No exercício proposto, o rearranjo do carbocátion primário ocorre para formar um carbocátion mais estável. Esse carbocátion é então atacado por um par de elétrons do anel aromático na próxima etapa da reação de Friedel-Crafts. O produto majoritário obtido nessa reação é o terc-butil benzeno, que é um composto monossubstituído.
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