A caracterização correta da Talassemia Alfa e da Talassemia Beta, quanto aos aspectos genético e funcional, corresponde a: A Talassemia Alfa há u...
A Talassemia Alfa há uma hiperatividade dos genes/alelos das globinas Beta, formando mais hemoglobinas Beta4.
A Talassemia Beta é decorrente da deleção de genes/alelos das globinas Beta, formando, então, relativamente mais hemoglobinas Alfa.
A Talassemia Beta maior causa grave anemia dependente de transfusões, pela ação de somente um ou dois genes/alelos das globinas Beta.
O portador de Talassemia Alfa apresenta um quadro sintomático que se agrava conforme ocorre a diminuição de genes/alelos para a globina Alfa deletados.
A Talassemia Beta menor, decorre da supressão de somente um gene/alelo da globina Beta, localizado no cromossomo 11.
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Ed 
A caracterização correta da Talassemia Alfa e da Talassemia Beta, quanto aos aspectos genético e funcional, corresponde a: A Talassemia Alfa é decorrente da deleção de genes/alelos das globinas Alfa, formando, então, relativamente mais hemoglobinas Beta. A Talassemia Beta é caracterizada por uma hiperatividade dos genes/alelos das globinas Beta, formando mais hemoglobinas Beta4. A Talassemia Beta maior causa grave anemia dependente de transfusões, pela ação de três ou quatro genes/alelos das globinas Beta. O portador de Talassemia Alfa apresenta um quadro sintomático que se agrava conforme ocorre a diminuição de genes/alelos para a globina Alfa deletados. A Talassemia Beta menor, decorre da supressão de dois genes/alelos da globina Beta, localizados no cromossomo 11.
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