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A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença ligada ao sexo que causa problemas nas células musculares de forma progressiva e letal podendo acometer humanos e animais. Na genealogia abaixo, são mostrados indivíduos normais e um afetado pela doença.

Com base na genealogia e sabendo-se que não ocorreu mutação e nenhum erro de segregação, é correto afirmar:


a) o indivíduo I-1 pode ser heterozigoto para a doença.
b) o indivíduo I-2 é homozigoto.
c) o casal I-1 e I-2 tem 50% de chance de ter uma filha com a doença.
d) o indivíduo II-3 tem 50% de chance de ser heterozigoto.
e) a chance de o casal II-1 e II-2 ter um descendente com a doença é de 25%.
f) o casal II-1 e II-2 não pode ter descendentes com a doença.
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Herança Ligada ao Sexo
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Com base na genealogia apresentada, podemos fazer as seguintes afirmações corretas: a) O indivíduo I-1 pode ser heterozigoto para a doença. b) O indivíduo I-2 é homozigoto. c) O casal I-1 e I-2 tem 50% de chance de ter uma filha com a doença. d) O indivíduo II-3 tem 50% de chance de ser heterozigoto. e) A chance de o casal II-1 e II-2 ter um descendente com a doença é de 25%. f) O casal II-1 e II-2 não pode ter descendentes com a doença. Espero ter ajudado! Se tiver mais alguma dúvida, é só perguntar.

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O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que


a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, assinale V ou F:


( V ) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
( V ) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
( V ) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
( F ) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência:


a) somente machos negros.
b) somente fêmeas amarelas.
c) somente machos cinzentos.
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas.
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

I, II e III são, respectivamente, exemplos de:


a) dominância incompleta, codominância e expressão gênica influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância incompleta.
c) codominância, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta.
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo.

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo W de aves:


a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.


a) machos: 100% amarelos – fêmeas: 100% cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos – fêmeas: 100% amarelas.
c) machos: 100% amarelos – fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos – fêmeas: 100% cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos.

Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado “Bent”, localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção:


a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%.
b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e retorcida.
c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1.
d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%.
e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda normal.

Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica na laringe permite que alguns indivíduos tenham a capacidade de rugir. Essa característica é determinada exclusivamente por um único par de genes, com herança dominante ligada ao sexo. Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora heterozigota está prenha de um macho incapaz de rugir, ambos da mesma espécie de felídeos. A probabilidade de que o filhote desse acasalamento seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência de mutações genéticas e de recombinações gênicas, é de:


a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

Em uma espécie de inseto recém-descoberta, o fenótipo de asas reduzidas foi identificado com o padrão de herança dominante ligado ao Z. O que se pode esperar de um cruzamento entre uma fêmea com asas reduzidas e um macho com asas de tamanho normal se o sexo (heterogamético) for o feminino?


a) Toda a prole terá asas normais.
b) Toda a prole terá asas reduzidas.
c) Somente as fêmeas terão asas normais.
d) Somente os machos terão asas normais.
e) Somente as fêmeas terão asas reduzidas.

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