Herança Ligada ao Sexo

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TDE - GENÉTICA 
Herança Ligada ao Sexo 
Discente: Milena Oliveira Godoy 
 
1. O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo 
localizado no cromossomo X. 
 
 
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o 
assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que 
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter. 
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas. 
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo. 
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. 
2. Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas 
normais e duas hemofílicas. 
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, assinale V ou F: 
( V ) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. 
( V ) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . 
( V ) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. 
( F ) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 
 
3. Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto seu alelo A1 condiciona 
plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse 
caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se que o cruzamento entre um 
macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência: 
a) somente machos negros. 
b) somente fêmeas amarelas. 
c) somente machos cinzentos. 
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. 
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. 
 
A = negra 
a = amarela 
Aa = cinzenta 
 ZA W 
Za ZAZa ZaW 
Za ZAZa ZaW 
 
4. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo genótipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. 
Indivíduos homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes do 
cruzamento entre essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa. 
II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA ou IAi apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos IBIB ou 
IBi apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IA e IB são, portanto, dominantes com relação ao alelo i. Por outro 
lado, o genótipo IAIB determina tipo sangüíneo AB. 
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. Homens com genótipo C1C1 (homozigotos) ou 
C1C2 (heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1 são calvas e C1C2 são normais. Tanto homens quanto 
mulheres C2C2 são normais. 
I, II e III são, respectivamente, exemplos de: 
a) dominância incompleta, codominância e expressão gênica influenciada pelo sexo. 
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância incompleta. 
 
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c) codominância, epistasia e pleiotropia. 
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. 
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo. 
 
 
5. Uma característica genética recessiva presente no cromossomo W de aves: 
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. 
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. 
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
 
6. Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a 
cor cinza pelo alelo dominante. 
Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. 
a) machos: 100% amarelos – fêmeas: 100% cinzentas. 
b) machos: 100% cinzentos – fêmeas: 100% amarelas. 
c) machos: 100% amarelos – fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos – fêmeas: 100% cinzentas. 
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos – fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 
 
XaXa = cor amarela 
XAY = cor cinza 
 XA Y 
Xa XAXa XaY 
Xa XAXa XaY 
Fêmeas = cor cinza 
Machos = cor amarela 
 
7. Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado “Bent”, 
localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda 
normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência 
apresentará a seguinte proporção: 
a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%. 
b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e retorcida. 
c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1. 
d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%. 
e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda normal. 
 
A = Cauda curta e retorcida 
a = Cauda normal 
 XA 0 
Xa XAXa 0Xa 
Xa XAXa 0Xa 
 
8. Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica na laringe permite que alguns indivíduos tenham a 
capacidade de rugir. Essa característica é determinada exclusivamente por um único par de genes, com herança 
dominante ligada ao sexo. Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora heterozigota está prenha de um 
macho incapaz de rugir, ambos da mesma espécie de felídeos. A probabilidade de que o filhote desse acasalamento 
seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência de mutações genéticas e de recombinações gênicas, é de: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 Xa Y 
XA XAXa XAY 
Xa XaXa XaY 
 
 
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9. A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença ligada ao sexo que causa problemas nas células musculares 
de forma progressiva e letal podendo acometer humanos e animais. Na genealogia abaixo, são mostrados indivíduos 
normais e um afetado pela doença. 
 
Com base na genealogia e sabendo-se que não ocorreu mutação e nenhum erro de segregação, é correto afirmar: 
a) o indivíduo I-1 pode ser heterozigoto para a doença. 
b) o indivíduo I-2 é homozigoto. 
c) o casal I-1 e I-2 tem 50% de chance de ter uma filha com a doença. 
d) o indivíduo II-3 tem 50% de chance de ser heterozigoto. 
e) a chance de o casal II-1 e II-2 ter um descendente com a doença é de 25%. 
f) o casal II-1 e II-2 não pode ter descendentes com a doença. 
 
10. Em uma espécie de inseto recém-descoberta, o fenótipo de asas reduzidas foi identificado com o padrão de 
herança dominante ligado ao Z. O que se pode esperar de um cruzamento entre uma fêmea com asas reduzidas e 
um macho com asas de tamanho normal se o sexo (heterogamético) for o feminino? 
a) Toda a prole terá asas normais. 
b) Toda a prole terá asas reduzidas. 
c) Somente as fêmeas terão asas normais. 
d) Somente os machos terão asas normais. 
e) Somente as fêmeas terão asas reduzidas. 
 ZA W 
Za ZZAa ZaW 
Za ZZAa ZaW 
 
11. Características mendelianas podem ser determinadas por loci em um cromossomo autossômico ou nos 
cromossomos sexuais X ou Y. Analise o padrão de herança abaixo: 
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; 
- geralmente pelo menos um dos pais é afetado; 
- mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; 
- o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; 
- para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não. 
O padrão de herança acima é: 
a) autossômico dominante. 
b) dominante ligado ao X. 
c) autossômico recessivo. 
d) recessiva ligada ao X. 
e) mitocondrial. 
 
12. Em moscas de frutas Drosophila melanogaster, o sexo é determinado segundo o sistema XY. A cor dos olhos 
nessa espécie é determinada poralelos localizados no cromossomo X. O alelo dominante B confere cor vermelha 
aos olhos da mosca e o alelo recessivo b, cor branca. 
O cruzamento de uma fêmea de olhos vermelhos com um macho de olhos vermelhos resultou em uma geração 
constituída por 75% de indivíduos de olhos vermelhos e 25% de olhos brancos. Determine o genótipo da fêmea 
deste cruzamento e o sexo dos descendentes de olhos brancos. 
 XB Y 
XB XBXB XBY 
Xb XBXb XbY 
 
Genótipo da fêmea = XBXb 
Descendentes olhos brancos = XbY 
 
Em outro cruzamento, uma fêmea de olhos brancos foi fecundada por um macho de olhos vermelhos. Dos 
descendentes obtidos, foi realizado o cruzamento de uma fêmea com um macho, que deu origem a uma população 
 
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de 100 indivíduos. Qual a porcentagem de machos de olhos brancos e a porcentagem de fêmeas de olhos brancos 
esperadas nessa população? 
 
 XB Y 
Xb XBXb XbY 
Xb XBXb XbY 
 
 Xb Y 
XB XBXb XBY 
Xb XbXb XbY 
Machos de olhos brancos = 25% 
Fêmeas de olhos brancos = 25%