O grupo carbonila, presente em aldeídos e cetonas, por exemplo, é suscetível a ataques nucleofílicos, pois apresenta uma ligação altamente polarizada, que contém ressonância. A migração dos elétrons presentes na ligação pi em direção ao átomo de oxigênio provoca a formação de um carbono deficiente em elétrons, o que o torna favorável a ataques nucleofílicos.
Isso mesmo! O grupo carbonila, presente em aldeídos e cetonas, é suscetível a ataques nucleofílicos devido à sua alta polarização e à presença de ressonância na ligação. A migração dos elétrons da ligação pi em direção ao átomo de oxigênio cria um carbono deficiente em elétrons, tornando-o favorável a ataques nucleofílicos. Essa característica é importante para diversas reações químicas envolvendo aldeídos e cetonas.
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