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6. Inicialmente forma-se um carbocátion primário. Semelhantemente ao que foi observado no exercício anterior, houve rearranjo de carbocátion para a...

6. Inicialmente forma-se um carbocátion primário. Semelhantemente ao que foi observado no exercício anterior, houve rearranjo de carbocátion para a formação de um carbocátion mais estável que sofre ataque de um par de elétrons do anel aromático na próxima etapa da reação de Friedel-Crafts. Observamos que o produto majoritário monossubstituído para a reação proposta é o terc-butil benzeno.


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Respostas lista 1 - aromáticos_f6225b8ff672209e0b45c9b643ee38a5
11 pág.

Química Orgânica I Centro Universitário UNINTERCentro Universitário UNINTER

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No exercício proposto, o rearranjo do carbocátion primário ocorre para formar um carbocátion mais estável. Esse carbocátion é então atacado por um par de elétrons do anel aromático na próxima etapa da reação de Friedel-Crafts. O produto majoritário obtido nessa reação é o terc-butil benzeno, que é um composto monossubstituído.

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