a. Para colocar os compostos em ordem decrescente de acidez, devemos analisar a estabilidade das bases conjugadas. Quanto mais estável a base conjugada, mais ácido é o composto. Nesse caso, temos os seguintes compostos: CH3CH2NH2 (etilamina), CH3CH2OH (etanol) e CH3CH2CH3 (etano). A etilamina (CH3CH2NH2) é uma base mais forte do que o etanol (CH3CH2OH) e o etano (CH3CH2CH3), pois o nitrogênio na etilamina possui um par de elétrons livres que pode ser doado para formar uma base conjugada estável. Já o etanol e o etano não possuem esse par de elétrons disponível para doação. Portanto, a ordem decrescente de acidez é: CH3CH2NH2 > CH3CH2OH > CH3CH2CH3. b. As bases conjugadas dos ácidos dados no item a são: CH3CH2NH- (base conjugada da etilamina), CH3CH2O- (base conjugada do etanol) e CH3CH2- (base conjugada do etano). Para determinar a ordem crescente de basicidade, devemos analisar a estabilidade das bases conjugadas. Quanto mais estável a base conjugada, mais básico é o composto. Nesse caso, a base conjugada da etilamina (CH3CH2NH-) é mais estável do que a base conjugada do etanol (CH3CH2O-) e do etano (CH3CH2-), pois o nitrogênio na etilamina possui um par de elétrons livres que pode estabilizar a carga negativa. Já o oxigênio no etanol e o carbono no etano não possuem essa capacidade de estabilização. Portanto, a ordem crescente de basicidade é: CH3CH2- < CH3CH2O- < CH3CH2NH-.
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Química Orgânica I
•UFMA
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