Em relação ao bioisosterismo não clássico chamado de retroisomerismo, podemos afirmar que: Os grupos ácido carboxílico (-CO2H) e sulfonamida (-SO...
Em relação ao bioisosterismo não clássico chamado de retroisomerismo, podemos afirmar que:
Os grupos ácido carboxílico (-CO2H) e sulfonamida (-SO2NH-) são considerados retroisósteros.
A aplicação do retroisomerismo visa somente melhorar as características farmacocinéticas.
A lidocaína e a procaína apresentam grupos chamados retroisósteros.
Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -NH-C=O e o retroisóstero -C(O)-NH.
Grupos chamados retroisósteros têm diferentes pontos de interação com o receptor.
Os grupos ácido carboxílico (-CO2H) e sulfonamida (-SO2NH-) são considerados retroisósteros.
A aplicação do retroisomerismo visa somente melhorar as características farmacocinéticas.
A lidocaína e a procaína apresentam grupos chamados retroisósteros.
Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -NH-C=O e o retroisóstero -C(O)-NH.
Grupos chamados retroisósteros têm diferentes pontos de interação com o receptor.
💡 1 Resposta
Ed 
Em relação ao bioisosterismo não clássico chamado de retroisomerismo, podemos afirmar que: - Os grupos ácido carboxílico (-CO2H) e sulfonamida (-SO2NH-) são considerados retroisósteros. - A aplicação do retroisomerismo visa somente melhorar as características farmacocinéticas. - A lidocaína e a procaína apresentam grupos chamados retroisósteros. - Consiste na inversão da posição de um grupo funcional tendo como exemplo a função amida -NH-C=O e o retroisóstero -C(O)-NH. - Grupos chamados retroisósteros têm diferentes pontos de interação com o receptor.
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