A doença de Von Willebrand é uma doença hereditária que afeta a coagulação do sangue. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção da proteína Von Willebrand, que é responsável por ajudar as plaquetas a aderirem ao local da lesão e formarem um coágulo. Os sintomas da doença de Von Willebrand incluem sangramento excessivo após lesões, sangramento prolongado durante a menstruação, sangramento nas gengivas e nariz, além de hematomas frequentes. O diagnóstico é feito através de exames de sangue específicos que avaliam a quantidade e a função da proteína Von Willebrand. O tratamento da doença de Von Willebrand pode incluir o uso de medicamentos que aumentam a produção ou a função da proteína Von Willebrand, além de transfusões de plasma rico em fatores de coagulação. É importante que os pacientes com essa doença evitem atividades que possam causar lesões e mantenham um acompanhamento médico regular para prevenir complicações.
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