As reações de substituição nucleofílica caracterizam-se pela substituição de um grupo, chamado grupo de saída, presente em uma molécula por um nucl...
As reações de substituição nucleofílica caracterizam-se pela substituição de um grupo, chamado grupo de saída, presente em uma molécula por um nucléofilo. Com base nas reações de substituição nucleofílica, analise as afirmativas a seguir:
I- As reações do tipo SN2 ocorrem via formação de carbocátion intermediário.
II- Bases fortes são excelentes grupos de saída, pois estabilizam bem a carga negativa.
III- Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição unimolecular.
Assinale a alternativa CORRETA:
I- As reações do tipo SN2 ocorrem via formação de carbocátion intermediário.
II- Bases fortes são excelentes grupos de saída, pois estabilizam bem a carga negativa.
III- Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição unimolecular.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D Somente a afirmativa III está correta.
I- As reações do tipo SN2 ocorrem via formação de carbocátion intermediário.
II- Bases fortes são excelentes grupos de saída, pois estabilizam bem a carga negativa.
III- Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição unimolecular.
Assinale a alternativa CORRETA:
I- As reações do tipo SN2 ocorrem via formação de carbocátion intermediário.
II- Bases fortes são excelentes grupos de saída, pois estabilizam bem a carga negativa.
III- Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição unimolecular.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D Somente a afirmativa III está correta.
💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta é a letra D: Somente a afirmativa III está correta. Nas reações de substituição nucleofílica, as reações do tipo SN2 ocorrem sem a formação de carbocátion intermediário. Bases fortes não são excelentes grupos de saída, pois não estabilizam bem a carga negativa. Solventes polares próticos estabilizam o carbocátion, favorecendo a reação de substituição unimolecular.
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