam-se mais apolares. Porém, essas reações inativam os fármacos.
IV - Conhecendo as reações de biotransformação e metabólitos de fármacos por meio de modificações moleculares, podemos gerar fármacos menos tóxicos ao organismo.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	II, III e IV, apenas.
	
	b.
	I e IV, apenas.
	
	c.
	II e III, apenas.
	
	d.
	I, II e IV, apenas.
	
	e.
	I, II, III e IV.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. O conhecimento das reações de biotransformação é muito importante para o desenvolvimento de um novo fármaco, pois, por meio delas, é possível alterar o tempo de ação dos medicamentos. Analise as assertivas em relação ao metabolismo da estrutura química do fármaco a seguir:
NÃO é correto afirmar que:
	
	a.
	Pode ocorrer conjugação com ácido glicurônico na hidroxila.
	
	b.
	É possível ocorrer reação de hidrólise no grupo amida.
	
	c.
	Pode ocorrer hidroxilação em cadeia alifática.
	
	d.
	Pode ocorrer hidroxilação aromática em 4 pontos.
	
	e.
	Não ocorre desalogenação.
PERGUNTA 1
1. Vários fármacos são derivados de fungos. Entre eles, a maioria dos antibióticos, os agentes anticâncer e as estatinas, sendo esta última uma classe de fármacos utilizados para reduzir o colesterol. Em relação aos fármacos derivados de fungos, analise as assertivas a seguir:
I - A substância compactina ou mevastatina derivada de um fungo apresenta semelhança química do intermediário envolvido na redução de 5-HMGCo-A, promovida pela HMG-CoA redutase (HMGCo-AR), enzima envolvida na biossíntesedo colesterol. Entretanto, foi pesquisado como inibidor dessa enzima.
II - A diferença química entre a lovastatina e a sinvastatina é a presença de uma metila a mais nesta última. A introdução desta metila exclui um centro estereogênio nessa substância quiral, possibilitando, assim, a síntese dessa classe de fármacos.
III - Atualmente, todos os fármacos da classe das estatinas são obtidos por meio da fermentação do fungo.
IV - Alguns antineoplásicos como a daunorrubicina, a doxorrubicina e a bleomicina A2 são derivados de fungos.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	II e III, apenas.
	
	b.
	I e IV, apenas.
	
	c.
	I, II, III e IV.
	
	d.
	I, III e IV, apenas.
	
	e.
	I, II e IV, apenas.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. Os avanços, sobretudo da Química Farmacêutica, tornaram possível a síntese de moléculas antes provenientes de fontes naturais, especialmente vegetais, e também daquelas não encontradas na Natureza. Fruto do desenvolvimento desses ramos da Química, a maioria dos fármacos é hoje de origem sintética ou semissintética. Os fármacos podem ser introduzidos na terapêutica por diferentes métodos: fontes naturais, ao acaso e síntese e planejamento racional. Com relação a esse tema, julgue os itens seguintes:
I - A maioria dos antibióticos presentes hoje no Mercado são derivados de fungos.
II - A descoberta ao acaso ocorre quando uma ação terapêutica é estudada, porém é observada uma ação biológica diferente da buscada.
III - Alguns medicamentos são derivados de fontes marinhas.
IV - Atualmente, mesmo em fármacos derivados da Natureza já é possível a síntese da molécula em Laboratório.
Estão CORRETAS as alternativas:
	
	a.
	II e IV, apenas.
	
	b.
	I, II, III e IV.
	
	c.
	I e III, apenas.
	
	d.
	I, III e IV, apenas.
	
	e.
	II, III e IV, apenas.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. 
A ixabepilona, um antineoplásico derivado de uma microbactéria, apresenta um metabolismo mais lento, porém com maior tempo de ação em relação aos seus derivados epotilonas A e B.
Porque
O grupo éster das epotilonas foi substituído pelo grupo amida aumentando o tempo de ação, a potência e a ação em mais de vinte linhagens celulares.
Em relação as asserções acima:
	
	a.
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	b.
	Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.
	
	c.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	d.
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira
	
	e.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. Muitos fármacos hoje empregados na terapêutica foram descobertos ao acaso, ou seja, a princípio, não se buscava um novo fármaco, ou ainda, determinada ação biológica, mas foram descobertos sem intenção. Em relação a esse tema, analise as afirmativas a seguir:
I - As penicilinas são um exemplo de fármacos descobertos ao acaso, são enzimas derivadas de bactérias, que estavam sendo estudadas por Alexander Fleming.
II - As primeiras penicilinas eram administradas somente por via injetável, pois o ácido estomacal alterava o grupo farmacofórico delas perdendo a ação.
III - Por meio das modificações moleculares realizadas nas primeiras penicilinas, atualmente, o grupo farmacofórico não é mais alterado pelo ácido gástrico e, consequentemente, são administradas via oral.
IV - A sildenafila também é um fármaco descoberto ao acaso.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	I e IV, apenas.
	
	b.
	I, II, III e IV.
	
	c.
	II e III, apenas.
	
	d.
	I, III e IV, apenas.
	
	e.
	II, III e IV, apenas.
PERGUNTA 1
1. Entre os principais métodos de modificações moleculares estão: introdução ou retirada de grupos metilênicos, introdução ou retirada de insaturações, introdução ou retirada de anel, introdução de grupos substituintes e bioisosterismo. Em relação à introdução ou retirada de grupos metilênicos, analise as assertivas a seguir:
I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade dos fármacos podendo favorecer a passagem pela barreira hematoencefálica.
II - A introdução de grupos metilênicos também pode alterar as propriedades farmacológicas. Como ocorreu no antipsicótico clorpramazina gerando a clomipramina com ação antidepressiva.
III - A presença de grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade elevando a velocidade de eliminação via renal.
IV - A retirada dos grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	I, II e III, apenas.
	
