Parece que você está descrevendo uma reação de rearranjo eletrofílico. Nesse caso, o carbocátion inicial, que é primário, se rearranja para formar um carbocátion terciário mais estável pelo deslocamento de um grupo alquila. Em seguida, o carbocátion terciário sofre ataque de um par de elétrons do anel aromático. O produto majoritário formado é o 2-metil-2-fenil butano.
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