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exercício o carbocátion inicial é primário e se rearranja para formar um carbocátion terciário mais estável pelo deslocamento de um grupo alquila. ...

exercício o carbocátion inicial é primário e se rearranja para formar um carbocátion terciário mais estável pelo deslocamento de um grupo alquila. Na próxima etapa o carbocátion terciário sofre ataque de um par de elétrons do anel aromático. Observamos que ao final da reação o produto majoritário formado é o 2-metil-2-fenil butano.


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Respostas lista 1 - aromáticos_f6225b8ff672209e0b45c9b643ee38a5
11 pág.

Química Orgânica I Centro Universitário UNINTERCentro Universitário UNINTER

💡 1 Resposta

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Parece que você está descrevendo uma reação de rearranjo eletrofílico. Nesse caso, o carbocátion inicial, que é primário, se rearranja para formar um carbocátion terciário mais estável pelo deslocamento de um grupo alquila. Em seguida, o carbocátion terciário sofre ataque de um par de elétrons do anel aromático. O produto majoritário formado é o 2-metil-2-fenil butano.

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