Farmacologia Do Sistema Nervoso Autônomo e Motor Somático

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Lista de exercícios Farmacolo... T Sair Questão 1 de 10 Você acertou 10 de 10 questões 1 2 3 4 5 Verifique seu desempenho e continue 6 7 8 9 10 treinando! Você pode refazer exercício quantas vezes quiser. Corretas (10) Em branco (0) Verificar Desempenho 1 Marcar para revisão Os antagonistas dos receptores adrenérgicos, Cor também conhecidos como beta-bloqueadores, Conte são um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores adrenérgicos? A Tratamento de hipertensão arterial. Tratamento de asma. Tratamento de hiperglicemia no c diabetes mellitus. 1D Tratamento de disfunção erétil. E Tratamento de ansiedade. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Antagonistas competitivos de receptores ß adrenérgicos, ou ß bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca. Cor Conte 2 Marcar para revisão propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propranolol, assinale a alternativa referente a sua classificação farm 1 lógica:Agonista dos receptores adrenérgicos A alfa-1 seletivos Antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos Agonista dos receptores adrenérgicos D beta-1 seletivos Agonista dos receptores adrenérgicos E alfa-2 seletivos Resposta correta Parabéns, você selecionou a Cor alternativa correta. Confira Conte gabarito comentado! Gabarito Comentado propranolol é classificado como um antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos. Isso significa que ele bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos em todos os receptores beta, sem preferência por um tipo específico de receptor beta. Essa ação é responsável pelos diversos efeitos terapêuticos do propranolol, como o controle da hipertensão, angina, arritmias cardíacas, entre outros. 13 Marcar para revisão A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. que é o potencial de membrana? A concentração de íons dentro da A célula. A concentração de íons fora da célula. A diferença de carga elétrica entre interior e exterior da célula. Cor Conte A velocidade de transmissão de sinais D elétricos pela membrana. A força exercida pelos íons na E membrana. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado potencial de membrana tem origem qu 1 do existe uma diferença na carga ca nos dois lados de uma membrana lo a uma divergência na distribuição de íons positivos e negativos em suas duasfaces. Essas diferenças podem ocorrer por um bombeamento eletrogênico ativo e por um transporte passivo de íons, sendo os últimos de movimentos de maior contribuição para a manutenção do potencial elétrico de membrana. 4 Marcar para revisão Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 Atuam mediando a broncodilatação e relaxamento uterino. Cor Estão envolvidos nos efeitos dos Conte simpaticomiméticos sobre o coração. Localizados nas terminações nervosas pré- sinápticas, envolvidos com mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. Localizados, predominantemente, nas pós- sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Marque a opção com a correlação correta: A I, III, IV, II B IV, III, II, 1c II, III, I, IV D IV, II, I, III E III, I, IV, Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Isso significa que os receptores Beta-2 atuam mediando a broncodilatação e relaxamento uterino. Os receptores Beta-1 estão envolvidos nos efeitos dos Cor simpaticomiméticos sobre coração. Os Conte receptores Alfa-2 estão localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas e estão envolvidos com mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. Por fim, os receptores Alfa-1 estão localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. 5 Marcar para revisão A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão 1 fluxo sanguíneo para os músculos e e glicose no sangue, enquanto ao mesmo diminui a atividade do sistema digestivo.Isso prepara corpo para enfrentar situações de perigo iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz. Qual é principal receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores? A Receptor beta-1. Receptor beta-2. c Receptor alfa-1. D Receptor alfa-2. E Receptor nicotínico. Cor Conte Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A ação vascular principal da adrenalina é exercida sobre as artérias menores e esfíncteres capilares, embora veias e grandes artérias também respondam à droga. A adrenalina injetada diminui significativamente fluxo sanguíneo cutâneo, a constrição de vasos pré- capilares e as vênulas pequenas. Adrenalina é um poderoso estimulante cardíaco; atua diretamente nos receptores 1 dominantes do miocárdio e dascélulas do marca-passo e dos tecidos condutores. 6 Marcar para revisão Associe princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 1. Neostigmina 2. Escopolamina 3. Fenilefrina 4. Atropina 5. Dobutamina está indicado para alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. indicado quando for necessário suporte Cor inotrópico para tratamento de pacientes em que Conte débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária; miastenia gravis antagonista dos curarizantes (para neutralizar efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagens prolongadas, principalmente em rodovias. 1 a alternativa que apresenta a sequênciaA 3,5,1,4,2 2,5,4,3,1 3,5,4,1,2 D 4,3,1,2,5 E 2,3,1,4,5 Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Cor Conte Gabarito Comentado A Fenilefrina é um medicamento indicado para alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. A Dobutamina é utilizada quando é necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória. A Atropina é indicada para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. A Neostigmina é utilizada em casos de 1 pação atônica, meteorismo (por plo, antes do exame radiológico); a intestinal pós-operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalitica;antagonista dos curarizantes (para neutralizar efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). Por fim, a Escopolamina é indicada para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagens prolongadas, principalmente em rodovias. Portanto, a sequência correta é 3, 5,4,1,2. 7 Marcar para revisão potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre interior e exterior de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática. Qual é principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula? Cor Conte A A bomba de sódio e potássio. A difusão de íons através da membrana. c A síntese de ATP pela célula. D A atividade metabólica da célula. E A absorção de nutrientes pela célula. 1Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A bomba de sódio/potássio auxilia na manutenção do equilíbrio osmótico através da membrana celular por baixar a concentração intracelular de sódio (Na+), enquanto a manutenção do repouso da membrana se dá pelo bombeamento de potássio para dentro da célula através da Na+/K+ ATPase e pelos canais de vazamento de potássio (K+), que promovem a permeabilidade dos íons livremente do citosol para meio extracelular. Cor Conte 8 Marcar para revisão A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? A Dobutamina B Prazosina C 1 patrópioD Pralidoxima E Piridostigmina Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A Prazosina é medicamento correto para controlar a hipertensão grave causada pela sobredosagem de drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína. Este medicamento é um bloqueador alfa-adrenérgico que atua relaxando os vasos sanguíneos, permitindo que sangue flua mais facilmente, que Cor ajuda a reduzir a pressão arterial. Conte 9 Marcar para revisão A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: A Bloqueia a ação da acetilcolina 1 Age como agonista de receptores nicotínicosTem ação anticolinesterásica Mimetiza a ação da acetilcolina D ligando-se aos receptores muscarínicos Aumenta número de receptores de E acetilcolina Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A neostigmina é um fármaco que tem ação anticolinesterásica. Isso significa que ela Cor inibe a ação da enzima acetilcolinesterase, Conte que é responsável pela quebra da acetilcolina, um neurotransmissor importante para a transmissão de impulsos nervosos. Ao inibir essa enzima, a neostigmina aumenta a quantidade de acetilcolina disponível, melhorando assim a transmissão de impulsos nervosos, que é especialmente útil em condições como a miastenia gravis, onde essa transmissão está comprometida. 10 Marcar para revisão Os agonistas de receptores muscarínicos são 1 que se ligam e ativam os receptores ínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Essesfármacos são utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos? A Tratamento de hipertensão arterial. Tratamento de angina. c Tratamento de asma. D Tratamento de glaucoma. E Tratamento de epilepsia. Cor Conte Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma. 1