A absorção, distribuição e eliminação dos fármacos são processos que dependem da passagem dessas moléculas pelas membranas celulares. Sobre o movimento dos fármacos através das membranas celulares, é possível afirmar que:
A. Fármacos ácidos são melhor absorvidos em ambientes com o pH alto, como, por exemplo, o intestino.
B. Fármacos com alto peso molecular utilizam os processos de difusão passiva e facilitada para que possam passar pelas membranas celulares.
C. Os fármacos lipossolúveis têm maior facilidade em passar as membranas celulares do que os fármacos hidrossolúveis.
D. Fármacos hidrossolúveis passam as membranas celulares através do processo de difusão passiva.
A. Fármacos ácidos são melhor absorvidos em ambientes com o pH alto, como, por exemplo, o intestino.
B. Fármacos com alto peso molecular utilizam os processos de difusão passiva e facilitada para que possam passar pelas membranas celulares.
C. Os fármacos lipossolúveis têm maior facilidade em passar as membranas celulares do que os fármacos hidrossolúveis.
D. Fármacos hidrossolúveis passam as membranas celulares através do processo de difusão passiva.
Respostas
Ed 
há 3 anos
A resposta correta é a alternativa C. Os fármacos lipossolúveis têm maior facilidade em passar pelas membranas celulares do que os fármacos hidrossolúveis. Isso ocorre porque as membranas celulares são compostas principalmente por lipídios, o que facilita a passagem de substâncias lipossolúveis. Os fármacos hidrossolúveis, por sua vez, têm mais dificuldade em atravessar as membranas celulares.
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Para a atuação de qualquer profissional de saúde é importante compreender como os medicamentos interagem com o organismo e neste contexto, qual das declarações abaixo está corretamente relacionada à farmacodinâmica?
A. A farmacodinâmica estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
B. A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
C. A farmacodinâmica estuda o local, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.
D. A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
E. A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são administrados.
Os efeitos da maioria dos fármacos resulta da sua interação com componentes macromoleculares do organismo, que são os alvos proteicos. Assinale a alternativa que corresponde corretamente à seguinte definição: "são proteínas possuidoras de um ou mais sítios que, quando ativados por substâncias endógenas, são capazes de desencadear uma resposta fisiológica".
A. Receptores.
B. Enzimas.
C. Transportadores.
D. Canais iônicos.
A respeito dos conceitos de afinidade e potência, é possível afirmar que:
A. Fármacos com alta afinidade conseguem se ligar a um número suficiente de receptores, mesmo em baixas concentrações.
B. Fármacos agonistas inversos não apresentam afinidade pelos seus receptores, sendo essa considerada negativa para essas moléculas.
C. Fármacos com baixa afinidade precisam estar presentes em altas concentrações no local de ação para que possam exercer seus efeitos terapêuticos.
D. A potência de um fármaco está relacionada à sua capacidade de produzir efeitos colaterais.
Quando falamos sobre medicamento genérico é correto afirmar que
A. É um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
B. É um medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos de outras medicações genéricas, e ainda assim apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
C. É um medicamento similar a um produto referência ou inovador, que se pretende ter com este intercambiável, geralmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade. D. São medicamentos que têm nome comercial próprio, de acordo com a marca que registrou tal medicamento, desde que tenha semelhança de ação farmacêutica com o medicamento original, sendo possível ser diferenciado na embalagem, forma medicamentosa, rotulagem e validade.
É importante diferenciar entre “taxa e amplitude de absorção do fármaco” e a “quantidade dele que finalmente chega à circulação sistêmica”. A quantidade da substância que chega à circulação sistêmica depende não apenas da dose administrada, mas também da fração da dose absorvida que escapa de qualquer eliminação durante a primeira passagem. Essa fração corresponde à biodisponibilidade do fármaco.
C. Certo
E. Errado
Os fármacos podem atravessar as membranas celulares por:
I. Difusão Passiva
II. Difusão passiva facilitada
III. Transporte ativo.
IV. Pinocitose.
V. Fagocitose.
A otológica, deverá ter a seguinte apresentação:
A. Xarope.
B. Gotas.
C. Emulsão.
D. Pomada.
E. Drágea.
Julgue os itens subsequentes.
As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A taxa de absorção é limitada pela área das membranas capilares absortivas e pela solubilidade da substância no líquido intersticial. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens em comparação com a administração oral. Em alguns casos, a administração parenteral é essencial para que o fármaco seja liberado em sua forma ativa, como ocorre com os anticorpos monoclonais. Em geral, a biodisponibilidade é mais rápida, ampla e previsível quando o fármaco for administrado por via injetável.
C. Certo
E. Errado
A respeito de farmacologia, microbiologia e parasitologia, julgue os itens subsequentes.
A absorção de fármacos pela mucosa oral é tão rápida que a ação de alguns deles pode ser quase imediata após a administração.
C. Certo
E. Errado
O efeito de primeira passagem acontece, inicialmente, por qual via de administração?
A. Via intramuscular.
B. Via endovenosa.
C. Via sublingual.
D. Via oral.
E. Por inalação.
A respeito das definições de medicamento, remédio, genérico e similar, analise as afirmativas a seguir:
I. Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.
II. Medicamento de referência é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente por ocasião do registro.
III. Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Assinale
A. se todas as afirmativas estiverem corretas.
B. se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
C. se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.
D. se somente a afirmativa I estiver correta.
A imagem apresenta o perfil farmacocinético das principais vias de administração, observe.
Os perfis numerados como 1, 2, 3 e 4, na imagem, correspondem às vias:
A. 1-intramuscular; 2-intravenosa; 3-subcutânea e 4-oral
B. 1-intravenosa; 2-oral; 3-subcutânea e 4-intramuscular
C. 1-subcutânea; 2-intravenosa; 3-oral e 4-intramuscular
D. 1-su
O ácido acetil salicílico segue uma cinética de biotransformação de ordem zero. Isso significa que:
A. A velocidade de biotransformação do fármaco depende da concentração da espécie livre e independe da constante cinética de velocidade
B. A velocidade de biotransformação é do tipo linear, e a ordem da velocidade global é igual a unidade
C. A velocidade de biotransformação de fármaco equivale ao dobro da concentração do fármaco livre
D. A velocidade de biotransformação depende da concentração de fármaco livre e da quantidade de enzimas saturadas
E. As velocidades de biotransformação e eliminação são constantes e independem da concentração do fármaco
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