Leia o trecho a seguir: “Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a proteínas plasmáticas ou, então, ser...

Leia o trecho a seguir: “Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a proteínas plasmáticas ou, então, ser sequestrado para depósitos no organismo. Um fato de importância é que somente o medicamento na forma livre é distribuído para os tecidos. Define-se distribuição como o fenômeno em que um medicamento, após ter chegado ao sangue, isto é, após a sua absorção, sai deste compartimento e vai para o seu local de ação.” Fonte: FLÓRIO, J.C.; SOUSA, A.B.; GÓRNIAK, S. L. Farmacocinética. In: SPINOSA, H.S.; GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 79-118. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre distribuição, analise as afirmativas a seguir: I. Fármacos administrados diretamente por via intravenosa são imediatamente absorvidos e apresentam ação imediata. Essa é a via mais indicada em casos de emergência. II. As principais proteínas que interagem com os fármacos são: a albumina, a alfa-1 glicoproteína ácida, e a betaglobulina. III. O anestésico geral Propofol se liga pouco às proteínas, podendo ser usado com segurança em animais com hipoproteinemia. IV. Outro ponto importante para o estudo da farmacocinética é a meia-vida de eliminação dos medicamentos. A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco dobre. Está correto apenas o que se afirma em: