Sobre as talassemias, responda a alternativa incorreta:
a) A talassemia alfa resulta na redução das cadeias polipeptídicas alfa decorrentes da del...
Sobre as talassemias, responda a alternativa incorreta:
a) A talassemia alfa resulta na redução das cadeias polipeptídicas alfa decorrentes da deleção de 1 ou mais genes alfa. b) Na talassemia beta os fenótipos clínicos são classificados em 3 grupos de acordo com o grau de comprometimento na produção da globina beta, sendo elas a major, minor e intermediária. c) A talassemia beta maior se manifesta em torno de 1 a 2 anos de idade com sinais e sintomas de anemia grave e sobrecarga de ferro tanto transfusional quanto absortiva. d) Na talassemia beta, muitas vezes a porcentagem de HbF e HbA2é normal e pode fazer diagnóstico por defeito genético único ou duplo nas talassemias com testes genéticos mais recentes. e) Geralmente iniciar a quelação quanto os níveis de ferritina estiverem acima de 1000 ou após cerca de 1 a 2 anos de transfusões programadas. A esplenectomia pode ajudar a diminuir a necessidade de transfusões para pacientes com esplenmegalias significativas.
Alternativa e) está incorreta, pois a quelação deve ser iniciada quando os níveis de ferritina estiverem acima de 1000 ng/mL ou após cerca de 1 a 2 anos de transfusões programadas, e não quando estiverem acima de 1000 apenas.
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