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A Síndrome de Prader-Willi é uma alteração genética, mais frequente em mulheres, que gera um índice de obesidade de 100%. Essa síndrome pode levar ...

A Síndrome de Prader-Willi é uma alteração genética, mais frequente em mulheres, que gera um índice de obesidade de 100%. Essa síndrome pode levar à baixa estatura, deficiência intelectual e instabilidade emocional. Em geral, essas pessoas apresentam uma hipotonia severa (pouco tônus muscular) e problemas alimentares na primeira infância, como fome insaciável, hiperfagia e obesidade mórbida. Mas o que vem a ser hiperfagia?


Aumento anormal do apetite ou ingestão excessiva de alimentos.

Essa pergunta também está no material:

QUESTIONÁRIO II EDUCAÇÃO DO DEFICIENTE FÍSICO E DO MÚLTIPLO DEFICIENTE
4 pág.

Educação Especial Faculdade Doctum de João MonlevadeFaculdade Doctum de João Monlevade

Respostas

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Isso mesmo! A hiperfagia é caracterizada pelo aumento anormal do apetite ou ingestão excessiva de alimentos. É um dos principais sintomas da Síndrome de Prader-Willi, levando as pessoas afetadas a terem uma fome insaciável e dificuldade em controlar a quantidade de comida que consomem. Esse comportamento pode levar à obesidade mórbida se não for devidamente controlado.

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