Na eletroforese de hemoglobinas, as alterações observadas em cada uma das condições patológicas mencionadas são as seguintes: a) Anemia falciforme: Ausência da hemoglobina A (devido à mutação em todas as cadeias beta), presença de uma banda bastante volumosa de hemoglobina S, hemoglobina A2 normal (pois não possui cadeias beta mutantes) e aumento da hemoglobina fetal como resposta compensatória. b) α-talassemia (doença da hemoglobina H): Presença de apenas um gene alfa ativo, formação de tetrâmeros de cadeias beta (hemoglobina H), presença de hemoglobina A2, ausência de hemoglobina S, presença de hemoglobina F e hemoglobina A. c) β-talassemia: Deficiência da cadeia beta. Ausência de hemoglobina S, diminuição da hemoglobina A (devido ao gene intacto), aumento da hemoglobina A2 e leve aumento da hemoglobina F. Já na high performance liquid chromatography (HPLC), esses exames também permitem identificar as alterações nas hemoglobinopatias, mas de forma mais precisa e quantitativa, através da separação e análise das diferentes hemoglobinas presentes na amostra.
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