	b.
	I, II, III e IV.
	
	c.
	I e II, apenas.
	
	d.
	III e IV, apenas.
	
	e.
	I, II e IV, apenas.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. A introdução de um anel em uma estrutura química eleva o seu volume e pode alterar as propriedades bioativas dos fármacos. Como exemplo de fármacos com introdução de anéis temos os anti-inflamatórios seletivos para COX 2 e os β-bloqueadores. Em relação as assertivas a seguir NÃO é correto afirmar:
	
	a.
	A seletividade pelo receptor β pelo pronetalol gerando ação bloqueadora neste receptor também se deve a introdução de um anel.
	
	b.
	A introdução de um grupo volumoso nos anti-inflamatórios permitiu a seletividade pela inibição da enzima COX 2 e ausentou os efeitos de irritação gástrica.
	
	c.
	O aumento do volume pela introdução de um anel pode ser muito interessante quando o sítio do receptor apresenta um bolso hidrofóbico, ou seja, um espaço capaz de comportar este anel realizando interações hidrofóbicas
	
	d.
	A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β devido a cavidade deste receptor ser menor em relação a cavidade dos receptores α.
	
	e.
	A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β devido a cavidade deste receptor ser maior em relação a cavidade dos receptores α.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Em relação às asserções abaixo:
O corticoide prednisolona apresenta potência anti-inflamatória 30 vezes maior em relação a hidrocortisona devido a introdução de uma dupla ligação.
Porque
A introdução desta dupla ligação permitiu maior flexibilidade do fármaco e melhor interação com o receptor.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	b.
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	c.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
	
	d.
	Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.
	
	e.
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. Em relação as duas asserções abaixo:
A introdução de um átomo de halogênio nas estruturas dos fármacos favorece a passagem pela barreira hematoencefálica.
Porque
A presença de halogênios aumenta a hidrossolubildade da molécula, sendo maior em relação a presença do metil.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.
	
	b.
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	c.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
	
	d.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	e.
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
PERGUNTA 1
1. Existem vários tipos de pró-fármacos: clássicos, bioprecursores, recíprocos, mistos e dirigidos. Em relação ao pró-fármaco a seguir, um agonista adrenérgico, trata-se de qual tipo?
	
	a.
	Clássico.
	
	b.
	Misto.
	
	c.
	Dirigido.
	
	d.
	Bioprecurssor.
	
	e.
	Recíproco.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. A latenciação consiste em sintetizar, a partir de um protótipo, estruturas análogas com o objetivo de aprimorar suas propriedades biológicas do ponto de vista farmacêutico, farmacotécnico e farmacodinâmico, com vantagens em menor gasto de tempo e custo. Em relação aosmétodos de modificações moleculares analise as asserções a seguir:
I - O método de latenciação recíproca consiste na associação de duas moléculas diferentes, porém, após biotransformação, os dois compostos apresentam atividade biológica.
II - O principal objetivo do método de latenciação é prolongar o tempo de ação dos fármacos, mas também pode aumentar a seletividade pelo local de ação e favorecer a farmacocinética.
III - Na latenciação clássica, o fármaco não tem transportador. Após ser biotransformado a estrutura química é modificada, gerando o fármaco ativo.
IV - Os bioprecursores são pró-fármacos que apresentam um transportador. Ao perder esse transportador na biotransformação, liberam a estrutura ativa.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	I e II.
	
	b.
	I, II, III e IV.
	
	c.
	I e IV.
	
	d.
	II e III.
	
	e.
	II, III e IV.
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Acerca das asserções a seguir:
I. A latenciação é um método de modificação molecular que tem como principal objetivo prolongar a ação dos fármacos, mas também pode ser utilizado para melhorar absorção, diminuir toxicidade e mascarar sabor, entre outras propriedades. Uma estrutura química latenciada passa a ser um pró-fármaco.
Porque
II. Os fármacos sofrem essas modificações moleculares no grupo farmacofórico, dessa forma, inativando o fármaco e se tornam novamente ativos somente após biotransformação. Por essa razão, a ação passa a ser prolongada, pois as moléculas são liberadas lentamente.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.
	
	b.
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	c.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	d.
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	e.
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. Latenciação de fármacos: é a transformação do fármaco ativo em forma de fármaco inativo que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera a porção ativa no local de ação ou próximo dele. A forma latente obtida mediante este processo denomina-se pró-fármaco. Análise os objetivos da latenciação:
I - Aumentar a biodisponibilidade, ou seja, melhorar a absorção e a concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea.
II - Elevar a seletividade do fármaco ao seu local e receptor de ação.
III - Facilitar a formulação das formas farmacêuticas. Como exemplo, aumentar a hidrossolubilidade, obtendo formas líquidas.
IV - Melhorar propriedades organolépticas (sabor e odor) para melhor aceitação do paciente para ser administrado via oral.
Estão CORRETAS:
	
	a.
	III e IV, apenas.
	
	b.
	II e III, apenas.
	
	c.
	I, II, III e IV.
	
	d.
	II, III e IV, apenas.
	
	e.
	I e II, apenas.